Zobrazit minimální záznam

Geminální bis(fosfináty)
dc.contributor.advisorLukeš, Ivan
dc.creatorDavid, Tomáš
dc.date.accessioned2021-03-25T18:21:44Z
dc.date.available2021-03-25T18:21:44Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/68919
dc.description.abstractJedním z hlavních omezení makrocyklických ligandů aplikovaných v nukleární medicíně je pomalá rychlost komplexace kovových radionuklidů. Tento nedostatek lze ovlivnit vhodným návrhem ligandu. V poslední době se, zejména díky zvyšující se dostupnosti, studují radioizotopy mědi (60Cu, 61Cu, 62Cu, 64Cu a 67Cu), pro jejichž komplexaci jsou vhodné ligandy odvozené od cyklamu. Urychlení komplexace je možné připojením vhodných pendantních ramen, jako je geminální bis(fosfinátová) skupina, jež je schopna velmi rychle komplexovat kovové ionty již při velmi nízkém pH. Tento strukturní motiv byl doposud jen velmi málo prozkoumán, je tedy výzvou odhalit vlastnosti této skupiny organofosforových sloučenin. Bylo připraveno několik geminálních amino-bis(fosfinátů) a dále byly studovány jejich acidobazické a koordinační vlastnosti. Na rozdíl od strukturně podobných geminál- ních bis(fosfonátů) nevykazovaly studované sloučeniny afinitu k hydroxyapatitu, běžně používanému modelu kostní tkáně. Získané poznatky byly využity k návrhu a přípravě dvou nových makrocyklických derivátů odvozených od cyklamu. Ligandy (nesoucí jen jedno gemi- nální bis(fosfinátové) nebo geminální fosfino-fosfonátové pendantní rameno) byly připraveny vysoce efektivním postupem. Jejich měďnaté komplexy vznikají extrémně rychle a jsou vysoce...cs_CZ
dc.description.abstractSlow complexation is one of the major limitations of current macrocyclic chela- tors utilized in nuclear medicine for complexation of metal radionuclides. This property can be improved by ligand design. Among metal radioisotopes, the copper ones (e.g. 60Cu, 61Cu, 62Cu, 64Cu and 67Cu) have become commonly available in recent years and cyclam-derived ligands are the most suitable ligands for Cu2+ complexation. To alter the complexation rate, bis(phosphinic acid) group is promising unit as it is able to complex metal ions in acidic solu- tions. However, geminal bis(phosphinates) represent poorly studied group of compounds and, thus, it is challenging to uncover their properties. Several simple amino-bis(phosphinates) were synthesized and its acid-base and coordi- nation properties were studied. Unlike structurally similar geminal bis(phosphonates), the title compounds showed negligible adsorption onto hydroxyapatite (commonly used model of bone tissue). The obtained knowledge dealing with geminal bis(phosphinates) was utilized in synthe- sis of two novel cyclam derivatives. The ligands (bearing either one geminal bis(phosphinate) or one geminal phosphino-phosphonate pendant arm) were synthesized by highly efficient procedure. The corresponding Cu2+ complexes are formed with very high rates and show...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectorganophosphorus synthesisen_US
dc.subjectcomplex stabilityen_US
dc.subjectkinticsen_US
dc.subjectorganofosforová syntézacs_CZ
dc.subjectstabilita komplexůcs_CZ
dc.subjectkinetikacs_CZ
dc.titleGeminal bis(phosphinates)en_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-11
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId84492
dc.title.translatedGeminální bis(fosfináty)cs_CZ
dc.contributor.refereeGrüner, Bohumír
dc.contributor.refereeRůžička, Aleš
dc.identifier.aleph001862563
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programAnorganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programInorganic chemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra anorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Inorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csAnorganická chemiecs_CZ
uk.degree-program.enInorganic chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csJedním z hlavních omezení makrocyklických ligandů aplikovaných v nukleární medicíně je pomalá rychlost komplexace kovových radionuklidů. Tento nedostatek lze ovlivnit vhodným návrhem ligandu. V poslední době se, zejména díky zvyšující se dostupnosti, studují radioizotopy mědi (60Cu, 61Cu, 62Cu, 64Cu a 67Cu), pro jejichž komplexaci jsou vhodné ligandy odvozené od cyklamu. Urychlení komplexace je možné připojením vhodných pendantních ramen, jako je geminální bis(fosfinátová) skupina, jež je schopna velmi rychle komplexovat kovové ionty již při velmi nízkém pH. Tento strukturní motiv byl doposud jen velmi málo prozkoumán, je tedy výzvou odhalit vlastnosti této skupiny organofosforových sloučenin. Bylo připraveno několik geminálních amino-bis(fosfinátů) a dále byly studovány jejich acidobazické a koordinační vlastnosti. Na rozdíl od strukturně podobných geminál- ních bis(fosfonátů) nevykazovaly studované sloučeniny afinitu k hydroxyapatitu, běžně používanému modelu kostní tkáně. Získané poznatky byly využity k návrhu a přípravě dvou nových makrocyklických derivátů odvozených od cyklamu. Ligandy (nesoucí jen jedno gemi- nální bis(fosfinátové) nebo geminální fosfino-fosfonátové pendantní rameno) byly připraveny vysoce efektivním postupem. Jejich měďnaté komplexy vznikají extrémně rychle a jsou vysoce...cs_CZ
uk.abstract.enSlow complexation is one of the major limitations of current macrocyclic chela- tors utilized in nuclear medicine for complexation of metal radionuclides. This property can be improved by ligand design. Among metal radioisotopes, the copper ones (e.g. 60Cu, 61Cu, 62Cu, 64Cu and 67Cu) have become commonly available in recent years and cyclam-derived ligands are the most suitable ligands for Cu2+ complexation. To alter the complexation rate, bis(phosphinic acid) group is promising unit as it is able to complex metal ions in acidic solu- tions. However, geminal bis(phosphinates) represent poorly studied group of compounds and, thus, it is challenging to uncover their properties. Several simple amino-bis(phosphinates) were synthesized and its acid-base and coordi- nation properties were studied. Unlike structurally similar geminal bis(phosphonates), the title compounds showed negligible adsorption onto hydroxyapatite (commonly used model of bone tissue). The obtained knowledge dealing with geminal bis(phosphinates) was utilized in synthe- sis of two novel cyclam derivatives. The ligands (bearing either one geminal bis(phosphinate) or one geminal phosphino-phosphonate pendant arm) were synthesized by highly efficient procedure. The corresponding Cu2+ complexes are formed with very high rates and show...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantKubíček, Vojtěch
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990018625630106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV