Voltametrické stanovení 2-amino-3-nitrotoluenu na stříbrné tuhé amalgamové elektrodě

Abstract

Tato bakalářská práce se zabývá vývojem elektroanalytických metod pro stanovení 2- amino-3-nitrotoluenu, který patří mezi nově zaváděné výbušniny vyráběné v podniku Explosia. Konkrétně byla použita technika DC voltametrie (DCV) a diferenční pulsní voltametrie (DPV) na rtuťovým meniskem modifikované stříbrné pevné amalgámové elektrodě (m-AgSAE) v prostředí Brittonova-Robinsonova (BR) pufru. Dále byla ověřena použitelnost vyvinutých metod na modelových vzorcích pro stanovení v matricích pitné a říční vody. Pro stanovení 2-amino-3-nitrotoluenu technikou DCV byl použit BR pufr o pH 12,0 a pro DPV prostředí BR pufru o pH 7,0. Obě metody byly použity pro sledování koncentrací studované látky v rozmezí od 1·10-6 do 1·10-4 mol·l-1 . Mez stanovitelnosti dosažena technikou DCV byla v prostředí BR pufru s deionizovanou vodou 2,7·10-6 mol·l-1 , v matrici pitné vody 1,2·10-6 mol·l-1 a v říční vodě 1,5·10-6 mol·l-1 . Pro techniku DPV v prostředí BR pufru byla mez stanovitelnosti 1,5·10-6 mol·l-1 , v pitné vodě 7,3·10-7 mol·l-1 a v říční vodě 1,4·10-6 mol·l-1 . Stálost zásobního roztoku studované látky o koncentraci 1·10-3 mol·l-1 ve vodě (uchováván ve tmě za laboratorní teploty) byla měřena spektrometricky při 3 vlnových délkách 222 nm, 293 nm, 416 nm. Během měsíce nedošlo k výraznému poklesu absorbance, roztok...

This thesis is focused on development of electrochemical method for determination of 2-amino-3-nitrotoluene. The technique of DC voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV) were used on a silver solid amalgam electrode modified by mercury meniscus (m-AgSAE) with the Britton-Robinson (BR) buffer supporting electrolyte. In the next step the suitability of developed method was tested for drinking and river water model samples. BR buffer of pH 12.0 was used for determination of 2-amino-3-nitrotoluene by DCV method and BR buffer of pH 7.0 was used for DPV method. Both methods were used for concentration monitoring of studied compounds in the range from 1·10-6 to 1·10-4 mol·l-1 . Limit of quantification of DCV method in BR buffer with deionized water was 2,7·10- 6 mol·l-1 whereas 1,2·10-6 mol·l-1 in drinking water and 1,5·10-6 mol·l-1 in river water. Limit of quantification of DPV method was 1,5·10-6 mol·l-1 in BR buffer, 7,3·10-7 mol·l-1 in drinking water and 1,4·10-6 mol·l-1 in river water. Stability of stock solution of the studied compound of 1·10-3 mol·l-1 concentration in water was measured by spectrometry at 3 wavelengths 222 nm, 293 nm, 416 nm. After one month there was no significant decrease in absorbance so the sample was considered to be stable and it was kept in the dark at...