Show simple item record

The role of Disp3 gene in cell proliferation
dc.contributor.advisorZíková, Martina
dc.creatorDitrychová, Karolína
dc.date.accessioned2017-06-02T01:46:41Z
dc.date.available2017-06-02T01:46:41Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/81743
dc.description.abstractJedním z hlavních projektů naší laboratoře je výzkum funkce proteinu Dispatched 3 (DISP3). Tento protein se řadí do rodiny proteinů obsahujících sterol sensing doménu (SSD). Gen, který ho kóduje, byl dříve popsán jako regulovaný thyroidním hormonem a k jeho expresi dochází především v neurální tkáni. Naše nepublikovaná data ukazují jeho zvýšenou hladinu v meduloblastomech, velice častých nádorech mozečku u nezletilých. Na základě těchto zjištění jsme začali studovat roli DISP3 v lidských rakovinných buňkách. Cílem této práce je sledovat vliv zvýšené nebo snížené exprese DISP3 na buněčnou proliferaci a diferenciaci jednak v lidských buněčných liniích, jednak v myšších neurálních progenitorech. Za tímto účelem jsme si vybrali buněčné linie DAOY a D341 pocházející z lidských meduloblastomů, které se výrazně liší mírou exprese DISP3, a linii myšších neurálních multipotentních progenitorů C 17.2, v nichž je DISP3 exprimován velmi slabě. Ukázali jsme, že zvýšená exprese DISP3 v buněčných liniích DAOY a C 17.2 vede ke zvýšení buněčné proliferace. Dále jsme diferencovali buněčnou linii C 17.2 do neuronů a astrocytů a sledovali, že buňky se zvýšenou expresí DISP3 projevují menší ochotu podstoupit diferenciační proces, což jsme následně potvrdili pomocí specifických markerů. Za použití CRISPR-Cas9 systému...cs_CZ
dc.description.abstractDispatched 3 (DISP3), sterol - sensing domain (SSD) - containing protein, is a key focus of our laboratory. It was described as a gene regulated by thyroid hormone and its expression is mainly localized within neural tissue. Our preliminary data suggested increased DISP3 expression in medulloblastoma, a highly common pediatric cerebellar tumour, therefore we wanted to examine DISP3 role in human cancer cells. The aim of this thesis is to perform DISP3 overexpression and downregulation in human medulloblastoma cell lines and in mouse neural progenitors and analyse its effect on cell proliferation and differentiation. For this purpose, we chose DAOY and D341, human medulloblastoma cell lines with low and high expression of DISP3 and mouse multipotent neural progenitor cell line, C 17.2, with low DISP3 expression. We showed, that DISP3 ectopic expression leads to increase in cell proliferation in both DAOY and C 17.2 cells. Next, we examined the ability of C 17.2 cells to differentiate into neurons and astrocytes and observed, that cells overexpressing DISP3 reveal delay in differentiation, what we proved by analysis of cell specific markers. Using CRISPR-Cas9 targeting system, we reduced DISP3 expression within D341 cells and observed decrease in their proliferation. Finally, we analysed cell cycle...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectDispatched 3 (DISP3)cs_CZ
dc.subjectrakovinacs_CZ
dc.subjectbuněčná proliferacecs_CZ
dc.subjectbuněčná diferenciacecs_CZ
dc.subjectDispatched 3 (DISP3)en_US
dc.subjectcanceren_US
dc.subjectproliferationen_US
dc.subjectdifferentiationen_US
dc.titleRole genu Disp3 v buněčné proliferacics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-07
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId159833
dc.title.translatedThe role of Disp3 gene in cell proliferationen_US
dc.contributor.refereePospíchalová, Vendula
dc.identifier.aleph002091842
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csJedním z hlavních projektů naší laboratoře je výzkum funkce proteinu Dispatched 3 (DISP3). Tento protein se řadí do rodiny proteinů obsahujících sterol sensing doménu (SSD). Gen, který ho kóduje, byl dříve popsán jako regulovaný thyroidním hormonem a k jeho expresi dochází především v neurální tkáni. Naše nepublikovaná data ukazují jeho zvýšenou hladinu v meduloblastomech, velice častých nádorech mozečku u nezletilých. Na základě těchto zjištění jsme začali studovat roli DISP3 v lidských rakovinných buňkách. Cílem této práce je sledovat vliv zvýšené nebo snížené exprese DISP3 na buněčnou proliferaci a diferenciaci jednak v lidských buněčných liniích, jednak v myšších neurálních progenitorech. Za tímto účelem jsme si vybrali buněčné linie DAOY a D341 pocházející z lidských meduloblastomů, které se výrazně liší mírou exprese DISP3, a linii myšších neurálních multipotentních progenitorů C 17.2, v nichž je DISP3 exprimován velmi slabě. Ukázali jsme, že zvýšená exprese DISP3 v buněčných liniích DAOY a C 17.2 vede ke zvýšení buněčné proliferace. Dále jsme diferencovali buněčnou linii C 17.2 do neuronů a astrocytů a sledovali, že buňky se zvýšenou expresí DISP3 projevují menší ochotu podstoupit diferenciační proces, což jsme následně potvrdili pomocí specifických markerů. Za použití CRISPR-Cas9 systému...cs_CZ
uk.abstract.enDispatched 3 (DISP3), sterol - sensing domain (SSD) - containing protein, is a key focus of our laboratory. It was described as a gene regulated by thyroid hormone and its expression is mainly localized within neural tissue. Our preliminary data suggested increased DISP3 expression in medulloblastoma, a highly common pediatric cerebellar tumour, therefore we wanted to examine DISP3 role in human cancer cells. The aim of this thesis is to perform DISP3 overexpression and downregulation in human medulloblastoma cell lines and in mouse neural progenitors and analyse its effect on cell proliferation and differentiation. For this purpose, we chose DAOY and D341, human medulloblastoma cell lines with low and high expression of DISP3 and mouse multipotent neural progenitor cell line, C 17.2, with low DISP3 expression. We showed, that DISP3 ectopic expression leads to increase in cell proliferation in both DAOY and C 17.2 cells. Next, we examined the ability of C 17.2 cells to differentiate into neurons and astrocytes and observed, that cells overexpressing DISP3 reveal delay in differentiation, what we proved by analysis of cell specific markers. Using CRISPR-Cas9 targeting system, we reduced DISP3 expression within D341 cells and observed decrease in their proliferation. Finally, we analysed cell cycle...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV