Show simple item record

Glycosylation and antigenic properties of Phlebotomus perniciosus and P. orientalis salivary proteins
dc.contributor.advisorVolf, Petr
dc.creatorSumová, Petra
dc.date.accessioned2017-05-27T17:10:40Z
dc.date.available2017-05-27T17:10:40Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/71758
dc.description.abstractCílem této práce bylo zmapovat glykosylaci a antigenní vlastnosti slinných proteinů dvou druhů flebotomů, Phlebotomus perniciosus a P. orientalis, kteří jsou významnými vektory viscerální leishmaniózy. Pomocí afinoblotu se značenými lektiny jsme prokázali, že řada slinných proteinů obou studovaných druhů flebotomů je N-glykosylována, přítomnost O-glykosylací nebylo možné potvrdit. Úroveň N-glykosylace většiny těchto proteinů je poměrně nízká, větší množství potenciálních N-glykosylačních míst bylo nalezeno pouze v aminokyselinových sekvencích hyaluronidázy P. orientalis a endonukleáz obou testovaných druhů. Pro expresi v bakteriálním expresním systému byly vybrány čtyři slinné antigenní proteiny P. perniciosus, z nichž dva proteiny (PpeSP01 a PpeSP01B) nebyly glykosylovány a úroveň glykosylace zbylých dvou proteinů (PpeSP03B a PpeSP07) byla nízká. Antigenní vlastnosti čtyř vybraných rekombinantních proteinů P. perniciosus byly následně testovány prostřednictvím imunoblotu a ELISA testů. Během počátečních pokusů se séry experimentálně exponovaných psů se dva proteiny (rSP07 a rSP01B) ukázaly jako nevhodné a byly tudíž z dalších experimentů vyřazeny. Rekombinantní proteiny rSP03B a rSP01 byly rozeznávány stejnými IgG protilátkami jako nativní formy těchto proteinů ze slinných žláz P. perniciosus....cs_CZ
dc.description.abstractThe goal of this study was to map the glycosylation pattern and antigenic properties of the salivary proteins of two closely related sand fly species, Phlebotomus perniciosus and P. orientalis. Affinity blotting with commercially available lectins revealed that many salivary proteins of these species are N-glycosylated, while the presence of O-glycosylation could not be confirmed. The level of N-glycosylation of most of these proteins is quite low, a larger number of potential N-glycosylation sites were found only in the amino acid sequences of P. orientalis hyaluronidase and endonucleases of both species tested. Four antigens from P. perniciosus salivary glands were selected for expression in a bacterial expression system; two of these proteins (PpeSP01 and PpeSP01B) were not glycosylated and the glycosylation level of the remaining two (PpeSP03B and PpeSP07) was low. The antigenic properties of the four chosen recombinant proteins were subsequently tested using immunoblot and ELISA. During the initial experiments with the sera of dogs experimentally bitten by P. perniciosus, two proteins (rSP07 and rSP01B) were proven unsuitable and they were excluded from further experiments. Recombinant proteins rSP03B and rSP01 were recognized by the same IgG antibodies as the native forms of these proteins...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectPhlebotomus perniciosuscs_CZ
dc.subjectglykoproteincs_CZ
dc.subjectafinoblotcs_CZ
dc.subjectIgGcs_CZ
dc.subjectELISAcs_CZ
dc.subjectimunoblotcs_CZ
dc.subjectrekombinantní proteincs_CZ
dc.subjectyellow-related proteincs_CZ
dc.subjectPhlebotomus perniciosusen_US
dc.subjectglycoproteinen_US
dc.subjectaffinity blottingen_US
dc.subjectIgGen_US
dc.subjectELISAen_US
dc.subjectimmunobloten_US
dc.subjectrecombinant proteinen_US
dc.subjectyellow-related proteinen_US
dc.titleGlykosylace a antigenní vlastnosti proteinů ze slin flebotomů Phlebotomus perniciosus a P. orientaliscs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-11
dc.description.departmentDepartment of Parasitologyen_US
dc.description.departmentKatedra parazitologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId117779
dc.title.translatedGlycosylation and antigenic properties of Phlebotomus perniciosus and P. orientalis salivary proteinsen_US
dc.contributor.refereeGrubhoffer, Libor
dc.identifier.aleph001855842
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineParazitologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineParasitologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra parazitologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Parasitologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csParazitologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enParasitologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csCílem této práce bylo zmapovat glykosylaci a antigenní vlastnosti slinných proteinů dvou druhů flebotomů, Phlebotomus perniciosus a P. orientalis, kteří jsou významnými vektory viscerální leishmaniózy. Pomocí afinoblotu se značenými lektiny jsme prokázali, že řada slinných proteinů obou studovaných druhů flebotomů je N-glykosylována, přítomnost O-glykosylací nebylo možné potvrdit. Úroveň N-glykosylace většiny těchto proteinů je poměrně nízká, větší množství potenciálních N-glykosylačních míst bylo nalezeno pouze v aminokyselinových sekvencích hyaluronidázy P. orientalis a endonukleáz obou testovaných druhů. Pro expresi v bakteriálním expresním systému byly vybrány čtyři slinné antigenní proteiny P. perniciosus, z nichž dva proteiny (PpeSP01 a PpeSP01B) nebyly glykosylovány a úroveň glykosylace zbylých dvou proteinů (PpeSP03B a PpeSP07) byla nízká. Antigenní vlastnosti čtyř vybraných rekombinantních proteinů P. perniciosus byly následně testovány prostřednictvím imunoblotu a ELISA testů. Během počátečních pokusů se séry experimentálně exponovaných psů se dva proteiny (rSP07 a rSP01B) ukázaly jako nevhodné a byly tudíž z dalších experimentů vyřazeny. Rekombinantní proteiny rSP03B a rSP01 byly rozeznávány stejnými IgG protilátkami jako nativní formy těchto proteinů ze slinných žláz P. perniciosus....cs_CZ
uk.abstract.enThe goal of this study was to map the glycosylation pattern and antigenic properties of the salivary proteins of two closely related sand fly species, Phlebotomus perniciosus and P. orientalis. Affinity blotting with commercially available lectins revealed that many salivary proteins of these species are N-glycosylated, while the presence of O-glycosylation could not be confirmed. The level of N-glycosylation of most of these proteins is quite low, a larger number of potential N-glycosylation sites were found only in the amino acid sequences of P. orientalis hyaluronidase and endonucleases of both species tested. Four antigens from P. perniciosus salivary glands were selected for expression in a bacterial expression system; two of these proteins (PpeSP01 and PpeSP01B) were not glycosylated and the glycosylation level of the remaining two (PpeSP03B and PpeSP07) was low. The antigenic properties of the four chosen recombinant proteins were subsequently tested using immunoblot and ELISA. During the initial experiments with the sera of dogs experimentally bitten by P. perniciosus, two proteins (rSP07 and rSP01B) were proven unsuitable and they were excluded from further experiments. Recombinant proteins rSP03B and rSP01 were recognized by the same IgG antibodies as the native forms of these proteins...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra parazitologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990018558420106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV