Show simple item record

Regulation of C-MYC oncoprotein by natural drugs.
dc.contributor.advisorNovák, Petr
dc.creatorFilandr, František
dc.date.accessioned2021-03-26T16:41:10Z
dc.date.available2021-03-26T16:41:10Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/74763
dc.description.abstractSeskviterpenové laktony, mezi něž patří látka cnicin obsažená v rostlině Cnicus benedictus, jsou látky s protinádorovými účinky, které vyvolávají v buňkách oxidativní stres a aktivují signalizační dráhy způsobující v konečném důsledku apoptosu rakovinných buněk. Několik těchto látek je ve fázi klinického testování a jeví se jako slibná protinádorová léčiva. V této práci je zkoumán vliv cnicinu na onkoprotein C-MYC, který je nadměrně exprimován u většiny lidských nádorových tkání, na helikasu z rodiny DEAD-box proteinů DDX3 podezřelou z reakce na cnicin a na vybrané metabolické geny a proteiny. Tato práce pomocí imunodetekce a kvantitativního PCR popisuje regulaci C-MYC onkoproteinu cnicinem, která probíhá jak na úrovni transkripce aktivací Hippo signalizační dráhy, tak na úrovni stability hotového proteinu vlivem cnicinu na PIM-2 kinasu. Dále je popsán vliv cnicinu na expresi a stabilitu DDX3 proteinu, jehož absolutní množství však cnicin významně neovlivňuje. Vliv cnicinu na expresi proteinu DDX3 na úrovni transkripce zůstává nejasný. Pomocí LC-MS kvantitativní analýzy a kvantitativní PCR bylo také zjištěno, že cnicin neovlivňuje metabolismus sacharidů, avšak zasahuje do metabolismu proteinů a nukleotidů regulací množství glutaminového transportéru SLC1A5.cs_CZ
dc.description.abstractSesqiterpene lactones, a group of plant secondary metabolites which include Cnicin from Cnicus benedictus plant, have an anti-proliferative and anti-tumor effect on mammalian cells by activating specific signaling pathways while also generating oxidative stress. These factors combined drive tumor cell apoptosis. A few of these compounds have reached clinical trials and seem to be a promising chemotherapeutics. The focus of this work is to elucidate the effect of cnicin on C-MYC transcription factor and oncoprotein which is overexpressed in majority of tumor tissues, the effect of cnicin on DEAD-box RNAhelicase DDX3 and on the expression levels of several metabolic genes is also studied. Through the use of western blotting, immunodetection and qPCR it was found out, that cnicin is regulating the expression of C-MYC oncoprotein on both transcriptional and translational levels, while also lowering C-MYC protein stability probably through the effect on PIM-2 kinase. Cnicin is not affecting the total amount of DDX3 protein in cells, but it seems it is lowering its degradation rate. The possible transcriptional regulation of DDX3 by cnicin is still not clear and requires further research. With the use of LC-MS quantitative analysis and qPCR, it was found out that cnicin does not affect the metabolism of...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectC-MYCen_US
dc.subjectYAPen_US
dc.subjectnaphochinonesen_US
dc.subjectsesquiterpene lactonesen_US
dc.subjectapoptosisen_US
dc.subjectC-MYCcs_CZ
dc.subjectYAPcs_CZ
dc.subjectnaftochinonycs_CZ
dc.subjectlaktony seskviterpenůcs_CZ
dc.subjectprogramovaná buněčná smrtcs_CZ
dc.titleRegulace C-MYC onkoproteinu přírodními látkami.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-05-23
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId156340
dc.title.translatedRegulation of C-MYC oncoprotein by natural drugs.en_US
dc.contributor.refereeFlieger, Miroslav
dc.identifier.aleph002092109
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csSeskviterpenové laktony, mezi něž patří látka cnicin obsažená v rostlině Cnicus benedictus, jsou látky s protinádorovými účinky, které vyvolávají v buňkách oxidativní stres a aktivují signalizační dráhy způsobující v konečném důsledku apoptosu rakovinných buněk. Několik těchto látek je ve fázi klinického testování a jeví se jako slibná protinádorová léčiva. V této práci je zkoumán vliv cnicinu na onkoprotein C-MYC, který je nadměrně exprimován u většiny lidských nádorových tkání, na helikasu z rodiny DEAD-box proteinů DDX3 podezřelou z reakce na cnicin a na vybrané metabolické geny a proteiny. Tato práce pomocí imunodetekce a kvantitativního PCR popisuje regulaci C-MYC onkoproteinu cnicinem, která probíhá jak na úrovni transkripce aktivací Hippo signalizační dráhy, tak na úrovni stability hotového proteinu vlivem cnicinu na PIM-2 kinasu. Dále je popsán vliv cnicinu na expresi a stabilitu DDX3 proteinu, jehož absolutní množství však cnicin významně neovlivňuje. Vliv cnicinu na expresi proteinu DDX3 na úrovni transkripce zůstává nejasný. Pomocí LC-MS kvantitativní analýzy a kvantitativní PCR bylo také zjištěno, že cnicin neovlivňuje metabolismus sacharidů, avšak zasahuje do metabolismu proteinů a nukleotidů regulací množství glutaminového transportéru SLC1A5.cs_CZ
uk.abstract.enSesqiterpene lactones, a group of plant secondary metabolites which include Cnicin from Cnicus benedictus plant, have an anti-proliferative and anti-tumor effect on mammalian cells by activating specific signaling pathways while also generating oxidative stress. These factors combined drive tumor cell apoptosis. A few of these compounds have reached clinical trials and seem to be a promising chemotherapeutics. The focus of this work is to elucidate the effect of cnicin on C-MYC transcription factor and oncoprotein which is overexpressed in majority of tumor tissues, the effect of cnicin on DEAD-box RNAhelicase DDX3 and on the expression levels of several metabolic genes is also studied. Through the use of western blotting, immunodetection and qPCR it was found out, that cnicin is regulating the expression of C-MYC oncoprotein on both transcriptional and translational levels, while also lowering C-MYC protein stability probably through the effect on PIM-2 kinase. Cnicin is not affecting the total amount of DDX3 protein in cells, but it seems it is lowering its degradation rate. The possible transcriptional regulation of DDX3 by cnicin is still not clear and requires further research. With the use of LC-MS quantitative analysis and qPCR, it was found out that cnicin does not affect the metabolism of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code2
dc.contributor.consultantVališ, Karel
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV