Disoluce z mikrovlákenných nosičů 1.

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: Doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Posluchač: Markéta Hofmanová Název diplomové práce: Disoluce z mikrovlákenných nosičů 1. Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu podmínek disoluce na uvolňování modelového léčiva z mikrovlákenných nosičů. Bylo použito mikrovlákno z modifikovaného hyaluronanu, na které bylo v povrchové vrstvě naneseno léčivo, dexamethason - fosfát. Léčivo bylo uvolňováno přímo z mikrovlákna a/nebo z mikrovlákna uzavřeného do dialyzační membrány do vody a/nebo izotonického fosfátového pufru jako média s použitím metody stacionární a/nebo otevřené průtokové disoluce. Při stacionární disoluci bez dialyzační membrány byl zjištěn významný rozdíl mezi použitými disolučními médii a šaržemi vlákna (p ≥ 0,99). Ostatní použité metody disoluce vyžadují další standardizaci podmínek.

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical technology Consultant: Doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Student: Markéta Hofmanová Title of Thesis: Dissolution from microfibre carriers 1. The aim of Diploma Thesis was to study of the effect of conditions of dissolution on the release of a model drug from microfibre carriers. A modified hyaluronan microfiber covered with the drug, dexamethasoni natrii phosphas, was used as a carrier. The drug was directly released from the microfibres and/or from the microfibre enclosed in a dialysis membráně into water and/or the isotonic phospate buffer medium, respectively, by using stationary and/or open-flow-dissolution method. In the stationary dissolution without dialysis membrane, the significant effect (p ≥ 0,99) of the used dissolution medium and the batches of fibres were observed. Other used methods of dissolution require further standardization of conditions.