Show simple item record

Oxadiazoles as potential drugs
dc.contributor.advisorKučerová, Marta
dc.creatorDzámová, Pavlína
dc.date.accessioned2017-12-05T11:10:27Z
dc.date.available2017-12-05T11:10:27Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/81751
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Kandidát: Dzámová Pavlína Školitel: PharmDr. Marta Kučerová, Ph. D. Název diplomové práce: Oxadiazoly jako potenciální léčiva Vzhledem ke vzrůstající rezistenci mikroorganismů proti běžně používaným léčivům, je přímo nezbytné najít a vyvinout nová antibakteriální a antifungální léčiva. V teoretické části této diplomové práce jsem se zaměřila na biologické účinky 1,2,4-oxadiazolů, které jsou známy jako látky s velmi slibnou budoucností. Jsou to významné heterocyklické sloučeniny s různou biologickou aktivitou. Mohou působit jako inhibitory tyrosin-kinasy, agonisté muskarinových receptorů, antagonisté histaminových H3 receptorů, protizánětlivé, protirakovinné, antimikrobní látky a mohou inhibovat monoaminooxidasy. Metodická část shrnuje nejdůležitější postupy pro přípravu 1,2,4-oxadiazolů. V experimentální části této studie bylo syntetizováno šest nových derivátů 1,2,4- oxadiazolu. Tyto deriváty byly získány cyklizací odpovídajících pyrazin-2- karboximidamidů s acetanhydridem za vzniku 5-methyl-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazolů různě alkylovaných na pyrazinovém jádře v poloze 5. Výchozí látky pro cyklizaci byly k dispozici, ev. byly připraveny radikálovou alkylací pyrazinkarbonitrilu a převedením na příslušný amidoxim...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Candidate: Pavlína Dzámová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph. D. Title of diploma thesis: Oxadiazoles as Potential Drugs Due to the increasing resistence of bacteria and fungi against conventional drugs, it is imperative to design and develop new antibacterial or antifungal agents. In the theoretical part of this diploma thesis,I focused on the biological activities of 1,2,4- oxadiazoles, that are known as the compounds with promising future in this direction. They are very important heterocyclic compounds with various bioactivities, such as tyrosine kinase inhibition, muscarinic agonism, histamine H3 antagonism, anti- inflammatory, antitumoral, antimicrobal and monoamine oxidase inhibition. Methodical part resumes the most important procedures for the preparation of 1,2,4-oxadiazoles. In the experimental part of this study, six new oxadiazole derivates have been synthesized. 5-Methyl-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazoles variably alkylated in position 5 of the pyrazine ring resulted from cyclization of corresponding pyrazin-2- karboximidamides with acetanhydride. Starting compounds for cyclization were available in our laboratory. In case of absence, they were prepared by radical alkylation of pyrazincarbonitrile and by...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOxadiazoly jako potenciální léčivacs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-01
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId156309
dc.title.translatedOxadiazoles as potential drugsen_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
dc.identifier.aleph002091030
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Kandidát: Dzámová Pavlína Školitel: PharmDr. Marta Kučerová, Ph. D. Název diplomové práce: Oxadiazoly jako potenciální léčiva Vzhledem ke vzrůstající rezistenci mikroorganismů proti běžně používaným léčivům, je přímo nezbytné najít a vyvinout nová antibakteriální a antifungální léčiva. V teoretické části této diplomové práce jsem se zaměřila na biologické účinky 1,2,4-oxadiazolů, které jsou známy jako látky s velmi slibnou budoucností. Jsou to významné heterocyklické sloučeniny s různou biologickou aktivitou. Mohou působit jako inhibitory tyrosin-kinasy, agonisté muskarinových receptorů, antagonisté histaminových H3 receptorů, protizánětlivé, protirakovinné, antimikrobní látky a mohou inhibovat monoaminooxidasy. Metodická část shrnuje nejdůležitější postupy pro přípravu 1,2,4-oxadiazolů. V experimentální části této studie bylo syntetizováno šest nových derivátů 1,2,4- oxadiazolu. Tyto deriváty byly získány cyklizací odpovídajících pyrazin-2- karboximidamidů s acetanhydridem za vzniku 5-methyl-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazolů různě alkylovaných na pyrazinovém jádře v poloze 5. Výchozí látky pro cyklizaci byly k dispozici, ev. byly připraveny radikálovou alkylací pyrazinkarbonitrilu a převedením na příslušný amidoxim...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Candidate: Pavlína Dzámová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph. D. Title of diploma thesis: Oxadiazoles as Potential Drugs Due to the increasing resistence of bacteria and fungi against conventional drugs, it is imperative to design and develop new antibacterial or antifungal agents. In the theoretical part of this diploma thesis,I focused on the biological activities of 1,2,4- oxadiazoles, that are known as the compounds with promising future in this direction. They are very important heterocyclic compounds with various bioactivities, such as tyrosine kinase inhibition, muscarinic agonism, histamine H3 antagonism, anti- inflammatory, antitumoral, antimicrobal and monoamine oxidase inhibition. Methodical part resumes the most important procedures for the preparation of 1,2,4-oxadiazoles. In the experimental part of this study, six new oxadiazole derivates have been synthesized. 5-Methyl-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazoles variably alkylated in position 5 of the pyrazine ring resulted from cyclization of corresponding pyrazin-2- karboximidamides with acetanhydride. Starting compounds for cyclization were available in our laboratory. In case of absence, they were prepared by radical alkylation of pyrazincarbonitrile and by...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV