dc.contributor.advisor | Sedláček, Radislav | |
dc.creator | Hanečková, Radmila | |
dc.date.accessioned | 2021-03-25T23:35:20Z | |
dc.date.available | 2021-03-25T23:35:20Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/62384 | |
dc.description.abstract | Programovatelné endonukleázy jsou proteiny schopné rozpoznat specifické sekvence nukleotidů a následně v rozpoznané sekvenci štěpit obě vlákna DNA. Zinc-finger nukleázy jsou široce využívaným nástrojem v genomové editaci, metodě zavádění změn do genomů buněčných liní nebo celých organismů za účelem studia funkce genů. Nedávno se objevily nové typy programovatelných endonukleáz v podobě transcription activator-like effector (TALE) nukleáz a CRISPR/Cas systému. Tyto systémy se od sebe liší z pohledu mechanizmu funkce, dostupnosti, selektivity, frekvence off- targetů a cytotoxicity. V této práci zinc-finger nukleázy, TALE nukleázy a CRISPR/Cas systém porovnáváme a zkoumáme jejich aktuální a možné budoucí využití v široké oblasti výzkumu, který sahá od vývoje geneticky modifikovaných organismů až po genovou terapii. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
dc.description.abstract | Programmable endonucleases are engineered proteins that recognize specific nucleotide sequences and that are capable of introducing double-strand breaks within these sequences. Zinc-finger nucleases have been used extensively as a tool in genome editing, the practice of introducing changes into genomes of cell lines or whole organisms as a way to study gene function. Recently, new types of programmable endonucleases have emerged in the form of transcription activator like effector (TALE) nucleases and the CRISPR/Cas system. The types differ in respect to their mechanism of function, accessibility, selectivity, frequency of off-target cleavage and cytotoxic effects. Here, we compare zinc-finger nucleases, TALENs and the CRISPR/Cas system and explore their current and possible future applications in a broad spectrum of research ranging from developing genetically modified organisms to gene therapy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | genetic engineering | en_US |
dc.subject | genome editing | en_US |
dc.subject | zinc finger | en_US |
dc.subject | TALEN | en_US |
dc.subject | CRISPR | en_US |
dc.subject | genetické inženýrství | cs_CZ |
dc.subject | editace genomu | cs_CZ |
dc.subject | zinc finger | cs_CZ |
dc.subject | TALEN | cs_CZ |
dc.subject | CRISPR | cs_CZ |
dc.title | Genome editing using programmable endonucleases | en_US |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2014 | |
dcterms.dateAccepted | 2014-06-05 | |
dc.description.department | Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Genetics and Microbiology | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.identifier.repId | 143372 | |
dc.title.translated | Editace genomu pomocí programovatelných endonukleáz | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Sýkora, Michal | |
dc.identifier.aleph | 001782460 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Molecular Biology and Biochemistry of Organisms | en_US |
thesis.degree.discipline | Molekulární biologie a biochemie organismů | cs_CZ |
thesis.degree.program | Speciální chemicko-biologické obory | cs_CZ |
thesis.degree.program | Special Chemical and Biological Programmes | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Genetics and Microbiology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Molekulární biologie a biochemie organismů | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Molecular Biology and Biochemistry of Organisms | en_US |
uk.degree-program.cs | Speciální chemicko-biologické obory | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Special Chemical and Biological Programmes | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Programovatelné endonukleázy jsou proteiny schopné rozpoznat specifické sekvence nukleotidů a následně v rozpoznané sekvenci štěpit obě vlákna DNA. Zinc-finger nukleázy jsou široce využívaným nástrojem v genomové editaci, metodě zavádění změn do genomů buněčných liní nebo celých organismů za účelem studia funkce genů. Nedávno se objevily nové typy programovatelných endonukleáz v podobě transcription activator-like effector (TALE) nukleáz a CRISPR/Cas systému. Tyto systémy se od sebe liší z pohledu mechanizmu funkce, dostupnosti, selektivity, frekvence off- targetů a cytotoxicity. V této práci zinc-finger nukleázy, TALE nukleázy a CRISPR/Cas systém porovnáváme a zkoumáme jejich aktuální a možné budoucí využití v široké oblasti výzkumu, který sahá od vývoje geneticky modifikovaných organismů až po genovou terapii. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
uk.abstract.en | Programmable endonucleases are engineered proteins that recognize specific nucleotide sequences and that are capable of introducing double-strand breaks within these sequences. Zinc-finger nucleases have been used extensively as a tool in genome editing, the practice of introducing changes into genomes of cell lines or whole organisms as a way to study gene function. Recently, new types of programmable endonucleases have emerged in the form of transcription activator like effector (TALE) nucleases and the CRISPR/Cas system. The types differ in respect to their mechanism of function, accessibility, selectivity, frequency of off-target cleavage and cytotoxic effects. Here, we compare zinc-finger nucleases, TALENs and the CRISPR/Cas system and explore their current and possible future applications in a broad spectrum of research ranging from developing genetically modified organisms to gene therapy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | 1 | |
dc.contributor.consultant | Kašpárek, Petr | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |
dc.identifier.lisID | 990017824600106986 | |