Show simple item record

Chalcones and their analogues as potential drugs X.
dc.contributor.advisorOpletalová, Veronika
dc.creatorRichterová, Lenka
dc.date.accessioned2020-09-22T20:06:42Z
dc.date.available2020-09-22T20:06:42Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/76702
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Lenka Richterová Konzultant doc. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D. Název rigorózní práce Chalkony a jejich analogy jako potenciální léčiva X. Teoretická část práce je věnována současným poznatkům léčby mykóz. Dále jsou zde uvedeny příklady přírodních chalkonů s antifungálním účinkem a popsány různé možnosti obměny struktury a jejich vliv na antifungální vlastnosti těchto látek. Experimentální část pojednává o syntéze fluorovaných (2E)-3-fenyl-1-pyrazin-2-ylprop- 2-en-1-onů (Obr. 1). N N O R 1 R 2 R1 = H, terc-butyl, isobutyl, butyl, propyl R2 = 2-F, 4-F Obr. 1 Struktura studovaných sloučenin Látky byly získány Claisen-Schmidtovou kondenzací v pyridinu za použití diethylaminu jako kondenzačního činidla. Výsledkem byla jedna již dříve popsaná sloučenina a čtyři nové látky. U produktů byla potvrzena struktura pomocí IČ a NMR spektra a jejich čistota ověřena pomocí teploty tání a elementární analýzy. Antifungální aktivita připravených sloučenin byla hodnocena mikrodiluční bujónovou metodou proti osmi kmenům patogenních hub. Nejvyšší aktivitu měly v obou sériích deriváty, kde R1 = H. Byly více nebo méně účinné proti kvasinkám rodu Candida (MIC = 15.63- 125 μmol/l) a dermatofytu...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate Mgr. Lenka Richterová Consultant Assoc. Prof. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D. Title of Thesis Chalcones and their analogues as potential drugs X. Theoretical part of the thesis is devoted to current possibilities in the treatment of mycoses. Some examples of natural chalcones with antifungal properties are given, and various modifications of their structures and the influence of these modifications on antifungal activity are described. Experimental part deals with the synthesis of fluorinated (2E)-3-phenyl-1-pyrazin-2-ylprop-2-en-1-ones (Obr. 1). N N O R 1 R 2 R1 = H, tert-butyl, isobutyl, butyl, propyl R2 = 2-F, 4-F Obr. 1 Structure of the studied compounds The compounds were obtained by the Claisen-Schmidt condensation in pyridine using diethylamine as condensing agent. The syntheses yielded one compound already reported in literature and four novel analogs. The structures of the products were corroborated by means of IR a NMR spectra and their purity checked by melting point and elemental analysis. Antifungal activity of the prepared compounds was evaluated by microrodilution broth method against eight strains of pathogenic fungi. The highest potency in both...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleChalkony a jejich analogy jako potenciální léčiva Xcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-03-11
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId120115
dc.title.translatedChalcones and their analogues as potential drugs X.en_US
dc.contributor.refereeKučerová, Marta
dc.identifier.aleph002076541
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Lenka Richterová Konzultant doc. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D. Název rigorózní práce Chalkony a jejich analogy jako potenciální léčiva X. Teoretická část práce je věnována současným poznatkům léčby mykóz. Dále jsou zde uvedeny příklady přírodních chalkonů s antifungálním účinkem a popsány různé možnosti obměny struktury a jejich vliv na antifungální vlastnosti těchto látek. Experimentální část pojednává o syntéze fluorovaných (2E)-3-fenyl-1-pyrazin-2-ylprop- 2-en-1-onů (Obr. 1). N N O R 1 R 2 R1 = H, terc-butyl, isobutyl, butyl, propyl R2 = 2-F, 4-F Obr. 1 Struktura studovaných sloučenin Látky byly získány Claisen-Schmidtovou kondenzací v pyridinu za použití diethylaminu jako kondenzačního činidla. Výsledkem byla jedna již dříve popsaná sloučenina a čtyři nové látky. U produktů byla potvrzena struktura pomocí IČ a NMR spektra a jejich čistota ověřena pomocí teploty tání a elementární analýzy. Antifungální aktivita připravených sloučenin byla hodnocena mikrodiluční bujónovou metodou proti osmi kmenům patogenních hub. Nejvyšší aktivitu měly v obou sériích deriváty, kde R1 = H. Byly více nebo méně účinné proti kvasinkám rodu Candida (MIC = 15.63- 125 μmol/l) a dermatofytu...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate Mgr. Lenka Richterová Consultant Assoc. Prof. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D. Title of Thesis Chalcones and their analogues as potential drugs X. Theoretical part of the thesis is devoted to current possibilities in the treatment of mycoses. Some examples of natural chalcones with antifungal properties are given, and various modifications of their structures and the influence of these modifications on antifungal activity are described. Experimental part deals with the synthesis of fluorinated (2E)-3-phenyl-1-pyrazin-2-ylprop-2-en-1-ones (Obr. 1). N N O R 1 R 2 R1 = H, tert-butyl, isobutyl, butyl, propyl R2 = 2-F, 4-F Obr. 1 Structure of the studied compounds The compounds were obtained by the Claisen-Schmidt condensation in pyridine using diethylamine as condensing agent. The syntheses yielded one compound already reported in literature and four novel analogs. The structures of the products were corroborated by means of IR a NMR spectra and their purity checked by melting point and elemental analysis. Antifungal activity of the prepared compounds was evaluated by microrodilution broth method against eight strains of pathogenic fungi. The highest potency in both...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV