Show simple item record

Kinetic properties of β-N-acetylhexosaminidase from tobacco plants
dc.creatorValenta, Robert
dc.date.accessioned2021-05-20T11:57:21Z
dc.date.available2021-05-20T11:57:21Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/79445
dc.description.abstractČástečnou purifikací z listů tabáku (Nicotiana tabacum L.) byla získána β-N- acetylhexosaminidasa o specifické aktivitě 1,72 µmol . min-1 . mg-1 se substrátem p- nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glukosaminid. Izoelektrická fokusace a nativní elektroforéza odhalila jedinou izoformu enzymu. Byla stanovena relativní molekulová hmotnost gelovou chromatografií (MR 275 000) a nativní elektroforézou (MR 285 000). Dále byl stanoven izoelektrický bod (pI 5,3). Aktivita β-N-acetylhexosaminidasy byla stanovena se substráty p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galaktosaminid i p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D- glukosaminid, a dále se substráty N,N'-diacetylchitobiosa, p-nitrofenyl-N,N'- diacetylchitobiosid a N,N',N''-triacetylchitotriosa, pro které byla optimalizována metoda stanovení pomocí kapilární elektroforézy. S jednotlivými substráty bylo stanoveno pH (4,3-5,0) i teplotní optimum (50-55 řC), byl zdokumentován průběh reakce a identifikovány produkty reakcí. Aktivita β-N-acetylhexosaminidasy byla nejvyšší se substrátem p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glukosaminid a nejnižší se substrátem N,N',N''- triacetylchitotriosa (35% při relativním srovnání). Se substráty p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D- glukosaminid, p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galaktosaminid a N,N'-diacetylchitobiosa byla stanovena maximální rychlost reakce a Michaelisova konstanta β-N-...cs_CZ
dc.description.abstractβ-N-acetylhexosaminidase from tobacco leaves (Nicotiana tabacum L.) was partially purified to final specific activity 1,72 µmol . min-1 . mg-1 using p-nitrofenyl-β-N- acetyl-D-glucosaminide as substrate. The enzyme exhibited one band after both isoelectric focusing and native electrophoresis. Molecular mass of native enzyme was determined by gel chromatography (MR 275000) and native electrophoresis (MR 285000). Isoelectric point pI 5.4 was determined by isoelectric focusing. Activity of β-N-acetylhexosaminidase was measured using substrates p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galactosaminide, p-nitrofenyl-β- N-acetyl-D-glucosaminide, N,N'-diacetylchitobiose, p-nitrofenyl-N,N'- diacetylchitobioside and N,N',N''-triacetylchitotriose. For substrates N,N'- diacetylchitobiose, p-nitrofenyl-N,N'-diacetylchitobioside and N,N',N''-triacetylchitotriose an enzyme assay of β-N-acetylhexosaminidase using capillary zone electrophoresis was developed. Optimal pH and temperature of β-N-acetylhexosaminidase were determined with individual substrates, as well as products of hydrolysis. Activity of β-N- acetylhexosaminidase was highest using p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glucosaminide as substrate and lowest using N,N',N''-triacetylchitotriose (35% in relative comparison). Maximum velocity and Michaelis constant of...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleKinetické vlastnosti β-N-acetylhexosaminidasy z rostlin tabákucs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-09-09
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId167527
dc.title.translatedKinetic properties of β-N-acetylhexosaminidase from tobacco plantsen_US
dc.identifier.aleph002026545
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csČástečnou purifikací z listů tabáku (Nicotiana tabacum L.) byla získána β-N- acetylhexosaminidasa o specifické aktivitě 1,72 µmol . min-1 . mg-1 se substrátem p- nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glukosaminid. Izoelektrická fokusace a nativní elektroforéza odhalila jedinou izoformu enzymu. Byla stanovena relativní molekulová hmotnost gelovou chromatografií (MR 275 000) a nativní elektroforézou (MR 285 000). Dále byl stanoven izoelektrický bod (pI 5,3). Aktivita β-N-acetylhexosaminidasy byla stanovena se substráty p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galaktosaminid i p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D- glukosaminid, a dále se substráty N,N'-diacetylchitobiosa, p-nitrofenyl-N,N'- diacetylchitobiosid a N,N',N''-triacetylchitotriosa, pro které byla optimalizována metoda stanovení pomocí kapilární elektroforézy. S jednotlivými substráty bylo stanoveno pH (4,3-5,0) i teplotní optimum (50-55 řC), byl zdokumentován průběh reakce a identifikovány produkty reakcí. Aktivita β-N-acetylhexosaminidasy byla nejvyšší se substrátem p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glukosaminid a nejnižší se substrátem N,N',N''- triacetylchitotriosa (35% při relativním srovnání). Se substráty p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D- glukosaminid, p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galaktosaminid a N,N'-diacetylchitobiosa byla stanovena maximální rychlost reakce a Michaelisova konstanta β-N-...cs_CZ
uk.abstract.enβ-N-acetylhexosaminidase from tobacco leaves (Nicotiana tabacum L.) was partially purified to final specific activity 1,72 µmol . min-1 . mg-1 using p-nitrofenyl-β-N- acetyl-D-glucosaminide as substrate. The enzyme exhibited one band after both isoelectric focusing and native electrophoresis. Molecular mass of native enzyme was determined by gel chromatography (MR 275000) and native electrophoresis (MR 285000). Isoelectric point pI 5.4 was determined by isoelectric focusing. Activity of β-N-acetylhexosaminidase was measured using substrates p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-galactosaminide, p-nitrofenyl-β- N-acetyl-D-glucosaminide, N,N'-diacetylchitobiose, p-nitrofenyl-N,N'- diacetylchitobioside and N,N',N''-triacetylchitotriose. For substrates N,N'- diacetylchitobiose, p-nitrofenyl-N,N'-diacetylchitobioside and N,N',N''-triacetylchitotriose an enzyme assay of β-N-acetylhexosaminidase using capillary zone electrophoresis was developed. Optimal pH and temperature of β-N-acetylhexosaminidase were determined with individual substrates, as well as products of hydrolysis. Activity of β-N- acetylhexosaminidase was highest using p-nitrofenyl-β-N-acetyl-D-glucosaminide as substrate and lowest using N,N',N''-triacetylchitotriose (35% in relative comparison). Maximum velocity and Michaelis constant of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990020265450106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV