Show simple item record

Toll-like receptors in bacterial infections
dc.contributor.advisorNachtigal, Petr
dc.creatorSvobodová, Barbora
dc.date.accessioned2017-05-26T15:52:50Z
dc.date.available2017-05-26T15:52:50Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/63911
dc.description.abstractBc. Barbora Svobodová Toll-like receptory při bakteriálních infekcích Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Odborný pracovník v laboratorních metodách Cíl práce: Stanovení aktivace a exprese toll-like receptorů 2, 4, 5 a 9 pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase a western blottingem (WB). Zavedení metody WB na pracovišti Mikrobiologického ústavu AV ČR, v.v.i. v Novém Hrádku. Metody: 1) Optimalizace metody WB - extrakce proteinů, měření koncentrace proteinů, elektroforéza, western blotting, imunodetekce proteinů. 2) 4 skupiny gnotobiotických selat: kontrolní bezmikrobní skupina (GF), skupina infikovaná bakterií Salmonella enterica sérovar Typhimurium kmen LT2 (LT2), skupina infikovaná kmenem Escherichia coli O55 (O55) a skupina kolonizovaná Escherichia coli Nissle 1917 (EcN). 3) Real-time PCR - izolace celkové RNA, spektrofotometrické stanovení koncentrace a odhad čistoty RNA, syntéza cDNA, real- time PCR, normalizace a relativizace dat z real-time PCR. Výsledky: Optimalizovali jsme WB detekci TLR5 v tkáňových homogenátech ilea a mezenteriálních lymfatických uzlin. Otestovali jsme protilátky proti prasečím TLR2, 4 a 9. V ileu skupiny EcN byla zvýšena exprese mRNA TLR5 a TLR9. U skupiny O55 nebyl nalezen statisticky významný rozdíl v expresi...cs_CZ
dc.description.abstractBc. Barbora Svobodová Toll-like receptors in bacterial infections. Diploma thesis Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Medical Laboratory Technician Aim: The aim of this diploma thesis was to determine the expression and the activation of the toll-like receptors (TLRs) 2, 4, 5 and 9 in bacterial infections by reverse transcription by real time polymerase chain reaction (RT-qPCR) and by Western blotting (WB). Another aim was to introduce detection of TLRs in a pig by WB in the Institute of Microbiology of the ASCR, v.v.i. in Nový Hrádek. Methods: 1) Optimization of WB - extraction of proteins, protein quantification, electrophoresis, Western blotting, immunodetection of proteins. 2) Four groups of one-week- old gnotobiotic piglets: germfree as a control (GF), piglets infected with Salmonella enterica serovar Typhimurium strain LT2 (LT2), piglets infected with Escherichia coli O55 (O55) and piglets colonized with Escherichia coli Nissle 1917 (EcN). 3) RT-qPCR - purification of a total RNA, spectrophotometric RNA quantification and estimation of purity, synthesis of cDNA, RT- qPCR, normalization and relativization of real-time PCR data. Results: WB analysis of TLR5 in the piglet ileum and mesenteric lymph nodes was optimized. Antibodies against TLR2, 4 and 9 were tested....en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleToll-like receptory při bakteriálních infekcíchcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-06
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId131214
dc.title.translatedToll-like receptors in bacterial infectionsen_US
dc.contributor.refereeHrnčíř, Tomáš
dc.identifier.aleph001781694
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
thesis.degree.disciplineSpecialist in Laboratory Methodsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enSpecialist in Laboratory Methodsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBc. Barbora Svobodová Toll-like receptory při bakteriálních infekcích Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Odborný pracovník v laboratorních metodách Cíl práce: Stanovení aktivace a exprese toll-like receptorů 2, 4, 5 a 9 pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase a western blottingem (WB). Zavedení metody WB na pracovišti Mikrobiologického ústavu AV ČR, v.v.i. v Novém Hrádku. Metody: 1) Optimalizace metody WB - extrakce proteinů, měření koncentrace proteinů, elektroforéza, western blotting, imunodetekce proteinů. 2) 4 skupiny gnotobiotických selat: kontrolní bezmikrobní skupina (GF), skupina infikovaná bakterií Salmonella enterica sérovar Typhimurium kmen LT2 (LT2), skupina infikovaná kmenem Escherichia coli O55 (O55) a skupina kolonizovaná Escherichia coli Nissle 1917 (EcN). 3) Real-time PCR - izolace celkové RNA, spektrofotometrické stanovení koncentrace a odhad čistoty RNA, syntéza cDNA, real- time PCR, normalizace a relativizace dat z real-time PCR. Výsledky: Optimalizovali jsme WB detekci TLR5 v tkáňových homogenátech ilea a mezenteriálních lymfatických uzlin. Otestovali jsme protilátky proti prasečím TLR2, 4 a 9. V ileu skupiny EcN byla zvýšena exprese mRNA TLR5 a TLR9. U skupiny O55 nebyl nalezen statisticky významný rozdíl v expresi...cs_CZ
uk.abstract.enBc. Barbora Svobodová Toll-like receptors in bacterial infections. Diploma thesis Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Medical Laboratory Technician Aim: The aim of this diploma thesis was to determine the expression and the activation of the toll-like receptors (TLRs) 2, 4, 5 and 9 in bacterial infections by reverse transcription by real time polymerase chain reaction (RT-qPCR) and by Western blotting (WB). Another aim was to introduce detection of TLRs in a pig by WB in the Institute of Microbiology of the ASCR, v.v.i. in Nový Hrádek. Methods: 1) Optimization of WB - extraction of proteins, protein quantification, electrophoresis, Western blotting, immunodetection of proteins. 2) Four groups of one-week- old gnotobiotic piglets: germfree as a control (GF), piglets infected with Salmonella enterica serovar Typhimurium strain LT2 (LT2), piglets infected with Escherichia coli O55 (O55) and piglets colonized with Escherichia coli Nissle 1917 (EcN). 3) RT-qPCR - purification of a total RNA, spectrophotometric RNA quantification and estimation of purity, synthesis of cDNA, RT- qPCR, normalization and relativization of real-time PCR data. Results: WB analysis of TLR5 in the piglet ileum and mesenteric lymph nodes was optimized. Antibodies against TLR2, 4 and 9 were tested....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV