Show simple item record

Characterization of organogold compounds
dc.contributor.advisorRoithová, Jana
dc.creatorShcherbachenko, Elena
dc.date.accessioned2017-05-27T16:44:05Z
dc.date.available2017-05-27T16:44:05Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/71615
dc.description.abstractGeminálně diaurované komplexy jsou důležitými reakčními intermediáty při některých reakcích katalýzovaných zlatem, a proto jsou v současné době předmětem výzkumu. Cílem předkládané bakalářské práce bylo studium vlivu elektronové struktury aryl ligandu na stabilitu komplexu s dvouelektronovou třícentrickou vazbou Au2C. Série geminálně diaurovaných komplexů byla získaná reakcí zlatného komplexu [IPrAu(NCMe)]BF4 (IPr = 1,3-Bis(2,6-di-iso-propylfenyl)imidazol-2-yliden) s arylboronovými kyselinami ArB(OH)2 nesoucími různé substituenty na benzenovém jádře (Ar = para-O2NC6H4, para-NCC6H4, para-ClC6H4, C6H5, para-H3CC6H4, para-H3COC6H4, meta-O2NC6H4, meta-NCC6H4, meta- H3CC6H4, ortho-O2NC6H4, ortho-NCC6H4, ortho-H3CC6H4). Hmotnostní spektrometrie (MS) byla hlavní experimentální metodou této práce. Prahové energie (AE) fragmentace geminálně diaurovaných komplexů byly odhadnuté pomocí metod MS/MS. Získané energie byly vyneseny do grafu oproti odpovídajícím Hammettovým σ-konstantám pro posouzení korelace elektronové struktury ligandu a stability vazby Au2C. Bylo zjištěno, že struktura zlatného komplexu odvozeného od kyanofenylboronové kyseliny neodpovídá geminálně diaurovanému komplexu, ale C,N-dizlatnému komplexu a neobsahuje vazbu Au2C. Klíčová slova: zlatná katalýza, aurofilicita, arylboronové kyseliny,...cs_CZ
dc.description.abstractGeminally diaurated complexes are important intermediates involved in some of the gold catalyzed reactions and therefore they have become a subject of the current research. The aim of this thesis was to assess the influence of electronic structure of an aryl ligand on the stability of gold complexes with three-center-two-electron interaction Au2C. A series of geminally diaurated complexes was obtained by a reaction of gold complex [(IPr)Au(NCMe)]BF4 (IPr = 1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene) with arylboronic acids ArB(OH)2 bearing different substituents at the aryl group (Ar = para- O2NC6H4, para-NCC6H4, para-ClC6H4, C6H5, para-H3CC6H4, para-H3COC6H4, meta- O2NC6H4, meta-NCC6H4, meta-H3CC6H4, ortho-O2NC6H4, ortho-NCC6H4, ortho-H3CC6H4). Mass spectrometry (MS) was used as the main experimental method in this study. Appearance energies (AE) for the fragmentation of geminally diaurated complexes were estimated by the methods MS/MS. The obtained energies were plotted against the corresponding Hammett σ-constants to assess the correlation between the electronic structure of a given aryl ligand and the stability of the Au2C bond. It was found that structures of gold complexes derived from the cyanophenylboronic acids do not correspond to the geminally diaurated complexes but to the...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecthmotnostní spektrometriecs_CZ
dc.subjectzlatná katalýzacs_CZ
dc.subjectC-H aktivacecs_CZ
dc.subjectaromátycs_CZ
dc.subjectmass spectrometryen_US
dc.subjectgold catalysisen_US
dc.subjectC-H activationen_US
dc.subjectaromatic compoundsen_US
dc.titleCharakterizace organozlatných sloučenincs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-18
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId142982
dc.title.translatedCharacterization of organogold compoundsen_US
dc.contributor.refereeMíšek, Jiří
dc.identifier.aleph001784425
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csGeminálně diaurované komplexy jsou důležitými reakčními intermediáty při některých reakcích katalýzovaných zlatem, a proto jsou v současné době předmětem výzkumu. Cílem předkládané bakalářské práce bylo studium vlivu elektronové struktury aryl ligandu na stabilitu komplexu s dvouelektronovou třícentrickou vazbou Au2C. Série geminálně diaurovaných komplexů byla získaná reakcí zlatného komplexu [IPrAu(NCMe)]BF4 (IPr = 1,3-Bis(2,6-di-iso-propylfenyl)imidazol-2-yliden) s arylboronovými kyselinami ArB(OH)2 nesoucími různé substituenty na benzenovém jádře (Ar = para-O2NC6H4, para-NCC6H4, para-ClC6H4, C6H5, para-H3CC6H4, para-H3COC6H4, meta-O2NC6H4, meta-NCC6H4, meta- H3CC6H4, ortho-O2NC6H4, ortho-NCC6H4, ortho-H3CC6H4). Hmotnostní spektrometrie (MS) byla hlavní experimentální metodou této práce. Prahové energie (AE) fragmentace geminálně diaurovaných komplexů byly odhadnuté pomocí metod MS/MS. Získané energie byly vyneseny do grafu oproti odpovídajícím Hammettovým σ-konstantám pro posouzení korelace elektronové struktury ligandu a stability vazby Au2C. Bylo zjištěno, že struktura zlatného komplexu odvozeného od kyanofenylboronové kyseliny neodpovídá geminálně diaurovanému komplexu, ale C,N-dizlatnému komplexu a neobsahuje vazbu Au2C. Klíčová slova: zlatná katalýza, aurofilicita, arylboronové kyseliny,...cs_CZ
uk.abstract.enGeminally diaurated complexes are important intermediates involved in some of the gold catalyzed reactions and therefore they have become a subject of the current research. The aim of this thesis was to assess the influence of electronic structure of an aryl ligand on the stability of gold complexes with three-center-two-electron interaction Au2C. A series of geminally diaurated complexes was obtained by a reaction of gold complex [(IPr)Au(NCMe)]BF4 (IPr = 1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene) with arylboronic acids ArB(OH)2 bearing different substituents at the aryl group (Ar = para- O2NC6H4, para-NCC6H4, para-ClC6H4, C6H5, para-H3CC6H4, para-H3COC6H4, meta- O2NC6H4, meta-NCC6H4, meta-H3CC6H4, ortho-O2NC6H4, ortho-NCC6H4, ortho-H3CC6H4). Mass spectrometry (MS) was used as the main experimental method in this study. Appearance energies (AE) for the fragmentation of geminally diaurated complexes were estimated by the methods MS/MS. The obtained energies were plotted against the corresponding Hammett σ-constants to assess the correlation between the electronic structure of a given aryl ligand and the stability of the Au2C bond. It was found that structures of gold complexes derived from the cyanophenylboronic acids do not correspond to the geminally diaurated complexes but to the...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV