Show simple item record

Interactions of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABC efflux transporters in vitro: impact on multidrug resistance in cancer therapy
dc.contributor.advisorŠtaud, František
dc.creatorČíhalová, Daniela
dc.date.accessioned2021-03-24T10:24:41Z
dc.date.available2021-03-24T10:24:41Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/79139
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmakologie a toxikologie Kandidátka: Mgr. Daniela Číhalová Školitel: Prof. PharmDr. František Štaud, PhD. Konzultant: PharmDr. Martina Čečková, PhD. Název dizertační práce: Interakce inhibitorů cyklin-dependentních kináz s ABC efluxními transportéry in vitro: vliv na mnohočetnou lékovou rezistenci v protinádorové terapii Cyklin-dependentní kinázy hrají důležitou roli v regulaci buněčného cyklu, jejich zvýšená aktivita však může vést k vývoji nádorových onemocnění. Z tohoto důvodu se tyto enzymy stávají novým racionálním cílem protinádorové terapie, přičemž celá řada látek ze skupiny inhibitorů cyklin-dependentních kináz (CDKI) je momentálně v různých fázích klinického hodnocení. ABC efluxní transportéry jsou exprimovány ve fyziologických tkáních, kde ovlivňují absorpci, distribuci a exkreci svých substrátů včetně léčiv a významně tak určují jejich farmakokinetické vlastnosti. Na druhou stranu, zvýšená exprese ABC transportérů v nádorových buňkách může přispívat ke vzniku mnohočetné lékové rezistence vůči odlišným protinádorovým léčivům. Tři zástupci této rodiny přitom hrají největší roli, a to ABCB1 (P- glykoprotein), ABCG2 (breast cancer resistance protein) a ABCC1 (multidrug resistance- associated protein 1). Inhibitory a...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Mgr. Daniela Číhalová Supervisor: Prof. PharmDr. František Štaud, PhD. Consultant: PharmDr. Martina Čečková, PhD. Title of doctoral thesis: Interactions of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABC efflux transporters in vitro: impact on multidrug resistance in cancer therapy Cyclin-dependent kinases play an important role in cell cycle regulation and their enhanced activity can lead to the development of various malignancies. Therefore, these kinases have become a rational target for inhibition in cancer therapy and many compounds from the group of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs) are being evaluated in clinical trials. ABC efflux transporters are expressed in physiological tissues, where they influence the absorption, distribution and elimination of their substrates including drugs and determine their pharmacokinetic properties. On the other hand, overexpression of ABC transporters in cancer cells can contribute to the development of multidrug resistance (MDR) against structurally and functionally diverse compounds. Three members of the ABC transporter family play the most prominent role in the development of MDR: ABCB1 (P-glycoprotein), ABCG2 (breast cancer...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleInterakce inhibitorů cyklin-dependentních kináz s ABC efluxními transportéry in vitro: vliv na mnohočetnou lékovou rezistenci v protinádorové terapiics_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-09-16
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId177118
dc.title.translatedInteractions of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABC efflux transporters in vitro: impact on multidrug resistance in cancer therapyen_US
dc.contributor.refereeKollár, Peter
dc.contributor.refereeMičuda, Stanislav
dc.identifier.aleph002104342
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmakologie a toxikologie Kandidátka: Mgr. Daniela Číhalová Školitel: Prof. PharmDr. František Štaud, PhD. Konzultant: PharmDr. Martina Čečková, PhD. Název dizertační práce: Interakce inhibitorů cyklin-dependentních kináz s ABC efluxními transportéry in vitro: vliv na mnohočetnou lékovou rezistenci v protinádorové terapii Cyklin-dependentní kinázy hrají důležitou roli v regulaci buněčného cyklu, jejich zvýšená aktivita však může vést k vývoji nádorových onemocnění. Z tohoto důvodu se tyto enzymy stávají novým racionálním cílem protinádorové terapie, přičemž celá řada látek ze skupiny inhibitorů cyklin-dependentních kináz (CDKI) je momentálně v různých fázích klinického hodnocení. ABC efluxní transportéry jsou exprimovány ve fyziologických tkáních, kde ovlivňují absorpci, distribuci a exkreci svých substrátů včetně léčiv a významně tak určují jejich farmakokinetické vlastnosti. Na druhou stranu, zvýšená exprese ABC transportérů v nádorových buňkách může přispívat ke vzniku mnohočetné lékové rezistence vůči odlišným protinádorovým léčivům. Tři zástupci této rodiny přitom hrají největší roli, a to ABCB1 (P- glykoprotein), ABCG2 (breast cancer resistance protein) a ABCC1 (multidrug resistance- associated protein 1). Inhibitory a...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Mgr. Daniela Číhalová Supervisor: Prof. PharmDr. František Štaud, PhD. Consultant: PharmDr. Martina Čečková, PhD. Title of doctoral thesis: Interactions of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABC efflux transporters in vitro: impact on multidrug resistance in cancer therapy Cyclin-dependent kinases play an important role in cell cycle regulation and their enhanced activity can lead to the development of various malignancies. Therefore, these kinases have become a rational target for inhibition in cancer therapy and many compounds from the group of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs) are being evaluated in clinical trials. ABC efflux transporters are expressed in physiological tissues, where they influence the absorption, distribution and elimination of their substrates including drugs and determine their pharmacokinetic properties. On the other hand, overexpression of ABC transporters in cancer cells can contribute to the development of multidrug resistance (MDR) against structurally and functionally diverse compounds. Three members of the ABC transporter family play the most prominent role in the development of MDR: ABCB1 (P-glycoprotein), ABCG2 (breast cancer...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantČečková, Martina
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990021043420106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV