Show simple item record

Nový karbaniontový přesmyk sloučenin síry a jeho využití
dc.contributor.advisorJahn, Ullrich
dc.creatorŘehová, Lucie
dc.date.accessioned2019-05-03T21:02:30Z
dc.date.available2019-05-03T21:02:30Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/81349
dc.description.abstractNew Carbanion Rearrangement of Sulfur Compounds and Its Application Abstract This thesis reports the investigation of an unusual reversal in the metalation selectivity of alkyl aryl sulfones and sulfoxides and its application. Such compounds undergo initial directed ortho-metalation at −78 řC despite having an acidic α-hydrogen atom and the resulting aryllithiums rearrange subsequently completely to the initially expected α-sulfonyllithiums on warming. The scope and the limitations for this process were identified. Both carbanion types of sulfones were applied in reactions with various electrophiles. α-Lithiated sulfones generated upon the transmetalation process were used in Julia olefinations. A mechanistic study of the course of the transmetalation reaction is presented. The kinetics of the transmetalation were determined. Investigations concerning the concentration dependence, proton transfer equilibria between the different ortho-sulfonyllithium intermediates and crossover experiments provided the evidence that a concerted intermolecular pathway prevails. On this basis a new integrated synthetic approach to naturally occurring iridoids was developed. It is based on a tandem alkoxycarbonylation/oxidative radical cyclization of the olefins synthesized by the Julia reaction after the investigated...en_US
dc.description.abstractNový karbaniontový přesmyk sloučenin síry a jeho využití Abstrakt Předložená disertační práce je zaměřena na studium neobvyklé metalační selektivity alkyl aryl sulfonů a sulfoxidů a její využití. Tyto sloučeniny, nehledě na to, že mají kyselý α-vodíkový atom, podléhají přímé ortho-metalaci při −78 řC a výsledné aryllithné soli následně při zahřátí transmetalují na původně očekávané α-sulfonyllithné soli. Byl stanoven rozsah a omezení tohoto procesu. Sulfonylové karbanionty byly využity v reakcích s různými elektrofily. α-Lithné soli sulfonů generované transmetalací byly uplatněny v Juliově olefinaci. Dále jsou zde prezentovány výsledky mechanistických studií průběhu transmetalace. Pomocí kinetických měření, zkřížených experimentů, měření závislosti této reakce na koncentraci a studia přenosu protonu mezi různými ortho-sulfonyllithnými intermediáty bylo dokázáno, že zde převažuje součinný intermolekulární průběh transmetalace. Na základě získaných informací byl vyvinut nový přístup k iridoidům vyskytujícím se v přírodě. Je založen na tandemové alkoxykarbonylaci/oxidativní radikálové cyklizaci olefinů, které byly připraveny Juliovou reakcí s využitím transmetalace. Dihydronepetalakton a dolicholakton byly připraveny s využitím výše popsané metodiky.cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectsulfonesen_US
dc.subjectSulfoxidesen_US
dc.subjectRearrangementen_US
dc.subjectMetalationen_US
dc.subjectNatural product synthesisen_US
dc.titleNew Carbanion Rearrangement of Sulfur Compounds and Its Applicationen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-09-11
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId93101
dc.title.translatedNový karbaniontový přesmyk sloučenin síry a jeho využitícs_CZ
dc.contributor.refereeCibulka, Radek
dc.contributor.refereeJindřich, Jindřich
dc.identifier.aleph002030256
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programOrganic Chemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-program.enOrganic Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csNový karbaniontový přesmyk sloučenin síry a jeho využití Abstrakt Předložená disertační práce je zaměřena na studium neobvyklé metalační selektivity alkyl aryl sulfonů a sulfoxidů a její využití. Tyto sloučeniny, nehledě na to, že mají kyselý α-vodíkový atom, podléhají přímé ortho-metalaci při −78 řC a výsledné aryllithné soli následně při zahřátí transmetalují na původně očekávané α-sulfonyllithné soli. Byl stanoven rozsah a omezení tohoto procesu. Sulfonylové karbanionty byly využity v reakcích s různými elektrofily. α-Lithné soli sulfonů generované transmetalací byly uplatněny v Juliově olefinaci. Dále jsou zde prezentovány výsledky mechanistických studií průběhu transmetalace. Pomocí kinetických měření, zkřížených experimentů, měření závislosti této reakce na koncentraci a studia přenosu protonu mezi různými ortho-sulfonyllithnými intermediáty bylo dokázáno, že zde převažuje součinný intermolekulární průběh transmetalace. Na základě získaných informací byl vyvinut nový přístup k iridoidům vyskytujícím se v přírodě. Je založen na tandemové alkoxykarbonylaci/oxidativní radikálové cyklizaci olefinů, které byly připraveny Juliovou reakcí s využitím transmetalace. Dihydronepetalakton a dolicholakton byly připraveny s využitím výše popsané metodiky.cs_CZ
uk.abstract.enNew Carbanion Rearrangement of Sulfur Compounds and Its Application Abstract This thesis reports the investigation of an unusual reversal in the metalation selectivity of alkyl aryl sulfones and sulfoxides and its application. Such compounds undergo initial directed ortho-metalation at −78 řC despite having an acidic α-hydrogen atom and the resulting aryllithiums rearrange subsequently completely to the initially expected α-sulfonyllithiums on warming. The scope and the limitations for this process were identified. Both carbanion types of sulfones were applied in reactions with various electrophiles. α-Lithiated sulfones generated upon the transmetalation process were used in Julia olefinations. A mechanistic study of the course of the transmetalation reaction is presented. The kinetics of the transmetalation were determined. Investigations concerning the concentration dependence, proton transfer equilibria between the different ortho-sulfonyllithium intermediates and crossover experiments provided the evidence that a concerted intermolecular pathway prevails. On this basis a new integrated synthetic approach to naturally occurring iridoids was developed. It is based on a tandem alkoxycarbonylation/oxidative radical cyclization of the olefins synthesized by the Julia reaction after the investigated...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.identifier.lisID990020302560106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV