Show simple item record

Farmakologická charakterizace MRGPRD
dc.contributor.advisorZitko, Jan
dc.creatorNavrátilová, Michaela
dc.date.accessioned2017-05-26T14:33:37Z
dc.date.available2017-05-26T14:33:37Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/63483
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Michaela Navrátilová Školitel: Dr. Kristina Hoffmann PharmDr. Jan Zitko, Ph.D. Název diplomové práce: Farmakologická charakterizace MRGPRD MRGPRD (Mas-příbuzný receptor spřažený s G proteinem) patří do velké skupiny GPCR (Receptory spřažené s G proteinem). Signální dráhy zprostředkované GPCRs regulují velký počet životních funkcí lidského těla a zhruba 30 % všech moderních klinicky používaných léčiv cílí právě na tyto receptory (Overington et al., 2006). MRGPR podskupina byla objevena před deseti lety, je stále do velké míry neprobádána a označena za "sirotčí". (Solinski et al., 2014). Několik ligandů jako β-alanin, GABA, β-aminobutyrová kyselina (Shinohara et al., 2004; Ajit et al., 2010; Uno et al., 2012), angiotensin a almandin (Gembardt et al., 2008; Lautner et al., 2013) mají schopnost se vázat na lidský MRGPRD. MRGPRD je specificky exprimován pouze v neuronech primárních senzorických trojklaných ganglií. Aktivace tohoto receptoru β-alaninem způsobila snížení pruritogenní citlivosti a přispěla k normalizaci prahu pro vnímání mechanických a tepelných stimulů. Fakt že se MRGPRD nacházejí v rámci centrálního systému pouze v periferních gangliích spolu s faktem, že jejich vazebné místo je...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Michaela Navrátilová Supervisors: Dr. Kristina Hoffmann PharmDr. Jan Zitko, Ph.D. Title of diploma thesis: PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF THE MAS-RELATED G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR D The human MRGPRD (Mas-related G protein-coupled receptor D) belongs to the big family of GPCRs (G Protein-coupled receptors). Signaling pathways mediated by GPCRs regulate a high number of vital body functions and approximately 30 % of all modern clinical drugs target GPCRs (Overington et al., 2006). The MRGPR subfamily was discovered 10 years ago and still remains mainly unexplored and considered "orphan" (Solinski et al., 2014). Several ligands such as β-alanine, GABA, β-aminobutyric acid (Shinohara et al., 2004; Ajit et al., 2010; Uno et al., 2012), angiotensin and alamandine (Gembardt et al., 2008; Lautner et al., 2013) are able to bind to the human MRGPRD. The hMRGPRD is specifically expressed in the primary sensory trigeminal ganglia neurons. Activation of the receptor by β-alanine has shown to elicit pruritogenic sensation and to contribute to normal mechanical and thermal pain thresholds. The restricted expression pattern suggests that the hMRGPRD could be a new specific target for the...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titlePharmacological characterization of the MAS-Related G Protein-Coupled Receptor Den_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId162537
dc.title.translatedFarmakologická charakterizace MRGPRDcs_CZ
dc.contributor.refereeTrejtnar, František
dc.identifier.aleph002003785
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Michaela Navrátilová Školitel: Dr. Kristina Hoffmann PharmDr. Jan Zitko, Ph.D. Název diplomové práce: Farmakologická charakterizace MRGPRD MRGPRD (Mas-příbuzný receptor spřažený s G proteinem) patří do velké skupiny GPCR (Receptory spřažené s G proteinem). Signální dráhy zprostředkované GPCRs regulují velký počet životních funkcí lidského těla a zhruba 30 % všech moderních klinicky používaných léčiv cílí právě na tyto receptory (Overington et al., 2006). MRGPR podskupina byla objevena před deseti lety, je stále do velké míry neprobádána a označena za "sirotčí". (Solinski et al., 2014). Několik ligandů jako β-alanin, GABA, β-aminobutyrová kyselina (Shinohara et al., 2004; Ajit et al., 2010; Uno et al., 2012), angiotensin a almandin (Gembardt et al., 2008; Lautner et al., 2013) mají schopnost se vázat na lidský MRGPRD. MRGPRD je specificky exprimován pouze v neuronech primárních senzorických trojklaných ganglií. Aktivace tohoto receptoru β-alaninem způsobila snížení pruritogenní citlivosti a přispěla k normalizaci prahu pro vnímání mechanických a tepelných stimulů. Fakt že se MRGPRD nacházejí v rámci centrálního systému pouze v periferních gangliích spolu s faktem, že jejich vazebné místo je...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Michaela Navrátilová Supervisors: Dr. Kristina Hoffmann PharmDr. Jan Zitko, Ph.D. Title of diploma thesis: PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF THE MAS-RELATED G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR D The human MRGPRD (Mas-related G protein-coupled receptor D) belongs to the big family of GPCRs (G Protein-coupled receptors). Signaling pathways mediated by GPCRs regulate a high number of vital body functions and approximately 30 % of all modern clinical drugs target GPCRs (Overington et al., 2006). The MRGPR subfamily was discovered 10 years ago and still remains mainly unexplored and considered "orphan" (Solinski et al., 2014). Several ligands such as β-alanine, GABA, β-aminobutyric acid (Shinohara et al., 2004; Ajit et al., 2010; Uno et al., 2012), angiotensin and alamandine (Gembardt et al., 2008; Lautner et al., 2013) are able to bind to the human MRGPRD. The hMRGPRD is specifically expressed in the primary sensory trigeminal ganglia neurons. Activation of the receptor by β-alanine has shown to elicit pruritogenic sensation and to contribute to normal mechanical and thermal pain thresholds. The restricted expression pattern suggests that the hMRGPRD could be a new specific target for the...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV