Show simple item record

Evaluation of selected active substances in the product using UHPLC V.
dc.contributor.advisorKastner, Petr
dc.creatorSocha, Adam
dc.date.accessioned2017-06-01T11:12:41Z
dc.date.available2017-06-01T11:12:41Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/78136
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Adam Socha Školitel: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D. Název diplomové práce: Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC V V této práci byla vyvinuta a validována UHTLC metoda pro stanovení natrium- pikosulfát monohydrátu, jeho příbuzných látek a natrium-benzoátu. Cílem bylo snížit spotřebu organických rozpouštědel, zatěžujících životní prostředí a zároveň dosáhnout dostatečné citlivosti pro detekci a kvantifikaci zkoušených látek. Pro separaci látek za vysoké teploty byla použita kolona LiChroCART® 125-4 LiChrospher® 60 RP-select B (5 µm) s UV detekcí při 263 nm. Mobilní fáze (MF) se skládala z acetonitrilu (ACN) s pufrem v poměru 1:9. Pufr obsahoval triethylamin (TEA) s výsledným pH 5,0 upraveným pomocí kyseliny octové. Kolonový prostor byl vytemperován na 100řC, průtok nastaven na 0,4 ml/min a nástřik zvolen o objemu 2 µl. Metoda byla vyhodnocena jako dostatečně citlivá, přesná, správná, lineární a selektivní. Při hodnocení robustnosti, testované dle Plackett-Burmanova plánu, bylo zjištěno, že ze zkoušených parametrů měly největší vliv na retenci koncentrace ACN v MF, teplota a průtok. Se zvyšujícími se hodnotami těchto parametrů se retenční čas snižoval. Zbylé...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Adam Socha Supervisor: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D Title of diploma thesis: Evaluation of chosen active substance in the preparation by UHPLC V In this thesis there was developed and validated UHTLC method for the determination of sodium picosulphate, its related substances and sodium benzoate. The purpose of the project was to reduce the consumption of an organic solvents burdensome environment and simultaneously achieve sufficient sensitivity for the detection and quantification of the test substances. The LiChroCART® 125-4 LiChrospher® 60 RP-select B (5 µm) column with UV detection by 263 nm was used for the separation of substances at high temperature. The mobile phase was consisted of acetonitrile and buffer in the ratio 1:9. The buffer contained a triethylamine (TEA) at a final pH of 5,0 adjusted with acetic acid. The column oven was heated at 100 ř C, the flow rate was set at 0.4 ml / min and 2 µl injection volume was chosen. The method has been evaluated as sufficiently sensitive, precise, accurate, linear and selective. The evaluation of the robustness was tested by using Plackett-Burman design. It was found, that according to the tested parameters...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC V.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId156768
dc.title.translatedEvaluation of selected active substances in the product using UHPLC V.en_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph002091306
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Adam Socha Školitel: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D. Název diplomové práce: Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC V V této práci byla vyvinuta a validována UHTLC metoda pro stanovení natrium- pikosulfát monohydrátu, jeho příbuzných látek a natrium-benzoátu. Cílem bylo snížit spotřebu organických rozpouštědel, zatěžujících životní prostředí a zároveň dosáhnout dostatečné citlivosti pro detekci a kvantifikaci zkoušených látek. Pro separaci látek za vysoké teploty byla použita kolona LiChroCART® 125-4 LiChrospher® 60 RP-select B (5 µm) s UV detekcí při 263 nm. Mobilní fáze (MF) se skládala z acetonitrilu (ACN) s pufrem v poměru 1:9. Pufr obsahoval triethylamin (TEA) s výsledným pH 5,0 upraveným pomocí kyseliny octové. Kolonový prostor byl vytemperován na 100řC, průtok nastaven na 0,4 ml/min a nástřik zvolen o objemu 2 µl. Metoda byla vyhodnocena jako dostatečně citlivá, přesná, správná, lineární a selektivní. Při hodnocení robustnosti, testované dle Plackett-Burmanova plánu, bylo zjištěno, že ze zkoušených parametrů měly největší vliv na retenci koncentrace ACN v MF, teplota a průtok. Se zvyšujícími se hodnotami těchto parametrů se retenční čas snižoval. Zbylé...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Adam Socha Supervisor: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D Title of diploma thesis: Evaluation of chosen active substance in the preparation by UHPLC V In this thesis there was developed and validated UHTLC method for the determination of sodium picosulphate, its related substances and sodium benzoate. The purpose of the project was to reduce the consumption of an organic solvents burdensome environment and simultaneously achieve sufficient sensitivity for the detection and quantification of the test substances. The LiChroCART® 125-4 LiChrospher® 60 RP-select B (5 µm) column with UV detection by 263 nm was used for the separation of substances at high temperature. The mobile phase was consisted of acetonitrile and buffer in the ratio 1:9. The buffer contained a triethylamine (TEA) at a final pH of 5,0 adjusted with acetic acid. The column oven was heated at 100 ř C, the flow rate was set at 0.4 ml / min and 2 µl injection volume was chosen. The method has been evaluated as sufficiently sensitive, precise, accurate, linear and selective. The evaluation of the robustness was tested by using Plackett-Burman design. It was found, that according to the tested parameters...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV