Show simple item record

Interplay between mutated huntingtin and precancerogenous status in mammalian cells.
dc.contributor.advisorBaxa, Monika
dc.creatorButalová, Nikola
dc.date.accessioned2017-05-27T07:54:11Z
dc.date.available2017-05-27T07:54:11Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/68785
dc.description.abstractHuntingtonova choroba je závažné dědičné onemocnění, které způsobuje odumírání nervových buněk. Nemoc postihuje jedince okolo 40. roku života. Projevuje se mimovolními pohyby končetin a progresivní demencí. Toto onemocnění je v současné době neléčitelné a vždy končí smrtí, která nastává do 15 let od projevů prvních příznaků. Na konci 20. století byl pozorován zvláštní vztah mezi Huntingtonovou chorobou a maligní neoplazií, který poukazuje na nižší výskyt rakoviny mezi pacienty s tímto neurodegenerativní onemocněním oproti běžné populaci. Za ochranný účinek proti vývoji rakoviny u těchto osob je pravděpodobně zodpovědná expandovaná sekvence CAG úseku. Pro kvalitní studium této choroby bylo velmi důležité vytvoření vhodného experimentálního modelu, který bude svými vlastnostmi nejvíce podobný člověku. Tímto modelem by mohlo být transgenní miniprase nesoucí lidský mutovaný protein huntingtin - tgHD prase. Pro studium rakoviny byl také vytvořen model miniprasete vykazující dědičný výskyt maligních kožních lézí - MeLiM prase. Tyto dvě specifické linie miniprasat byly zkříženy a narodila se selata jak s melanomem, tak i transgenní s mutovaným huntingtinem, ale také selata, která byla současně transgenní a měla melanom. Navíc ve stejném vrhu byla i zvířata netransgenní a bez melanomů, která mohou sloužit...cs_CZ
dc.description.abstractHuntington's disease is a serious hereditary disorder that causes mortification of neurons. The disease affects individuals around the age of 40. Its characteristics are involuntary movement of the limbs and a progressive dementia. This disorder is currently without any treatment and always ends with patient dying within a period of 15 years after the first symptoms are discovered. Special relation between Huntington's disease and malign neoplasia was observed at the end of the 20th century. This relation shows lower degree of cancer among the patients with this neurodegenerative disorder compared to the general population. An expanded sequence of a CAG section probably protects these persons against advancement of cancer. Creation of an applicable experimental model with characteristic highly resembling human body was necessary for superior research of this disease. This model can be represented by a transgene mini pig carrying a mutated protein huntingtin - tgHD pig. Another model of a mini-pig showing hereditary occurrence of malign lesions - MeLiM pig was created to research cancer. These two specific lines of mini-pigs were crossbred resulting in not only piglets with melanoma and transgene piglets with mtHTT but also transgene piglets having melanoma at the same time. Furthermore the same...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecthuntingtincs_CZ
dc.subjectrakovinacs_CZ
dc.subjectHuntingtonova chorobacs_CZ
dc.subjecthuntingtinen_US
dc.subjectcanceren_US
dc.subjectHuntington's diseaseen_US
dc.titleVzájemný vztah mutovaného huntingtinu a pre-rakovinového stadia u savčích buněk.cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-10
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId143630
dc.title.translatedInterplay between mutated huntingtin and precancerogenous status in mammalian cells.en_US
dc.contributor.refereeKoudelková, Lenka
dc.identifier.aleph001782344
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csHuntingtonova choroba je závažné dědičné onemocnění, které způsobuje odumírání nervových buněk. Nemoc postihuje jedince okolo 40. roku života. Projevuje se mimovolními pohyby končetin a progresivní demencí. Toto onemocnění je v současné době neléčitelné a vždy končí smrtí, která nastává do 15 let od projevů prvních příznaků. Na konci 20. století byl pozorován zvláštní vztah mezi Huntingtonovou chorobou a maligní neoplazií, který poukazuje na nižší výskyt rakoviny mezi pacienty s tímto neurodegenerativní onemocněním oproti běžné populaci. Za ochranný účinek proti vývoji rakoviny u těchto osob je pravděpodobně zodpovědná expandovaná sekvence CAG úseku. Pro kvalitní studium této choroby bylo velmi důležité vytvoření vhodného experimentálního modelu, který bude svými vlastnostmi nejvíce podobný člověku. Tímto modelem by mohlo být transgenní miniprase nesoucí lidský mutovaný protein huntingtin - tgHD prase. Pro studium rakoviny byl také vytvořen model miniprasete vykazující dědičný výskyt maligních kožních lézí - MeLiM prase. Tyto dvě specifické linie miniprasat byly zkříženy a narodila se selata jak s melanomem, tak i transgenní s mutovaným huntingtinem, ale také selata, která byla současně transgenní a měla melanom. Navíc ve stejném vrhu byla i zvířata netransgenní a bez melanomů, která mohou sloužit...cs_CZ
uk.abstract.enHuntington's disease is a serious hereditary disorder that causes mortification of neurons. The disease affects individuals around the age of 40. Its characteristics are involuntary movement of the limbs and a progressive dementia. This disorder is currently without any treatment and always ends with patient dying within a period of 15 years after the first symptoms are discovered. Special relation between Huntington's disease and malign neoplasia was observed at the end of the 20th century. This relation shows lower degree of cancer among the patients with this neurodegenerative disorder compared to the general population. An expanded sequence of a CAG section probably protects these persons against advancement of cancer. Creation of an applicable experimental model with characteristic highly resembling human body was necessary for superior research of this disease. This model can be represented by a transgene mini pig carrying a mutated protein huntingtin - tgHD pig. Another model of a mini-pig showing hereditary occurrence of malign lesions - MeLiM pig was created to research cancer. These two specific lines of mini-pigs were crossbred resulting in not only piglets with melanoma and transgene piglets with mtHTT but also transgene piglets having melanoma at the same time. Furthermore the same...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV