Show simple item record

Photophysical and Photochemical Study of Metal Free Phthalocyanines and Their Azaanalogues
dc.contributor.advisorNováková, Veronika
dc.creatorLudvová, Lucie
dc.date.accessioned2017-05-26T13:05:38Z
dc.date.available2017-05-26T13:05:38Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/63010
dc.description.abstractUniverdzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Lucie Ludvová Školitel: PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium fotofyzikálních a fotochemických vlastností bezkovových ftalocyaninů a jejich azaanalogů Tato práce se zabývá ftalocyaniny a azaftalocyaniny, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb, díky čemuž mají velice zajímavé fotofyzikální vlastnosti. Cílem této práce bylo připravit další ftalocyaniny a azaftalocyaniny a doplnit tím sérii již dříve připravených látek. Konkrétně se jednalo o sloučeniny s periferními substituenty vázanými přes kyslík (terc-butoxy u azaftalocyaninu a butoxy a terc-butoxy u ftalocyaninu). Práce byla zaměřena zejména na syntézu meziproduktů (4,5-dibutoxyftalonitrilu a 4,5-di-terc-butoxyftalonitrilu), ze kterých se vychází při přípravě ftalocyaninů. 4,5-disubstituované ftalonitrily se substituentem spojeným přes heteroatom se připravují pomocí nukleofilní substituce z 4,5-dichlorftalonitrilu. Tato příprava však nebyla úspěšná. Po změně metody na postup, který vychází z pyrokatecholu, přes 4,5-dibrombenzen-1,2diol a 1,2-dibrom-4,5-dibutoxybenzen byl úspěšně připraven 4,5-dibutoxyftalonitril a z něj cyklotetramerizací měďnatý, bezkovový a...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Lucie Ludvová Supervisor: PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Photophysical and Photochemical Study of Metal Free Phthalocyanines and Their Azaanalogues This work deals with phthalocyanines and azaphthalocyanines that are macrocyclic compounds with large conjugated system giving them interesting photophysical properties. The aim of this work was to prepare new phthalocyanines and azaphthalocyanines and complete a previously prepared series of compounds. Concretely, the compounds with peripheral substituents connected through oxygen (tert-butoxy for azaphthalocyanines and butoxy and tert-butoxy for phthalocyanines) were intended to prepare. The work was mainly focused on the synthesis of intermediates (4,5-dibutoxyphthalonitrile and 4,5-di-tert-butoxyphthalonitrile), that are precursors for the preparation of phthalocyanines. 4,5-disubstituted phthalonitriles with a substituents bound through heterotom are usually synthesized using nucleophilic substitution of 4,5-dichlorophthalonitrile. However, this procedure was not successful in our case. The method was changed and 4,5-dibutoxyphthalonitrile was successfully prepared from pyrocatechol,...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium fotofyzikálních a fotochemických vlastností bezkovových ftalocyaninů a jejich azaanalogůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-03
dc.description.departmentDepartment of Biophysics and Physical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId114125
dc.title.translatedPhotophysical and Photochemical Study of Metal Free Phthalocyanines and Their Azaanaloguesen_US
dc.contributor.refereeŠvec, Jan
dc.identifier.aleph001856140
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverdzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Lucie Ludvová Školitel: PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium fotofyzikálních a fotochemických vlastností bezkovových ftalocyaninů a jejich azaanalogů Tato práce se zabývá ftalocyaniny a azaftalocyaniny, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb, díky čemuž mají velice zajímavé fotofyzikální vlastnosti. Cílem této práce bylo připravit další ftalocyaniny a azaftalocyaniny a doplnit tím sérii již dříve připravených látek. Konkrétně se jednalo o sloučeniny s periferními substituenty vázanými přes kyslík (terc-butoxy u azaftalocyaninu a butoxy a terc-butoxy u ftalocyaninu). Práce byla zaměřena zejména na syntézu meziproduktů (4,5-dibutoxyftalonitrilu a 4,5-di-terc-butoxyftalonitrilu), ze kterých se vychází při přípravě ftalocyaninů. 4,5-disubstituované ftalonitrily se substituentem spojeným přes heteroatom se připravují pomocí nukleofilní substituce z 4,5-dichlorftalonitrilu. Tato příprava však nebyla úspěšná. Po změně metody na postup, který vychází z pyrokatecholu, přes 4,5-dibrombenzen-1,2diol a 1,2-dibrom-4,5-dibutoxybenzen byl úspěšně připraven 4,5-dibutoxyftalonitril a z něj cyklotetramerizací měďnatý, bezkovový a...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Lucie Ludvová Supervisor: PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Photophysical and Photochemical Study of Metal Free Phthalocyanines and Their Azaanalogues This work deals with phthalocyanines and azaphthalocyanines that are macrocyclic compounds with large conjugated system giving them interesting photophysical properties. The aim of this work was to prepare new phthalocyanines and azaphthalocyanines and complete a previously prepared series of compounds. Concretely, the compounds with peripheral substituents connected through oxygen (tert-butoxy for azaphthalocyanines and butoxy and tert-butoxy for phthalocyanines) were intended to prepare. The work was mainly focused on the synthesis of intermediates (4,5-dibutoxyphthalonitrile and 4,5-di-tert-butoxyphthalonitrile), that are precursors for the preparation of phthalocyanines. 4,5-disubstituted phthalonitriles with a substituents bound through heterotom are usually synthesized using nucleophilic substitution of 4,5-dichlorophthalonitrile. However, this procedure was not successful in our case. The method was changed and 4,5-dibutoxyphthalonitrile was successfully prepared from pyrocatechol,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV