Synthesis of substituted arylguanidines as potential drugs XI.

Abstract

Tato studie se zabývá syntézou nových látek s potenciálem k léčbě mykóz, z nichž byly připraveny následující čtyři: 1-(4-(octylsulfanyl)-3-(trifluormethyl)fenyl)guanidin, 1,1-dimethyl-3-( 4-(octylsulfanyl)-3-(trifluormethyl)fenyl)guanidin, 1-(4-(decylsulfanyl)-3-(trifluormethyl)fenylguanidin, 3-(4-(decylsulfanyl)-3-(trifluormethyl)fenyl-1,1-dimethylguanidin. Všechny průběžné a finální krystalické produkty byly důkladně vyčištěny a jejich identita potvrzena tenkovrstvou chromatografií (TLC) a teplotou tání. Struktura produktů byla charakterizována prostřednictvím infračervené (IR) a nukleární magnetické rezonance (NMR) spektroskopie. U 1-(4-(octylsulfanyl)-3-(trifluormethyl)fenyl)guanidinu byla vyhodnocena in vitro antimikrobiální aktivita na několika mykotických a bakteriálních kmenech

This study focus on synthesis of novel compounds as potential agents for the therapy of mycoses. The following four novel compounds were synthesized: 1-(4-(octylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)guanidine, 1,1-dimethyl-3-(4-(octylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)guanidine, 1-(4-(decylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenylguanidine, 3-(4-(decylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,1-dimethylguanidine. All intermediary and final crystalline products formed were thoroughly purified and characterized by Thin Layer Chromatography (TLC) and Melting points. Structures were elucidated on the basis of Infrared (IR) and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy. 1- (4-(octylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)guanidine was evaluated for in vitro antimicrobial activity on different fungal and bacterial strains.