Show simple item record

TaqMan-based nucleic acid quantification - abilities and limits with regards to type of collection, age and quality of human specimen
dc.contributor.advisorDaňková, Pavlína
dc.creatorHerzogová, Eva
dc.date.accessioned2017-05-27T05:07:49Z
dc.date.available2017-05-27T05:07:49Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/67985
dc.description.abstractMetoda real-time PCR je varianta klasické PCR, která umožňuje kontinuálně monitorovat přírůstky DNA během každého cyklu a využívá se především k analýze genové exprese. Na základě předchozích experimentů jsme se rozhodli otestovat účinek antikoagulačních činidel EDTA, heparin, citrát sodný a CPDA na expresi vybraných genů imunologického spektra, a dále doby času od odběru krve do zpracování vzorku na hladiny mRNA vybraných genů, jež jsou dány změnami genové exprese a/nebo degradací mRNA. Pro kvantifikaci mRNA sledovaných genů jsme z leukocytů periferní krve izolovali celkovou RNA a tu přepsali pomocí reverzně transkriptázové PCR do cDNA, jež sloužila jako templát pro real-time PCR. Pro sledování změn exprese způsobených vlivem jednotlivých antikoagulačních činidel byla použita krev od 10 dobrovolníků (každý dárce krve byl odebrán do 3 vakuových zkumavek s antikoagulačním činidlem EDTA, heparinem a citrátem sodným). Deset vzorků buffy coatů jsme získali od dárců krve v transfuzních vacích s antikoagulačním agens CPDA. Buňky krve ovlivněné CPDA vykazovaly statisticky významně nižší hladiny mRNA genů TLR4, MYC a CCL2 ve srovnání s buňkami krve odebrané do jednoho ze 3 typů vakuet, a naopak, hladiny mRNA IL-10 a TNFa byly v buňkách těchto vzorků signifikantně zvýšeny. Antikoagulační agens používaná v...cs_CZ
dc.description.abstractReal-time PCR method is a type of PCR which allows continual monitoring of DNA amplification during every cycle of its process. It is mostly used for gene expression analysis. Based on the results of previous experiments, we decided to test out the effect of anticoagulants EDTA, heparin, sodium citrate and CPDA on the expression of selected genes of the immunological spectrum and further, to test how the time period between drawing the blood and processing of blood sample influences mRNA levels of selected genes that are determined by changes in gene expression and/or mRNA degradation. To quantify mRNA of the studied genes, we isolated total RNA from the peripheral blood leucocytes and transcribed it into cDNA by using the reverse transcription PCR. This cDNA served as a template for the real-time PCR. To examine the changes of the expression caused by the effect of each particular anticoagulants, peripheral blood derived from 10 volunteers was used (each donor's blood was taken into 3 vacuum tubes with EDTA, heparin and sodium citrate anticoagulant agents). Next to that, we obtained 10 buffy coat samples in transfusion blood bags with CPDA anticoagulant agent. Compared to blood cells influenced by one of the three anticoagulant agents present in vacuum tubes, cells from transfusion bags affected...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectreal-time PCRcs_CZ
dc.subjectRNAcs_CZ
dc.subjectcDNAcs_CZ
dc.subjectefektivita PCRcs_CZ
dc.subjectantikoagulační činidlocs_CZ
dc.subjectTaqMan® chemiecs_CZ
dc.subjectreal-time PCRen_US
dc.subjectRNAen_US
dc.subjectcDNAen_US
dc.subjectPCR efficiencyen_US
dc.subjectanticoagulanting agenten_US
dc.subjectTaqMan® chemistryen_US
dc.titleKvantifikace nukleových kyselin pomocí TaqMan sond - možnosti a limity s ohledem na způsob odběru, stáří a kvalitu vzorku lidských tkánícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-09
dc.description.departmentDepartment of Anthropology and Human Geneticsen_US
dc.description.departmentKatedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId128534
dc.title.translatedTaqMan-based nucleic acid quantification - abilities and limits with regards to type of collection, age and quality of human specimenen_US
dc.contributor.refereeKološtová, Katarína
dc.identifier.aleph001855766
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineAntropologie a genetika člověkacs_CZ
thesis.degree.disciplineAnthropology and Human Geneticsen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csAntropologie a genetika člověkacs_CZ
uk.degree-discipline.enAnthropology and Human Geneticsen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csMetoda real-time PCR je varianta klasické PCR, která umožňuje kontinuálně monitorovat přírůstky DNA během každého cyklu a využívá se především k analýze genové exprese. Na základě předchozích experimentů jsme se rozhodli otestovat účinek antikoagulačních činidel EDTA, heparin, citrát sodný a CPDA na expresi vybraných genů imunologického spektra, a dále doby času od odběru krve do zpracování vzorku na hladiny mRNA vybraných genů, jež jsou dány změnami genové exprese a/nebo degradací mRNA. Pro kvantifikaci mRNA sledovaných genů jsme z leukocytů periferní krve izolovali celkovou RNA a tu přepsali pomocí reverzně transkriptázové PCR do cDNA, jež sloužila jako templát pro real-time PCR. Pro sledování změn exprese způsobených vlivem jednotlivých antikoagulačních činidel byla použita krev od 10 dobrovolníků (každý dárce krve byl odebrán do 3 vakuových zkumavek s antikoagulačním činidlem EDTA, heparinem a citrátem sodným). Deset vzorků buffy coatů jsme získali od dárců krve v transfuzních vacích s antikoagulačním agens CPDA. Buňky krve ovlivněné CPDA vykazovaly statisticky významně nižší hladiny mRNA genů TLR4, MYC a CCL2 ve srovnání s buňkami krve odebrané do jednoho ze 3 typů vakuet, a naopak, hladiny mRNA IL-10 a TNFa byly v buňkách těchto vzorků signifikantně zvýšeny. Antikoagulační agens používaná v...cs_CZ
uk.abstract.enReal-time PCR method is a type of PCR which allows continual monitoring of DNA amplification during every cycle of its process. It is mostly used for gene expression analysis. Based on the results of previous experiments, we decided to test out the effect of anticoagulants EDTA, heparin, sodium citrate and CPDA on the expression of selected genes of the immunological spectrum and further, to test how the time period between drawing the blood and processing of blood sample influences mRNA levels of selected genes that are determined by changes in gene expression and/or mRNA degradation. To quantify mRNA of the studied genes, we isolated total RNA from the peripheral blood leucocytes and transcribed it into cDNA by using the reverse transcription PCR. This cDNA served as a template for the real-time PCR. To examine the changes of the expression caused by the effect of each particular anticoagulants, peripheral blood derived from 10 volunteers was used (each donor's blood was taken into 3 vacuum tubes with EDTA, heparin and sodium citrate anticoagulant agents). Next to that, we obtained 10 buffy coat samples in transfusion blood bags with CPDA anticoagulant agent. Compared to blood cells influenced by one of the three anticoagulant agents present in vacuum tubes, cells from transfusion bags affected...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV