Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorMalátková, Petra
dc.creatorKanavi, Matthildi
dc.date.accessioned2021-03-26T13:17:26Z
dc.date.available2021-03-26T13:17:26Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/70375
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Student: Matthildi Kanavi Školitel: Pharm.Dr. Petra Malátková, Ph.D. Název diplomové práce: In vitro biotransformační studie fenofibrové kyseliny Fenofibrová kyselina je hypolipidemikum, které působí prostřednictvím PPARα, a používá se k léčbě různých typů dyslipidemií. Je to aktivní metabolit fenofibrátu, ale může být také podáván přímo. Co se týče metabolismu, většina fenofibrové kyseliny je konjugována s glukuronovou kyselinou zatímco malé množství je přeměněno na redukovaný metabolit. Redukovaná fenofibrová kyselina je také aktivní látka. Enzymy účastnící se tohoto redukčního metabolického procesu nebyly dosud identifikovány. Předkládaná studie zkoumala karbonylovou redukci v subcelulárních frakcích z lidských jater a za použití cytosolických karbonyl-redukujících enzymů z nadrodiny AKR a SDR. Enzymatickou aktivitu způsobující redukci fenofibrové kyseliny vykazoval jak cytosol tak mikrosomy a bylo zjištěno, že cytosol má větší afinitu zatímco rychlost redukce je větší v mikrosomech. Z devíti testovaných enzymů byla u pěti reduktas nalezena aktivita k redukci fenofibrové kyseliny. Největší aktivitu vykazoval CBR1 následován AKR1C3, AKR1C2, AKR1C1 a AKR1B1. Naše zjištění o významném přispění mikrosomální...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Student: Matthildi Kanavi Supervisor: PharmDr. Petra Malátková Title of diploma thesis: In vitro biotransformation study of fenofibric acid Fenofibric acid is a hypolipidemic agent that acts through PPARα and contributes to treatment of many types of dyslipidemias. It is the active metabolite of fenofibrate, but can be also administrated by itself. Concerning its metabolism, the majority of fenofibric acid is conjugated with glucuronic acid, while a minor amount yields a reduced metabolite. Reduced fenofibric acid is also an active substance. The identity of the enzymes participating in the reducing metabolic process has not been revealed yet. The current study investigated this carbonyl reduction in human liver subcellular fractions and by the use of nine recombinant cytosolic carbonyl-reducing enzymes of the AKR and SDR superfamilies. Enzymatic activity toward fenofibric acid reduction appeared in both cytosol and microsomes and was found that affinity of cytosol is greater while velocity in microsomes is higher. Of the nine tested enzymes, five reductases were identified to play role in the reduction of fenofibric acid. The highest activity was exhibited by CBR1, followed by AKR1C3, AKR1C2,...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleIn vitro biotransformation study of fenofibric aciden_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-05
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId141177
dc.contributor.refereeNavrátilová, Hana
dc.identifier.aleph002004703
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Student: Matthildi Kanavi Školitel: Pharm.Dr. Petra Malátková, Ph.D. Název diplomové práce: In vitro biotransformační studie fenofibrové kyseliny Fenofibrová kyselina je hypolipidemikum, které působí prostřednictvím PPARα, a používá se k léčbě různých typů dyslipidemií. Je to aktivní metabolit fenofibrátu, ale může být také podáván přímo. Co se týče metabolismu, většina fenofibrové kyseliny je konjugována s glukuronovou kyselinou zatímco malé množství je přeměněno na redukovaný metabolit. Redukovaná fenofibrová kyselina je také aktivní látka. Enzymy účastnící se tohoto redukčního metabolického procesu nebyly dosud identifikovány. Předkládaná studie zkoumala karbonylovou redukci v subcelulárních frakcích z lidských jater a za použití cytosolických karbonyl-redukujících enzymů z nadrodiny AKR a SDR. Enzymatickou aktivitu způsobující redukci fenofibrové kyseliny vykazoval jak cytosol tak mikrosomy a bylo zjištěno, že cytosol má větší afinitu zatímco rychlost redukce je větší v mikrosomech. Z devíti testovaných enzymů byla u pěti reduktas nalezena aktivita k redukci fenofibrové kyseliny. Největší aktivitu vykazoval CBR1 následován AKR1C3, AKR1C2, AKR1C1 a AKR1B1. Naše zjištění o významném přispění mikrosomální...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Student: Matthildi Kanavi Supervisor: PharmDr. Petra Malátková Title of diploma thesis: In vitro biotransformation study of fenofibric acid Fenofibric acid is a hypolipidemic agent that acts through PPARα and contributes to treatment of many types of dyslipidemias. It is the active metabolite of fenofibrate, but can be also administrated by itself. Concerning its metabolism, the majority of fenofibric acid is conjugated with glucuronic acid, while a minor amount yields a reduced metabolite. Reduced fenofibric acid is also an active substance. The identity of the enzymes participating in the reducing metabolic process has not been revealed yet. The current study investigated this carbonyl reduction in human liver subcellular fractions and by the use of nine recombinant cytosolic carbonyl-reducing enzymes of the AKR and SDR superfamilies. Enzymatic activity toward fenofibric acid reduction appeared in both cytosol and microsomes and was found that affinity of cytosol is greater while velocity in microsomes is higher. Of the nine tested enzymes, five reductases were identified to play role in the reduction of fenofibric acid. The highest activity was exhibited by CBR1, followed by AKR1C3, AKR1C2,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantWsól, Vladimír
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990020047030106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV