Analýza vlivu mutací v C-terminální doméně na vnitrobuněčnou lokalizaci nukleofosminu

Abstract

Mutace v C-koncové ásti genu pro nukleofosmin (NPM) pat í mezi asté genetické aberace u nemocných s akutní myeloidní leukémií (AML). Ve své práci jsem se zam ila na charakterizaci C-terminálních mutací typu A, B a E u onemocn ní AML. Za ú elem sledování lokalizace a chování tohoto proteinu byly zkonstruovány t i vektory nesoucí gen pro NPM s jednotlivými mutacemi a jeden vektor s intaktním genem pro NPM. K produkci rekombinantních protein byly zvoleny t i sav í expresní systémy bun ných linií HEK293T, HeLa a NIH 3T3. Fluorescen ní mikroskopií a nep ímou imunodetekcí byla popsána vnitrobun ná lokalizace mutovaných forem NPM (mutNPM). MutNPM typu A a B vykazovaly tém identickou, p evá n cytoplazmatickou lokalizaci, zatímco mutNPM typu E byl p ítomný v jadérku i cytoplazm sou asn . Lokalizace jednotlivých mutovaných forem v ak byla výrazn ovlivn na pou itou bun nou linií. Bylo prokázáno, e exogenní a endogenní NPM spolu interagují a skrze oligomerizaci vzájemn ovliv ují svoji vnitrobun nou lokalizaci. Studium genetických aberací má význam nejen pro klasifikaci nemocných do jednotlivých prognostických skupin, ale také v objasn ní patogeneze nádorových onemocn ní. Analýza vztahu mezi typem mutace a lokalizací mutovaného NPM pomáhá porozum t vlivu konkrétní mutace NPM na vznik a progresi AML a specifikovat její...

C-terminal mutations of the phosphoprotein nucleophosmin (NPM) are the most frequent genetic aberration detected in adult acute myeloid leukemia (AML). I focused on characterization of type A, B and E of AML-related C-terminal mutations. The plasmids bearing fluorescently labeled wild type or mutated NPM have been constructed to characterize mutation-induced changes in the localization of NPM. Mammalian cell lines HEK293T, HeLa and NIH 3T3 were used for production of the chimeric proteins. The intracellular localization of the mutated forms of NPM was analyzed by immunofluorescence staining and fluorescence microscopy of the living cells. The localization of the mutNPM type A and B was almost identical and predominantly cytoplasmic, while mutNPM type E was detected in nucleolus and cytoplasm simultaneously. However localization of the mutated forms was greatly influenced by the used cell line. It has been demonstrated that the exogenous NPM interacts with the endogenous NPM and that they mutually affect their intracellular localization due to heterooligomer formation. Detailed analysis of the relationship between the C-terminal mutations and the localization of the mutated NPM improves understanding of specific mutation effect on the formation and progression of AML and also specifies its prognostic...