Show simple item record

HPLC analysis of isoxicam in blood with using fluorimetric detection
dc.contributor.advisorSochor, Jaroslav
dc.creatorPavelková, Petra
dc.date.accessioned2020-09-22T20:49:38Z
dc.date.available2020-09-22T20:49:38Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/60861
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Petra Pavelková Konzultant Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Název rigorózní práce HPLC analýza isoxikamu v krvi s využitím fluorimetrické detekce Tato rigorózní práce se zabývá problematikou HPLC analýzy isoxikamu ve vzorku plné krve. Vzorek isoxikamu byl upraven metodou solid - phase extrakce. Výsledné extrakty byly podrobeny HPLC analýze. Mobilní fází byla směs kys. fosforečná 0,1% - methanol (30 : 70), pH 3, analýza proběhla na koloně Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Detekce byla realizována fluorimetrickým detektorem při excitační vlnové délce 335 nm a emisní vlnové délce 470 nm. Jako vnitřní standard byl použit diflunisal. Byla sestrojena kalibrační křivka, ověření kalibračních křivek proběhlo pomocí čtyř vzorků o známé koncentraci. Dále byly analyzovány modelové vzorky. Byla provedena validace metody, hodnoceny byly parametry selektivita, přesnost, správnost, linearita, detekční a kvantitativní limit, robustnost.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate Mgr. Petra Pavelková Consultant Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Title of Thesis HPLC analysis of isoxicam in blood with using fluorimetric detection This thesis is engaged in HPLC analysis of isoxicam in whole blood. For sample pretreatment solid - phase extraction was used. The resulting extracts were subjected to HPLC analysis. The mobile phase used was a mixture of methanol - phosphoric acid 0.1% (70 : 30 v/v), pH 3. The separation was performed on column Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Fluorimetric detection was set at excitation wavelenght 335 nm and emission wavelenght 470 nm. Diflunisal was used as internal standard. Calibration curve was constructed and verified with four samples. Then model samples were analysed. The method has been validated in respect of specificity, precision, accuracy, linearity, limit of detection, limit of quantification, and robustness.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC analýza isoxikamu v krvi s využitím fluorimetrické detekcecs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-03-11
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId131784
dc.title.translatedHPLC analysis of isoxicam in blood with using fluorimetric detectionen_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph001568326
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.disciplineZdravotnická bioanalytikacs_CZ
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-discipline.enHealthcare bioanalyticsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Petra Pavelková Konzultant Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Název rigorózní práce HPLC analýza isoxikamu v krvi s využitím fluorimetrické detekce Tato rigorózní práce se zabývá problematikou HPLC analýzy isoxikamu ve vzorku plné krve. Vzorek isoxikamu byl upraven metodou solid - phase extrakce. Výsledné extrakty byly podrobeny HPLC analýze. Mobilní fází byla směs kys. fosforečná 0,1% - methanol (30 : 70), pH 3, analýza proběhla na koloně Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Detekce byla realizována fluorimetrickým detektorem při excitační vlnové délce 335 nm a emisní vlnové délce 470 nm. Jako vnitřní standard byl použit diflunisal. Byla sestrojena kalibrační křivka, ověření kalibračních křivek proběhlo pomocí čtyř vzorků o známé koncentraci. Dále byly analyzovány modelové vzorky. Byla provedena validace metody, hodnoceny byly parametry selektivita, přesnost, správnost, linearita, detekční a kvantitativní limit, robustnost.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate Mgr. Petra Pavelková Consultant Doc. RNDr. Jaroslav Sochor, CSc. Title of Thesis HPLC analysis of isoxicam in blood with using fluorimetric detection This thesis is engaged in HPLC analysis of isoxicam in whole blood. For sample pretreatment solid - phase extraction was used. The resulting extracts were subjected to HPLC analysis. The mobile phase used was a mixture of methanol - phosphoric acid 0.1% (70 : 30 v/v), pH 3. The separation was performed on column Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Fluorimetric detection was set at excitation wavelenght 335 nm and emission wavelenght 470 nm. Diflunisal was used as internal standard. Calibration curve was constructed and verified with four samples. Then model samples were analysed. The method has been validated in respect of specificity, precision, accuracy, linearity, limit of detection, limit of quantification, and robustness.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV