Kultury léčivých rostlin in vitro - XVI

Abstract

Kultury léčivých rostlin in vitro - XVI Tématem této diplomové práce je ovlivňování produkce sekundárních metabolitů explantátové kultury Silybum marianum, (L.) Gaertn. metodou elicitace. Účelem bylo zjistit, zda zadaný abiotický elicitor 5-terc-butyl-N-(4- chlorbenzyl)pyrazin-2-karboxamid zvýší produkci flavonolignanů explantátové kultury. Experiment byl prováděn in vitro na kalusových a suspenzních kulturách léčivé rostliny Silybum marianum za použití živného média Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l α-naftyloctové. Elicitor se přidával ve formě roztoku o třech různých koncentracích (C1 = 3, 292.10-3 mol/l, C2 = 3, 292.10-4 mol/l a C3 = 3, 292. 10-5 mol/l) a působil po dobu 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodin. Obsah flavonolignanů byl zjišťován pomocí HPLC. Maximální produkce flavonolignanů (0, 280 mg.g-1 DW) v kalusové kultuře nastala po 24 hodinách působení elicitoru o koncentraci C2 = 3, 292.10-4 mol/l, kdy byl zjištěn zároveň nejvyšší obsah silychristinu. Druhé nejvýznamnější zvýšení obsahu flavonolignanů (0, 271 mg.g-1 DW) v kalusové kultuře nastalo po 12 hodinách působení elicitoru o koncentraci C3 = 3, 292.10-5 mol/l, kdy došlo také k nejvyššímu nárůstu obsahu silydianinu a silybinu B. Maximální obsah flavonolignanů (1, 871 mg.g-1 DW) v suspenzní kultuře byl zjištěn po 48 hodinách elicitace roztokem...

Medicinal plant cultures in vitro - XVI The subject of this diploma thesis is the evaluation of secondary metabolites production in Silybum marianum, (L.) Gaertn. cultures in vitro after elicitor treatment. The aim of the study was to find if an abiotic elicitor 5-tert-butyl-N-(4- chlorbenzyl)pyrazine-2-carboxamide increases the flavonolignan production Silybum marianum cultures in vitro. Experiment was carried out in callus and suspension cultures of Silybum marianum using Murashige - Skoog nutrient medium supplemented with 10 mg/l α-naphthylacetic acid. The elicitor was added in the form of solution in three different concentrations (C1 = 3. 292.10-3 mol/l, C2 = 3. 292.10-4 mol/l and C3 = 3. 292.10-5 mol/l) and it was affecting 6, 12, 24, 48, 72 and 168 hours. The content of flavonolignans was determined by HPLC. The maximum flavonolignan production (0. 280 mg.g-1 DW) in callus culture was observed after 24 hours of elicitor application in concentration of C2 = 3. 292.10-4 mol/l, when the highest content of silychristin was detected. The second significant increase in flavonolignan production (0. 271 mg.g-1 DW) in callus culture was noticeable after 12 hours of elicitor treatment in concentration of C3 = 3. 292.10-5 mol/l, when the highest increase in silydianin and silybin B accumulation was found. The...