Show simple item record

HPLC evaluation of selected pharmaceuticals VIII
dc.contributor.advisorMokrý, Milan
dc.creatorHynková, Martina
dc.date.accessioned2017-05-26T16:32:25Z
dc.date.available2017-05-26T16:32:25Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/64129
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Studentka: Martina Hynková Školitel: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Diplomová práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv VIII. Byla vypracována metoda RP-HPLC pro současnou analýzu paracetamolu, kyseliny askorbové a fenylefrinu v léčivém přípravku (prášek pro přípravu perorálního roztoku), ve kterém je množství paracetamolu 60x větší než množství fenylefrinu. Jako stacionární fáze byla použita kolona Macherey-Nagel s náplní NUCLEOSIL C18. Délka kolony 150 mm; 4 mm id; velikost zrn 5 μm. Izokratická eluce mobilní fází složenou z 0,001M tlumivého roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného a organického rozpouštědla methanolu (80 : 20, V/V; upravena na pH 3,00 přídavkem 50% H3PO4), probíhala při průtoku 0,7 ml.min-1 a teplotě 25 řC do 14 min. Nástřik 10 µl. Detekce UV při vlnové délce 225 nm. Byl hodnocen vliv změn ve složení mobilní fáze (pH, množství organického modifikátoru a koncentrace pufru). Byly vypracovány kalibrační závislosti použitelné pro stanovení obsahu LP. Jako vnitřní standard byl použit allopurinol.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Student: Martina Hynková Supervisor: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Diploma thesis: HPLC evaluation of selected pharmaceuticals VIII RP-HPLC method for simultaneous analysis of Paracetamol, Ascorbic Acid and Phenylephrine in pharmaceutical formulation (powder for oral solution) was developed. In this formulation, the amount of Paracetamol is sixtimes higher then the amount of Phenylephrine. Macherey-Nagel column NUCLEOSIL C18 (150 mm x 4 mm id, 5 µm particle size) was used as a sorbent. Isocratic elution with mobile phase composed of 0,001M monopotassium phosphate puffer and organic modifier methanol (80 : 20, V/V; pH 3,00 - adjusted with 50% phosphoric acid) at a flow rate of 0,7 ml.min-1 and 25 řC in less then 14 minutes. UV detection at the wavelenght 225 nm. Sample volume 10 µl. The influence of variations in mobile phase parameters (pH, content of organic modifier and puffer concentration) was observed. With allopurinol as an IS, calibration was performed to enable quantification of drugs in pharmaceutical formulation.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC hodnocení vybraných léčiv VIIIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId113968
dc.title.translatedHPLC evaluation of selected pharmaceuticals VIIIen_US
dc.contributor.refereeKovaříková, Petra
dc.identifier.aleph001780182
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csDobřecs_CZ
thesis.grade.enGooden_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Studentka: Martina Hynková Školitel: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Diplomová práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv VIII. Byla vypracována metoda RP-HPLC pro současnou analýzu paracetamolu, kyseliny askorbové a fenylefrinu v léčivém přípravku (prášek pro přípravu perorálního roztoku), ve kterém je množství paracetamolu 60x větší než množství fenylefrinu. Jako stacionární fáze byla použita kolona Macherey-Nagel s náplní NUCLEOSIL C18. Délka kolony 150 mm; 4 mm id; velikost zrn 5 μm. Izokratická eluce mobilní fází složenou z 0,001M tlumivého roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného a organického rozpouštědla methanolu (80 : 20, V/V; upravena na pH 3,00 přídavkem 50% H3PO4), probíhala při průtoku 0,7 ml.min-1 a teplotě 25 řC do 14 min. Nástřik 10 µl. Detekce UV při vlnové délce 225 nm. Byl hodnocen vliv změn ve složení mobilní fáze (pH, množství organického modifikátoru a koncentrace pufru). Byly vypracovány kalibrační závislosti použitelné pro stanovení obsahu LP. Jako vnitřní standard byl použit allopurinol.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Student: Martina Hynková Supervisor: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Diploma thesis: HPLC evaluation of selected pharmaceuticals VIII RP-HPLC method for simultaneous analysis of Paracetamol, Ascorbic Acid and Phenylephrine in pharmaceutical formulation (powder for oral solution) was developed. In this formulation, the amount of Paracetamol is sixtimes higher then the amount of Phenylephrine. Macherey-Nagel column NUCLEOSIL C18 (150 mm x 4 mm id, 5 µm particle size) was used as a sorbent. Isocratic elution with mobile phase composed of 0,001M monopotassium phosphate puffer and organic modifier methanol (80 : 20, V/V; pH 3,00 - adjusted with 50% phosphoric acid) at a flow rate of 0,7 ml.min-1 and 25 řC in less then 14 minutes. UV detection at the wavelenght 225 nm. Sample volume 10 µl. The influence of variations in mobile phase parameters (pH, content of organic modifier and puffer concentration) was observed. With allopurinol as an IS, calibration was performed to enable quantification of drugs in pharmaceutical formulation.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV