Show simple item record

Regulační role transmembránového adaptorového proteinu NTAL v genové transkripci a fyziologii žírných buněk
dc.contributor.advisorDráber, Petr
dc.creatorPolakovičová, Iva
dc.date.accessioned2019-05-03T17:07:55Z
dc.date.available2019-05-03T17:07:55Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/69315
dc.description.abstract(EN) This thesis focuses mainly on understanding of the regulatory roles of the transmembrane adaptor proteins, non-T cell activation linker (NTAL) and phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG), in murine mast cell signaling. There are conflicting reports on the role of NTAL in the high affinity immunoglobulin E receptor (FcεRI) activation pathways in mast cells. Studies carried out on mast cells prepared from NTAL knock-out mice have indicated that NTAL is a negative regulator of FcεRI signaling, whereas experiments performed on human mast cells and rat basophilic leukemia cells with silenced NTAL expression have suggested its positive regulatory role. To thoroughly examine the involvement of NTAL in FcεRI-mediated signaling events in mouse mast cells and to determine whether different methodologies of NTAL ablation have different physiological consequences, we utilized a broad range of assays. Using bone marrow-derived mast cells (BMMCs) as a model, we obtained cells from NTAL wild type and knock-out cells and using lentiviral delivery approach we transduced part of the wild type cells, with vector bearing NTAL shRNA or empty vector to generate NTAL knock-down cells and control cells, respectively. Comparison of all four groups of generated cells in our assays...en_US
dc.description.abstract(CZ) Tato dizertační práce se zaměřuje především na pochopení regulačních úloh transmembránových adaptorových proteinů NTAL ("non-T cell activation linker") a PAG ("phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains") v aktivaci myších žírných buněk. V odborné literatuře existují protikladné studie o úloze proteinu NTAL v aktivační dráze vysoce afinního receptoru pro imunoglobulin E (IgE) (FcεRI). Studie prováděné na žírných buňkách připravených z myší s genovým knockoutem NTALu naznačují, že NTAL je negativní regulátor FcεRI signalizace, zatímco experimenty provedené na lidských žírných buňkách a buňkách bazofilní leukemie potkana s potlačenou expresí proteinu NTAL mu připisují pozitivní regulační roli. Abychom pochopili zapojení proteinu NTAL v FcεRI zprostředkované signalizaci v myších žírných buňkách a určili, zda různé metodiky delece NTALu mají různé fyziologické následky, použili jsme široké spektrum testů. Jako model jsme použili žírné buňky odvozené z kostní dřeně (BMMC) a připravili jsme BMMC z myší NTAL divokého typu ("wild type") a myší s genovým knockoutem NTALu. Pomocí lentivirových vektorů jsme transdukovali část buněk divokého typu vektorem nesoucím NTAL shRNA ("short hairpin RNA") pro generování buněk s potlačenou expresí NTALu ("knockdown") nebo prázdným...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleMultiple regulatory roles of the transmembrane adaptor protein NTAL in gene transcription and mast cell physiologyen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-12-04
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId83901
dc.title.translatedRegulační role transmembránového adaptorového proteinu NTAL v genové transkripci a fyziologii žírných buněkcs_CZ
dc.contributor.refereeVyklický, Ladislav
dc.contributor.refereeHašek, Jiří
dc.identifier.aleph001892654
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programImunologiecs_CZ
thesis.degree.programImmunologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csImunologiecs_CZ
uk.degree-program.enImmunologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs(CZ) Tato dizertační práce se zaměřuje především na pochopení regulačních úloh transmembránových adaptorových proteinů NTAL ("non-T cell activation linker") a PAG ("phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains") v aktivaci myších žírných buněk. V odborné literatuře existují protikladné studie o úloze proteinu NTAL v aktivační dráze vysoce afinního receptoru pro imunoglobulin E (IgE) (FcεRI). Studie prováděné na žírných buňkách připravených z myší s genovým knockoutem NTALu naznačují, že NTAL je negativní regulátor FcεRI signalizace, zatímco experimenty provedené na lidských žírných buňkách a buňkách bazofilní leukemie potkana s potlačenou expresí proteinu NTAL mu připisují pozitivní regulační roli. Abychom pochopili zapojení proteinu NTAL v FcεRI zprostředkované signalizaci v myších žírných buňkách a určili, zda různé metodiky delece NTALu mají různé fyziologické následky, použili jsme široké spektrum testů. Jako model jsme použili žírné buňky odvozené z kostní dřeně (BMMC) a připravili jsme BMMC z myší NTAL divokého typu ("wild type") a myší s genovým knockoutem NTALu. Pomocí lentivirových vektorů jsme transdukovali část buněk divokého typu vektorem nesoucím NTAL shRNA ("short hairpin RNA") pro generování buněk s potlačenou expresí NTALu ("knockdown") nebo prázdným...cs_CZ
uk.abstract.en(EN) This thesis focuses mainly on understanding of the regulatory roles of the transmembrane adaptor proteins, non-T cell activation linker (NTAL) and phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG), in murine mast cell signaling. There are conflicting reports on the role of NTAL in the high affinity immunoglobulin E receptor (FcεRI) activation pathways in mast cells. Studies carried out on mast cells prepared from NTAL knock-out mice have indicated that NTAL is a negative regulator of FcεRI signaling, whereas experiments performed on human mast cells and rat basophilic leukemia cells with silenced NTAL expression have suggested its positive regulatory role. To thoroughly examine the involvement of NTAL in FcεRI-mediated signaling events in mouse mast cells and to determine whether different methodologies of NTAL ablation have different physiological consequences, we utilized a broad range of assays. Using bone marrow-derived mast cells (BMMCs) as a model, we obtained cells from NTAL wild type and knock-out cells and using lentiviral delivery approach we transduced part of the wild type cells, with vector bearing NTAL shRNA or empty vector to generate NTAL knock-down cells and control cells, respectively. Comparison of all four groups of generated cells in our assays...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.identifier.lisID990018926540106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV