Show simple item record

Antiplatelet effects of 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarins
dc.contributor.advisorMladěnka, Přemysl
dc.creatorMorkusová, Michaela
dc.date.accessioned2020-09-22T21:24:56Z
dc.date.available2020-09-22T21:24:56Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/67421
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Mgr. Michela Morkusová Školitel: Doc. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D. Název diplomové práce: Protidestičkové účinky 5,7-dihydroxy-4-metylkumarinů Hemostáza je složitý fyziologický proces vedoucí ke spontánní zástavě krvácení z poškozené cévy. Nicméně, v koronárních tepnách poškozených aterosklerózou, zvýšená agregace krevních destiček, s následnou tvorbou trombu, je nejdůležitějším faktorem při vzniku akutního infarktu myokardu. Protidestičková léčba je základním léčebným postupem v prevenci i léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Současné léčebné postupy jsou schopny snížit kardiovaskulární příhody, ale jsou spojeny se zvýšeným rizikem krvácení a v některých případech u rezistentních pacientů nejsou účinné vůbec. Proto je důležité stále hledat nové protidestičkové léky, které budou mít výhodnější vlastnosti a budou postrádat řadu terapeutických omezení. V této studii byl analyzován mechanismus protidestičkového účinku u tří 5,7- dihydroxy-4-methylkumarinů, u kterých bylo prokázáno snížení agregace destiček po podání arachidonové kyseliny v podobných koncentracích jako u acetylsalicylové kyseliny (ASA). Proto byly otestovány jejich účinky na třech úrovních agregace navozené uvolněním...cs_CZ
dc.description.abstract1 Abstrakt v angličtině Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Michela Morkusová, MSc. Supervisor: Assoc. Prof. Přemysl Mladěnka, Pharm.D., Ph.D. Title of diploma thesis: Antiplatelet effects of 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarins Haemostasis is a complex physiological process which leads to a spontaneous stop of the bleeding from a damaged blood vessel. However, the aggregation of blood platelets followed by thrombus formation in coronary arteries damaged by atherosclerosis is the key risk factor for development of acute myocardial infarction. The antiplatelet therapy is a basic intervention in prevention and treatment of cardiovascular diseases. The current treatment procedures are able to decrease the occurrence of cardiovascular incidents, but are linked to a higher risk of bleeding and in some resistant cases are not effective at all. Therefore it is important to search for new antiplatelet medications that will have more favourable properties and that will ensure treatment free of many limitations. This study analysed the mechanism of action of antiplatelet effect in three 5,7- dihydroxy-4-methylcoumarin compounds that were proved to decrease platelet aggregation after application of arachidonic acid in the similar concentration...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleProtidestičkové účinky 5.7-dihydroxy-4-metylkumarinůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-02-19
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId151803
dc.title.translatedAntiplatelet effects of 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarinsen_US
dc.contributor.refereeFikrová, Petra
dc.identifier.aleph001958127
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Mgr. Michela Morkusová Školitel: Doc. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D. Název diplomové práce: Protidestičkové účinky 5,7-dihydroxy-4-metylkumarinů Hemostáza je složitý fyziologický proces vedoucí ke spontánní zástavě krvácení z poškozené cévy. Nicméně, v koronárních tepnách poškozených aterosklerózou, zvýšená agregace krevních destiček, s následnou tvorbou trombu, je nejdůležitějším faktorem při vzniku akutního infarktu myokardu. Protidestičková léčba je základním léčebným postupem v prevenci i léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Současné léčebné postupy jsou schopny snížit kardiovaskulární příhody, ale jsou spojeny se zvýšeným rizikem krvácení a v některých případech u rezistentních pacientů nejsou účinné vůbec. Proto je důležité stále hledat nové protidestičkové léky, které budou mít výhodnější vlastnosti a budou postrádat řadu terapeutických omezení. V této studii byl analyzován mechanismus protidestičkového účinku u tří 5,7- dihydroxy-4-methylkumarinů, u kterých bylo prokázáno snížení agregace destiček po podání arachidonové kyseliny v podobných koncentracích jako u acetylsalicylové kyseliny (ASA). Proto byly otestovány jejich účinky na třech úrovních agregace navozené uvolněním...cs_CZ
uk.abstract.en1 Abstrakt v angličtině Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Michela Morkusová, MSc. Supervisor: Assoc. Prof. Přemysl Mladěnka, Pharm.D., Ph.D. Title of diploma thesis: Antiplatelet effects of 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarins Haemostasis is a complex physiological process which leads to a spontaneous stop of the bleeding from a damaged blood vessel. However, the aggregation of blood platelets followed by thrombus formation in coronary arteries damaged by atherosclerosis is the key risk factor for development of acute myocardial infarction. The antiplatelet therapy is a basic intervention in prevention and treatment of cardiovascular diseases. The current treatment procedures are able to decrease the occurrence of cardiovascular incidents, but are linked to a higher risk of bleeding and in some resistant cases are not effective at all. Therefore it is important to search for new antiplatelet medications that will have more favourable properties and that will ensure treatment free of many limitations. This study analysed the mechanism of action of antiplatelet effect in three 5,7- dihydroxy-4-methylcoumarin compounds that were proved to decrease platelet aggregation after application of arachidonic acid in the similar concentration...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV