Show simple item record

Role nádorového mikroprostředí v invazivitě buněk melanoma
dc.contributor.advisorRösel, Daniel
dc.creatorJobe, Njainday
dc.date.accessioned2019-05-03T15:03:01Z
dc.date.available2019-05-03T15:03:01Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/82416
dc.description.abstractCancer cell invasion and metastasis are hallmarks of cancer. It is becoming apparent that the interaction between cancer cells and the surrounding microenvironment are involved in their ability to invade and metastasise. In general, cancer cells can either migrate individually, in an amoeboid or mesenchymal manner, or collectively. The first aim of this thesis was to analyse the role of NG2 in amoeboid to mesenchymal transition (AMT) and Rho/ROCK signalling. We found that NG2 promotes an amoeboid morphology, and increased invasiveness, in a Rho-dependent manner. Secondly, we analysed the role of the major tumour microenvironment (TME) component, cancer-associated fibroblasts (CAFs), on melanoma cell invasiveness. We found the CAF interaction with melanoma cells leads to increased levels of interleukin-6 (IL-6) and IL-8, and this leads to increased invasiveness. Simultaneous blocking of IL-6 and IL-8, using neutralising antibodies, inhibits CAF-dependent invasion. Further analysis of another major component in the melanoma TME, keratinocytes, has highlighted the importance of the tumour cell niche in invasion. Our results indicate that cancer cells have the ability to change morphology, and that the TME plays an important role in melanoma cell invasiveness. Metastatic melanoma treatment has proven...en_US
dc.description.abstractInvazivita a metastázování patří mezi určující vlastnosti buněk zhoubných nádorů. Je nyní již zjevné, že v invazivitě a metastázování nádorových buněk má důležitou roli nádorové mikroprostředí. Nádorové buňky mohou invadovat buď individuálně, s využitím améboidního nebo mezenchymálního způsobu invazivity, nebo kolektivně. Prvním cílem této disertační práce bylo analyzovat roli NG2 v améboidně- mezenchymálním přechodu (AMT) a signalizaci přes dráhu Rho/ROCK. Zjistili jsme, že NG2 podporuje améboidní morfologii nádorových buněk a zvyšuje invazivitu prostřednictvím Rho/ROCK dráhy. V druhé části disertační práce jsme analyzovali úlohu jedné z hlavních složek nádorového mikroprostředí - s nádory asociovaných fibroblastů (CAFs) na invazivitu melanomových buněk. Zjistili jsme, že interakce CAFs a melanomovými buňkami vede ke zvýšení hladin interleukinů IL-6 a IL-8 a následně ke zvýšené invazivitě melanomových buněk. Současné blokování signalizace přes IL-6 a IL-8 s pomocí specifických neutralizačních protilátek inhibuje zvýšení invazivity melanomových buněk indukované pomocí CAFs. Následná analýza další důležité složky nádorového mikroprostředí u melanomů - keratinocytů - ukázala důležitost nádorového niche pro invazivitu. Naše výsledky ukazují, že nádorové buňky jsou vysoce plastické a nádorové...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectMelanomcs_CZ
dc.subjectinvazivitacs_CZ
dc.subjectfibroblastycs_CZ
dc.subjectmikroprostředícs_CZ
dc.subjectinterleukinycs_CZ
dc.subjectMelanomaen_US
dc.subjectinvasionen_US
dc.subjectfibroblastsen_US
dc.subjectmicroenvironmenten_US
dc.subjectinterleukinsen_US
dc.titleThe Role of the Tumour Microenvironment on Melanoma Cell Invasivenessen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-09-22
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId116802
dc.title.translatedRole nádorového mikroprostředí v invazivitě buněk melanomacs_CZ
dc.contributor.refereeKořínek, Vladimír
dc.contributor.refereeBušek, Petr
dc.identifier.aleph002110467
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programVývojová a buněčná biologiecs_CZ
thesis.degree.programDevelopmental and Cell Biologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csInvazivita a metastázování patří mezi určující vlastnosti buněk zhoubných nádorů. Je nyní již zjevné, že v invazivitě a metastázování nádorových buněk má důležitou roli nádorové mikroprostředí. Nádorové buňky mohou invadovat buď individuálně, s využitím améboidního nebo mezenchymálního způsobu invazivity, nebo kolektivně. Prvním cílem této disertační práce bylo analyzovat roli NG2 v améboidně- mezenchymálním přechodu (AMT) a signalizaci přes dráhu Rho/ROCK. Zjistili jsme, že NG2 podporuje améboidní morfologii nádorových buněk a zvyšuje invazivitu prostřednictvím Rho/ROCK dráhy. V druhé části disertační práce jsme analyzovali úlohu jedné z hlavních složek nádorového mikroprostředí - s nádory asociovaných fibroblastů (CAFs) na invazivitu melanomových buněk. Zjistili jsme, že interakce CAFs a melanomovými buňkami vede ke zvýšení hladin interleukinů IL-6 a IL-8 a následně ke zvýšené invazivitě melanomových buněk. Současné blokování signalizace přes IL-6 a IL-8 s pomocí specifických neutralizačních protilátek inhibuje zvýšení invazivity melanomových buněk indukované pomocí CAFs. Následná analýza další důležité složky nádorového mikroprostředí u melanomů - keratinocytů - ukázala důležitost nádorového niche pro invazivitu. Naše výsledky ukazují, že nádorové buňky jsou vysoce plastické a nádorové...cs_CZ
uk.abstract.enCancer cell invasion and metastasis are hallmarks of cancer. It is becoming apparent that the interaction between cancer cells and the surrounding microenvironment are involved in their ability to invade and metastasise. In general, cancer cells can either migrate individually, in an amoeboid or mesenchymal manner, or collectively. The first aim of this thesis was to analyse the role of NG2 in amoeboid to mesenchymal transition (AMT) and Rho/ROCK signalling. We found that NG2 promotes an amoeboid morphology, and increased invasiveness, in a Rho-dependent manner. Secondly, we analysed the role of the major tumour microenvironment (TME) component, cancer-associated fibroblasts (CAFs), on melanoma cell invasiveness. We found the CAF interaction with melanoma cells leads to increased levels of interleukin-6 (IL-6) and IL-8, and this leads to increased invasiveness. Simultaneous blocking of IL-6 and IL-8, using neutralising antibodies, inhibits CAF-dependent invasion. Further analysis of another major component in the melanoma TME, keratinocytes, has highlighted the importance of the tumour cell niche in invasion. Our results indicate that cancer cells have the ability to change morphology, and that the TME plays an important role in melanoma cell invasiveness. Metastatic melanoma treatment has proven...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.identifier.lisID990021104670106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV