Show simple item record

The development of a model system for studying chloride ion transport in the epithelial cells of patients with cystic fibrosis
dc.contributor.advisorBořek Dohalská, Lucie
dc.creatorPecková, Kateřina
dc.date.accessioned2017-05-27T10:18:21Z
dc.date.available2017-05-27T10:18:21Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/69551
dc.description.abstractU onemocnění zvaného cystická fibróza dochází k narušení fungování proteinu CFTR, jehož hlavní funkcí je transport chloridových iontů z buňky. Stanovení schopnosti CFTR kanálu transportovat chloridové ionty je považováno za jediný způsob, jak stanovit jeho aktivitu. V této práci byl transport chloridových iontů prostřednictvím CFTR kanálu studován u buněčných linií plicního epitelu zdravých pacientů (NuLi-1) a pacientů trpících cystickou fibrózou (CuFi-1). Pro studium byla vybrána a optimalizována metoda fluorescenčního značení za použití fluorescenčního barviva N- (ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxychinolinu (MQAE), které poskytuje fluorescenci v modré oblasti spektra a je nejcitlivější fluorescenční sloučeninou vůči chloridovým iontům, která byla doposud navržena. V rámci vývoje optimální metody byly pomocí fluorescenčního značení testovány dva způsoby měření transportu chloridových iontů a to stanovení jejich množství uvolněných buňkou do pufru obsahujícího MQAE a stanovení jejich množství v buňce přímo obarvené MQAE. Druhé stanovení se ukázalo jako vhodnější a reprodukovatelnější metoda pro prokázání transportu chloridových iontů. Zároveň byl sledován vliv sloučeniny forskolinu, která zvyšuje intracelulární koncentraci cAMP a tím urychluje otevírání CFTR kanálu, díky čemuž může být ověřeno, zda...cs_CZ
dc.description.abstractCystic fibrosis is caused by a genetic defect in the CFTR protein, whose main function is chloride transport across epithelial cells. The measurement of CFTR ability to transport chloride is considered a good, and perhaps, the only practical method to assess its activity. In this thesis, the transport of chloride ions across the CFTR channel was studied using airway epithelial cell lines of healthy patients (NuLi-1) and patients with cystic fibrosis (CuFi-1). A fluorescent method using a fluorescent chloride-sensitive probe N-(ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium (MQAE) was chosen and optimized. This compound is providing fluorescence in the blue part of the spectrum and has the greatest sensitivity to chloride ions. In the development of an optimal method two approaches of chloride transport measurement were used. In the first experiment the secretion of the chloride ions to the buffer containing MQAE was measured. In the second one the dye had to be loaded into cells before performing experiment. Then, the MQAE fluorescence quenched by intracellular chloride was monitored by a change in the fluorescence intensity of the probe. The second method was considered as a usefull and more reproducible to study chloride transport across cell membranes. Moreover, the influence of the CFTR modulator...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectcystická fibrosacs_CZ
dc.subjectiontovy kanalcs_CZ
dc.subjectCFTR gencs_CZ
dc.titleVývoj modelového systému pro studium transportu chloridových iontů u buněk plicního epitelu pacientů trpících cystickou fibrosoucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-08
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId141229
dc.title.translatedThe development of a model system for studying chloride ion transport in the epithelial cells of patients with cystic fibrosisen_US
dc.contributor.refereeKubíčková, Božena
dc.identifier.aleph001855329
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csU onemocnění zvaného cystická fibróza dochází k narušení fungování proteinu CFTR, jehož hlavní funkcí je transport chloridových iontů z buňky. Stanovení schopnosti CFTR kanálu transportovat chloridové ionty je považováno za jediný způsob, jak stanovit jeho aktivitu. V této práci byl transport chloridových iontů prostřednictvím CFTR kanálu studován u buněčných linií plicního epitelu zdravých pacientů (NuLi-1) a pacientů trpících cystickou fibrózou (CuFi-1). Pro studium byla vybrána a optimalizována metoda fluorescenčního značení za použití fluorescenčního barviva N- (ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxychinolinu (MQAE), které poskytuje fluorescenci v modré oblasti spektra a je nejcitlivější fluorescenční sloučeninou vůči chloridovým iontům, která byla doposud navržena. V rámci vývoje optimální metody byly pomocí fluorescenčního značení testovány dva způsoby měření transportu chloridových iontů a to stanovení jejich množství uvolněných buňkou do pufru obsahujícího MQAE a stanovení jejich množství v buňce přímo obarvené MQAE. Druhé stanovení se ukázalo jako vhodnější a reprodukovatelnější metoda pro prokázání transportu chloridových iontů. Zároveň byl sledován vliv sloučeniny forskolinu, která zvyšuje intracelulární koncentraci cAMP a tím urychluje otevírání CFTR kanálu, díky čemuž může být ověřeno, zda...cs_CZ
uk.abstract.enCystic fibrosis is caused by a genetic defect in the CFTR protein, whose main function is chloride transport across epithelial cells. The measurement of CFTR ability to transport chloride is considered a good, and perhaps, the only practical method to assess its activity. In this thesis, the transport of chloride ions across the CFTR channel was studied using airway epithelial cell lines of healthy patients (NuLi-1) and patients with cystic fibrosis (CuFi-1). A fluorescent method using a fluorescent chloride-sensitive probe N-(ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium (MQAE) was chosen and optimized. This compound is providing fluorescence in the blue part of the spectrum and has the greatest sensitivity to chloride ions. In the development of an optimal method two approaches of chloride transport measurement were used. In the first experiment the secretion of the chloride ions to the buffer containing MQAE was measured. In the second one the dye had to be loaded into cells before performing experiment. Then, the MQAE fluorescence quenched by intracellular chloride was monitored by a change in the fluorescence intensity of the probe. The second method was considered as a usefull and more reproducible to study chloride transport across cell membranes. Moreover, the influence of the CFTR modulator...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990018553290106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV