Show simple item record

Endothelial dysfunction markers and soluble endoglin
dc.contributor.advisorNachtigal, Petr
dc.creatorPešlová, Lenka
dc.date.accessioned2017-05-27T17:38:37Z
dc.date.available2017-05-27T17:38:37Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/71910
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Školitel: Doc. PharmDr. Petr Nachtigal, PhD. Posluchač: Lenka Pešlová Název diplomové práce: Markery dysfunkce endotelu a solubilní endoglin Cíl práce: Popsat případné změny v histologické stavbě srdce u myší s nízkou a vysokou hladinou solubilního endoglinu (Sol-Eng+). Zaměřili jsme se na popis obecné histologie, na sledování změn ve vazivu a na případný rozvoj zánětlivých reakcí pomocí imunohistochemických metod. Metoda: Použili jsme geneticky modifikované samice kmene CBAxC57BL/6J s nízkými či vysokými hladinami solubilního endoglinu (Sol-Eng+ ). Šest měsíců staré samice byly krmeny vysokotukovou dietou pro hlodavce obsahující 1,25 % cholesterolu a 40 % tuku po dobu tří měsíců. Poté byly samicím odebrány myokardy. K detekci exprese endoglinu byla využita metodika imunohistochemie En Vision- CD3-T-lymfocyty (rabbit anti mouse). Při histologické analýze bylo zvoleno barvení hematoxylin-eosin a zelený trichrom. Výsledky: Histologická analýza neprokázala patologickou akumulaci kolagenu v myokardu u žádného sledovaného zvířete, nebyly pozorovány ani žádné změny v barvení jader ani v cytoplazmě, ani žádná infiltrace leukocytů. Imunohistochemická analýza neprokázala přítomnost lymfocytů T u žádného...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove Department of Biological and Medical Sciences Consultant: Doc. PharmDr. Petr Nachtigal, PhD. Student: Lenka Pešlová Title of Thesis: Endothelial dysfunction markers and soluble endoglin Background: To analyze possible changes in histological structure in myocardium of mice with low or high levels of soluble endoglin. We focused on description of general histology, observation of ligament changes and possible development of inflammatory reactions using immunohistochemical analysis. Method: In the study we used genetically modified female mice, strain CBAxC57BL/6J, with low or high levels of soluble endoglin (Sol-Eng+). Six-month- old female mice were fed for three months using a high fat rodent diet containing 1,25% of cholesterol and 40% of fat. Then their myocardia were resected. For identification of endoglin expression we used immunohistochemical analysis called En Vision-CD3-T-lymfocyty (rabbit anti mouse). In histological analysis we used hematoxylin-eosin and green trichrome staining. Results: Histological analysis did not reveal any pathological accumulation of collagen in any of animal myocardium we focused on. There were any changes in staining neither of nuclei or cytoplasm, nor any infiltration of leucocytes....en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleMarkery dysfunkce endotelu a solubilní endoglincs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-04
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId144628
dc.title.translatedEndothelial dysfunction markers and soluble endoglinen_US
dc.contributor.refereeNěmečková, Ivana
dc.identifier.aleph002004392
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Školitel: Doc. PharmDr. Petr Nachtigal, PhD. Posluchač: Lenka Pešlová Název diplomové práce: Markery dysfunkce endotelu a solubilní endoglin Cíl práce: Popsat případné změny v histologické stavbě srdce u myší s nízkou a vysokou hladinou solubilního endoglinu (Sol-Eng+). Zaměřili jsme se na popis obecné histologie, na sledování změn ve vazivu a na případný rozvoj zánětlivých reakcí pomocí imunohistochemických metod. Metoda: Použili jsme geneticky modifikované samice kmene CBAxC57BL/6J s nízkými či vysokými hladinami solubilního endoglinu (Sol-Eng+ ). Šest měsíců staré samice byly krmeny vysokotukovou dietou pro hlodavce obsahující 1,25 % cholesterolu a 40 % tuku po dobu tří měsíců. Poté byly samicím odebrány myokardy. K detekci exprese endoglinu byla využita metodika imunohistochemie En Vision- CD3-T-lymfocyty (rabbit anti mouse). Při histologické analýze bylo zvoleno barvení hematoxylin-eosin a zelený trichrom. Výsledky: Histologická analýza neprokázala patologickou akumulaci kolagenu v myokardu u žádného sledovaného zvířete, nebyly pozorovány ani žádné změny v barvení jader ani v cytoplazmě, ani žádná infiltrace leukocytů. Imunohistochemická analýza neprokázala přítomnost lymfocytů T u žádného...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove Department of Biological and Medical Sciences Consultant: Doc. PharmDr. Petr Nachtigal, PhD. Student: Lenka Pešlová Title of Thesis: Endothelial dysfunction markers and soluble endoglin Background: To analyze possible changes in histological structure in myocardium of mice with low or high levels of soluble endoglin. We focused on description of general histology, observation of ligament changes and possible development of inflammatory reactions using immunohistochemical analysis. Method: In the study we used genetically modified female mice, strain CBAxC57BL/6J, with low or high levels of soluble endoglin (Sol-Eng+). Six-month- old female mice were fed for three months using a high fat rodent diet containing 1,25% of cholesterol and 40% of fat. Then their myocardia were resected. For identification of endoglin expression we used immunohistochemical analysis called En Vision-CD3-T-lymfocyty (rabbit anti mouse). In histological analysis we used hematoxylin-eosin and green trichrome staining. Results: Histological analysis did not reveal any pathological accumulation of collagen in any of animal myocardium we focused on. There were any changes in staining neither of nuclei or cytoplasm, nor any infiltration of leucocytes....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990020043920106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV