Topografie signalizačních molekul na plazmatické membráně při aktivaci žírných buněk

Abstract

presented technique of plasma membrane sheet preparation from nonadherent cells may facilitate research in this field. It must be, however, mentioned that a plastic view ofsignal transduction across the plasma membrane can be achieved only by combination of various mutually complementary approaches. Conclusions Three techniques of lsoladon of plasmr m€mbrane sh$ts from nonadherent BMMC mast cells have bmn developed. one of them, based on edsorption ofl€ukocýes to glass suďace, turned out to be very promlsing md provided many scientifrc datr(article E). Actlvation of RBL m9st c€l|s by FGRI raeptor dimerintion led to increme of Grb2 adaptor content in the Plasma membrane. Ilowever' by contřast to the case of receptor mu|t|merintion, this Grb2 did not sign|ficantly colocallz€ w|th FERI' and' by |mmuno|rbeling of membrane she€ts, distribution of FC5RI wrs not d|stinguishabl€ from the disfibution on nonact|vrted ce|ls (article A). BMMC, In contrast to RBL cells, after multimerization of FaRI did not form larger aggregat€s ofthis r€c€ptor thrn nonact|vat€d cells did. FGRI muldmer|ation led to lts int€rna|iation of comparable intensity rnd overa|l dynemics ln BMMC end RBL cel|s' but loce| redistribut|on of FaRI fundamentďly differed betwcn these two c€|| wes (article E). Established mode| oflrrg€ (8pproxim8t€|y...

|išitmezirůznýmimodeloými zástupcidanéhobuněčnéhotypu.Prezentovaná metodaizolacemembriínoýchlistuz neadherentníchbuněkby mohlavýzkum v tomtooboruusnadnit.Je všaktřebapřipomenout,Žeplastickéhoobrazuo přenosu signálupřesp|azmatickoumembrá'nujemožnodosáhnoutjensouhrouřady rozdilnýchavzájemněse doplňujícíchpřístupů. Závérv By|y vytvořeny tři způsobyizolacemembránových|istůz neadherentních žírnýchbuněk BMMC. Jedenz nich,založenýna adsorpci leukocytů ke sk|eněnémupovrchu,seukázal být zvláštěslibný a poskyt|řadu vědeckých dzt (čIánekE"). Aktivace žírnýchbuněk RBL dimerizacíreceptoruFceRI vedla k obohacení plazmatickémembrány o adaptoroý protein Grb2, který však'na rozdí| od případumultimerizacer€ceptoru' s FcaRI signiíikantněneko|oka|izoval a distribuceFceRI neby|ametodouimunoznačenímembránových|istů odlišitelnáod distribuce na neaktivovanýchbuňkách (čtánekA).Žírnébuňky BMMC' na rozdí|od buněk RBL' netvořily po mu|timerizacireceptoruvětší agregátyFceRI, nežbuňky neaktivované.Mu|timerizace receptoruFcaRI vedla u buněk BMMC a RBL k jeho internalizaci o srovnate|néintenzitěi celkové dynamice,ale lolcilní redistribuceFceRI se u nich zásadně|iši|a(článekE). Vžifýmode|rozsáhlých (přib|ižně200nm) signalizačníchdoméntohoto receptorubyl zpochybněn. Adaptorový protein NTAL by| v p|azmatickémembráně distribuován v...