Show simple item record

The interaction of kainate subtypes of glutamate receptors with steroid compounds.
dc.contributor.advisorKrůšek, Jan
dc.creatorFraňková, Denisa
dc.date.accessioned2021-03-23T21:30:07Z
dc.date.available2021-03-23T21:30:07Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/85156
dc.description.abstractKainátové receptory patří do rodiny glutamátových receptorů, mezi které se řadí také NMDA, AMPA a δ receptory. Glutamátové receptory se hojně vyskytují v mozku, a proto se velmi dynamicky zkoumají a to především z hlediska farmakologie, neboť se vkládá velký potenciál do hledání nových a úzce specifických modulátorů, které by se mohly využít v léčbě neurodegenerativních onemocnění. Cílem této práce bylo rozšířit poznatky o vlivu neurosteroidů na homomerní kainátové receptory (GluK1, GluK2, GluK3), u kterých je zkoumání modulace prostřednictvím neurosteroidů teprve v začátcích. Interakci homomerních kainátových receptorů s vybranými neurosteroidy (pregnenolon sulfát, pregnanolon sulfát, dehydroepiandrosteron, dehydroepiandrosteron sulfát) jsme zkoumali pomocí metody terčíkového zámku v konfiguraci měření proudů z celé buňky a také pomocí mikrospektrofluorimetrické metody. Zjistili jsme, že největší modulační efekt na homomerní kainátové receptory způsobuje pregnenolon sulfát, který inhibuje odpověď těchto receptorů na agonistu glutamát. Klíčová slova kainátový receptor, glutamát, neurosteroidy, steroidy, metoda terčíkového zámkucs_CZ
dc.description.abstractKainate receptors belong to the family of glutamate receptors, which include NMDA, AMPA and δ receptors. Glutamate receptors are widely found in the brain and therefore they are very dynamically investigated, especially from view of pharmacology, because there is great potential for finding new and more specific modulators which could be used in the treatment of neurodegenerative diseases. The aim of this work was to extend the knowledge about the influence of neurosteroids on homomeric kainate receptors (GluK1, GluK2, GluK3) in which is the study of modulation by neurosteroids still at the beginning. We have investigated interactions of homomeric kainate receptors with selected neurosteroids (pregnenolone sulfate, pregnanolone sulfate, dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate) by using patch clamp method in the configuration of whole-cell recording and also by using microfluorometry. We have found out that the biggest modulating effect on homomeric kainate receptors is caused by pregnenolone sulfate, which inhibits glutamate responses of these receptors. Keywords kainate receptor, glutamate, neurosteroids, steroids, patch-clamp techniqueen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectkainátový receptorcs_CZ
dc.subjectglutamátcs_CZ
dc.subjectneurosteroidycs_CZ
dc.subjectsteroidycs_CZ
dc.subjectmetoda terčíkového zámkucs_CZ
dc.subjectkainate receptoren_US
dc.subjectglutamateen_US
dc.subjectneurosteroidsen_US
dc.subjectsteroidsen_US
dc.subjectpatch-clamp techniqueen_US
dc.titleInterakce glutamátových receptorů kainátového typu se steroidními látkamics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-05-31
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId172754
dc.title.translatedThe interaction of kainate subtypes of glutamate receptors with steroid compounds.en_US
dc.contributor.refereeAdámek, Pavel
dc.identifier.aleph002141573
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineAnimal Physiologyen_US
thesis.degree.disciplineFyziologie živočichůcs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyziologie živočichůcs_CZ
uk.degree-discipline.enAnimal Physiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csKainátové receptory patří do rodiny glutamátových receptorů, mezi které se řadí také NMDA, AMPA a δ receptory. Glutamátové receptory se hojně vyskytují v mozku, a proto se velmi dynamicky zkoumají a to především z hlediska farmakologie, neboť se vkládá velký potenciál do hledání nových a úzce specifických modulátorů, které by se mohly využít v léčbě neurodegenerativních onemocnění. Cílem této práce bylo rozšířit poznatky o vlivu neurosteroidů na homomerní kainátové receptory (GluK1, GluK2, GluK3), u kterých je zkoumání modulace prostřednictvím neurosteroidů teprve v začátcích. Interakci homomerních kainátových receptorů s vybranými neurosteroidy (pregnenolon sulfát, pregnanolon sulfát, dehydroepiandrosteron, dehydroepiandrosteron sulfát) jsme zkoumali pomocí metody terčíkového zámku v konfiguraci měření proudů z celé buňky a také pomocí mikrospektrofluorimetrické metody. Zjistili jsme, že největší modulační efekt na homomerní kainátové receptory způsobuje pregnenolon sulfát, který inhibuje odpověď těchto receptorů na agonistu glutamát. Klíčová slova kainátový receptor, glutamát, neurosteroidy, steroidy, metoda terčíkového zámkucs_CZ
uk.abstract.enKainate receptors belong to the family of glutamate receptors, which include NMDA, AMPA and δ receptors. Glutamate receptors are widely found in the brain and therefore they are very dynamically investigated, especially from view of pharmacology, because there is great potential for finding new and more specific modulators which could be used in the treatment of neurodegenerative diseases. The aim of this work was to extend the knowledge about the influence of neurosteroids on homomeric kainate receptors (GluK1, GluK2, GluK3) in which is the study of modulation by neurosteroids still at the beginning. We have investigated interactions of homomeric kainate receptors with selected neurosteroids (pregnenolone sulfate, pregnanolone sulfate, dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate) by using patch clamp method in the configuration of whole-cell recording and also by using microfluorometry. We have found out that the biggest modulating effect on homomeric kainate receptors is caused by pregnenolone sulfate, which inhibits glutamate responses of these receptors. Keywords kainate receptor, glutamate, neurosteroids, steroids, patch-clamp techniqueen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantNovotný, Jiří
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV