Zobrazit minimální záznam

Heterologous expression and purification of human NADPH: cytochrome P450 oxidoreductase
dc.contributor.advisorČerná, Věra
dc.creatorKostelanská, Marie
dc.date.accessioned2021-03-25T20:39:08Z
dc.date.available2021-03-25T20:39:08Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/70094
dc.description.abstractNADPH: cytochrom P450 oxidoreduktasa (POR) je nezbytnou složkou řady metabolických procesů, kde vystupuje jako přenašeč redukčních ekvivalentů mezi NADPH a redoxním partnerem. K takovým procesům patří i katalytické reakce cytochromů P450, které se markantně podílejí na metabolismu steroidních hormonů, léčiv a xenobiotik. Obzvláště pak mikrosomální cytochromy P450 jsou striktně závislé na elektronové podpoře ze strany POR a společně vytvářejí systém oxygenas se smíšenou funkcí. Mutace v proteinové struktuře POR mohou doléhat na aktivitu jeho redoxních partnerů a některé polymorfismy POR mohou vést až k vážným poruchám, většinou spojených s defektním metabolismem steroidů. V této práci byla připravena POR nesoucí dvojí mutaci A503V a P228L. Doposud však nebylo prokázáno, že by byl tento polymorfismus asociován s jakýmkoli neobvyklým vývojovým fenotypem či poruchou, které by měly devastující účinky na lidský organismus. Nicméně při některých metabolických studiích se hodnoty aktivity A503V odlišují od hodnot stanovených pro wild-type formu POR. V rámci této diplomové práce byly připraveny konstrukty rekombinantní plasmidové DNA nesoucí gen pro lidskou POR nebo gen pro lidskou POR s histidinovou kotvou. Oba konstrukty byly založeny na expresním vektoru pCW. Rekombinantní POR bez histidinové kotvy byla...cs_CZ
dc.description.abstractNADPH: cytochrome P450 oxidoreductase (POR) is an enzyme that is able to catalyze transfer of electrons from NADPH, via two-flavin cofactors, to various redox partners. Therefore, POR is essential for multiple metabolic processes, including reactions catalyzed by cytochromes P450. Due to all microsomal P450s depending on POR for the supply of electrons, disruption of POR may affect all microsomal P450 enzyme activities. Polymorphisms in human POR have been shown to lead to development phenotypes, the severity of which differs significantly depending on the degree of POR impairment. This thesis is focused on the preparation of POR, which is similar to combinatorial allele carrying two single nucleotide polymorphisms P228L and A503V, functionally not clearly characterized at that time. However, disastrous consequences have currently not been noted. Moreover, the presence of A503V has been confirmed as the most common allele, but there is evidence that A503V influences the activity of some redox partners. In present thesis there were two genes subcloned into expression plasmids pCW. The first of which carries the cDNA encoding the POR and the other carrying cDNA encoding POR with the histidine-tag. Expression of the recombinant POR was carried out in the heterologous bacterial system, using...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectP450 oxidoreductaseen_US
dc.subjectcytochrome P450en_US
dc.subjectprotein expressionen_US
dc.subjectE. colien_US
dc.subjectsolubilizationen_US
dc.subjectpurificationen_US
dc.subjectP450 oxidoreduktasacs_CZ
dc.subjectcytochrom P450cs_CZ
dc.subjectproteinová expresecs_CZ
dc.subjectE. colics_CZ
dc.subjectsolubilizacecs_CZ
dc.subjectpurifikacecs_CZ
dc.titleHeterologní exprese a purifikace lidské NADPH: cytochrom P450 oxidoreduktasycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-18
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId116085
dc.title.translatedHeterologous expression and purification of human NADPH: cytochrome P450 oxidoreductaseen_US
dc.contributor.refereeKavan, Daniel
dc.identifier.aleph001855343
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineTeaching of Chemistry for Secondary Schools - Training Teachers of Mathematics at Higher Secondary Schoolsen_US
thesis.degree.disciplineUčitelství chemie pro střední školy - Učitelství matematiky pro střední školycs_CZ
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csUčitelství chemie pro střední školy - Učitelství matematiky pro střední školycs_CZ
uk.degree-discipline.enTeaching of Chemistry for Secondary Schools - Training Teachers of Mathematics at Higher Secondary Schoolsen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNADPH: cytochrom P450 oxidoreduktasa (POR) je nezbytnou složkou řady metabolických procesů, kde vystupuje jako přenašeč redukčních ekvivalentů mezi NADPH a redoxním partnerem. K takovým procesům patří i katalytické reakce cytochromů P450, které se markantně podílejí na metabolismu steroidních hormonů, léčiv a xenobiotik. Obzvláště pak mikrosomální cytochromy P450 jsou striktně závislé na elektronové podpoře ze strany POR a společně vytvářejí systém oxygenas se smíšenou funkcí. Mutace v proteinové struktuře POR mohou doléhat na aktivitu jeho redoxních partnerů a některé polymorfismy POR mohou vést až k vážným poruchám, většinou spojených s defektním metabolismem steroidů. V této práci byla připravena POR nesoucí dvojí mutaci A503V a P228L. Doposud však nebylo prokázáno, že by byl tento polymorfismus asociován s jakýmkoli neobvyklým vývojovým fenotypem či poruchou, které by měly devastující účinky na lidský organismus. Nicméně při některých metabolických studiích se hodnoty aktivity A503V odlišují od hodnot stanovených pro wild-type formu POR. V rámci této diplomové práce byly připraveny konstrukty rekombinantní plasmidové DNA nesoucí gen pro lidskou POR nebo gen pro lidskou POR s histidinovou kotvou. Oba konstrukty byly založeny na expresním vektoru pCW. Rekombinantní POR bez histidinové kotvy byla...cs_CZ
uk.abstract.enNADPH: cytochrome P450 oxidoreductase (POR) is an enzyme that is able to catalyze transfer of electrons from NADPH, via two-flavin cofactors, to various redox partners. Therefore, POR is essential for multiple metabolic processes, including reactions catalyzed by cytochromes P450. Due to all microsomal P450s depending on POR for the supply of electrons, disruption of POR may affect all microsomal P450 enzyme activities. Polymorphisms in human POR have been shown to lead to development phenotypes, the severity of which differs significantly depending on the degree of POR impairment. This thesis is focused on the preparation of POR, which is similar to combinatorial allele carrying two single nucleotide polymorphisms P228L and A503V, functionally not clearly characterized at that time. However, disastrous consequences have currently not been noted. Moreover, the presence of A503V has been confirmed as the most common allele, but there is evidence that A503V influences the activity of some redox partners. In present thesis there were two genes subcloned into expression plasmids pCW. The first of which carries the cDNA encoding the POR and the other carrying cDNA encoding POR with the histidine-tag. Expression of the recombinant POR was carried out in the heterologous bacterial system, using...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantŠulc, Miroslav
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990018553430106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV