Show simple item record

Preparation and enzymatic incorporation of deoxyribonucleic triphosphates derived from pyrimido[4,5-b]indol to DNA using selected polymerases.
dc.contributor.advisorKonvalinka, Jan
dc.creatorBosáková, Andrea
dc.date.accessioned2017-06-02T11:06:38Z
dc.date.available2017-06-02T11:06:38Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/84038
dc.description.abstractTato bakalářská práce se zabývá syntézou pyrimido[4,5-b]indolových 2'- deoxynukleosidů a jejich následnou trifosforylací. Celkem byly připraveny tři nové analogy 2'-deoxyadenosin trifosfátu s anelovaným benzenovým jádrem. Dále byla zkoumána schopnost vybraných DNA polymeras inkorporovat celkem čtyři modifikované 2'-deoxyribonukleotidy do oligonukleotidového řetězce pomocí tzv. primer extension (PEX) metody. Všechny modifikované 2'- deoxyribonukleotidy byly inkorporovány do oligonukleotidového řetězce, avšak úspěšnost následné elongace se lišila v závislosti na použité DNA polymerase a substituentu v poloze 6 ve struktuře substrátu. (In Czech) Klíčová slova nukleosidy, modifikované nukleotidy, DNA polymerasy, PEX reakcecs_CZ
dc.description.abstractThis bachelor thesis deals with the synthesis of pyrimido[4,5-b]indole 2'- deoxyribonucleosides and their following trifosforylation. Overall there three new analogues 2'-deoxyadenosine triphosphate with benzen ring were prepared. Furthermore, the ability of DNA polymerase to incorporate in total four modified 2'-deoxyribonucleosides into the oligonucleotide strand by primer extension (PEX) method was observed. All the modified 2'-deoxyribonucleotides were incorporated into the oligonucleotide strand, however the success of the subsequent elongation was different accoring to the DNA polymerase that was used and according to the substitution in position 6 in the structure of substrate. Key words nucleosides, modified nucleotides, DNA polymerase, PEX reactionen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectDNA polymerasycs_CZ
dc.subjectsubstrátová specifitacs_CZ
dc.subjectmodifikované nukleové kyselinycs_CZ
dc.subjectnukleotidycs_CZ
dc.subjectDNA polymerasesen_US
dc.subjectsubstrate specificityen_US
dc.subjectmodified nucleic acidsen_US
dc.subjectnucleotidesen_US
dc.titlePříprava a enzymatická inkorporace deoxyribonukleosid trifosfátů odvozených od pyrimido[4,5-b]indolu do DNA pomocí vybraných polymerascs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-09-07
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId156187
dc.title.translatedPreparation and enzymatic incorporation of deoxyribonucleic triphosphates derived from pyrimido[4,5-b]indol to DNA using selected polymerases.en_US
dc.contributor.refereeHodek, Petr
dc.identifier.aleph002026123
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csTato bakalářská práce se zabývá syntézou pyrimido[4,5-b]indolových 2'- deoxynukleosidů a jejich následnou trifosforylací. Celkem byly připraveny tři nové analogy 2'-deoxyadenosin trifosfátu s anelovaným benzenovým jádrem. Dále byla zkoumána schopnost vybraných DNA polymeras inkorporovat celkem čtyři modifikované 2'-deoxyribonukleotidy do oligonukleotidového řetězce pomocí tzv. primer extension (PEX) metody. Všechny modifikované 2'- deoxyribonukleotidy byly inkorporovány do oligonukleotidového řetězce, avšak úspěšnost následné elongace se lišila v závislosti na použité DNA polymerase a substituentu v poloze 6 ve struktuře substrátu. (In Czech) Klíčová slova nukleosidy, modifikované nukleotidy, DNA polymerasy, PEX reakcecs_CZ
uk.abstract.enThis bachelor thesis deals with the synthesis of pyrimido[4,5-b]indole 2'- deoxyribonucleosides and their following trifosforylation. Overall there three new analogues 2'-deoxyadenosine triphosphate with benzen ring were prepared. Furthermore, the ability of DNA polymerase to incorporate in total four modified 2'-deoxyribonucleosides into the oligonucleotide strand by primer extension (PEX) method was observed. All the modified 2'-deoxyribonucleotides were incorporated into the oligonucleotide strand, however the success of the subsequent elongation was different accoring to the DNA polymerase that was used and according to the substitution in position 6 in the structure of substrate. Key words nucleosides, modified nucleotides, DNA polymerase, PEX reactionen_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990020261230106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV