Show simple item record

Oligoester matrices with antimicrobial drugs III.
dc.contributor.advisorŠnejdrová, Eva
dc.creatorLazařová, Klára
dc.date.accessioned2017-03-29T14:00:59Z
dc.date.available2017-03-29T14:00:59Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/6011
dc.description.abstractKlára Lazařová Diploma thesis 2008 The aim of this work was the study of the fluconazol and terbinafine release from oligoester carriers branched with various concentration of either mannitol (3M, 5M, 8M) or dipentaerythritol (3D, 5D, 8D) and plasticized with 30 % triethyl citrate (TEC). Theoretical part is occupied with drug delivery systems and the conditions of the coupling of the macromolecules with the biological substrates. The 150,0 mg matrices composed of carrier, drug of 4% and plasticizer TEC of 30% were prepared. They were put to the static dissolution test using phosphate citrate buffer pH 5,0 at 37řC. The drug release was determined spectrophotometricaly at 261 nm for Fluconazole and 283 nm for Terbinafine. Fluconazole release was the fastest from carrier 5D. The carriers 5D and 8D released the drug during three stages, after burst effect was observed constant liberation followed slowing the process. The carriers branched using mannitol released the drug depending of the concentration of the mannitol.en_US
dc.description.abstractSouhrn V teoretické části předložené diplomové práce je shrnut význam systémů s řízeným uvolňováním léčiv. Tyto systémy umožňují orgánově specifickou terapii. Teoretická část popisuje podmínky spojení makromolekul s biologickou tkání a faktory, které tento proces ovlivňují. V experimentální části byla studována liberace flukonazolu a terbinafinu z terpolymerů kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1 větvených 3%, 5% a 8% dipentaerythritolu (D) nebo mannitolu (M). Matrice o hmotnosti 150 mg tvořené nosičem (oligoester), plastifikátorem (30% triethylcitrátu) a léčivem (flukonazol nebo terbinafin) byly připraveny tavením v mikrovlnné troubě při středním výkonu. Vzniklá směs byla velmi důkladně homogenizována. Liberačním médiem pro obě léčiva byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 5,0. Po dobu disolučního testu byly matrice umístěny v termostatu vytemperovaném na 37řC. V daných časových intervalech byly odebírány vzorky disolučního média pro stanovení uvolněného léčiva. Pro flukonazol probíhalo měření při 261 nm. Absorbance u terbinafinu byla měřena při 283 nm. Z nosičů větvených dipentaerythritolem se flukonazol uvolnil nejrychleji z nosiče s 5% dipentaerythritolu, a to již za 24 hodin. Liberace flukonazolu z nosičů se 3% a 8% dipentaerythritolu probíhala ve třech fázích. V počáteční fázi byl zaznamenán burst...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOligoesterové matrice s protimikrobními látkami IIIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-06-07
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId17461
dc.title.translatedOligoester matrices with antimicrobial drugs III.en_US
dc.contributor.refereeDittrich, Milan
dc.identifier.aleph000575804
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csSouhrn V teoretické části předložené diplomové práce je shrnut význam systémů s řízeným uvolňováním léčiv. Tyto systémy umožňují orgánově specifickou terapii. Teoretická část popisuje podmínky spojení makromolekul s biologickou tkání a faktory, které tento proces ovlivňují. V experimentální části byla studována liberace flukonazolu a terbinafinu z terpolymerů kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1 větvených 3%, 5% a 8% dipentaerythritolu (D) nebo mannitolu (M). Matrice o hmotnosti 150 mg tvořené nosičem (oligoester), plastifikátorem (30% triethylcitrátu) a léčivem (flukonazol nebo terbinafin) byly připraveny tavením v mikrovlnné troubě při středním výkonu. Vzniklá směs byla velmi důkladně homogenizována. Liberačním médiem pro obě léčiva byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 5,0. Po dobu disolučního testu byly matrice umístěny v termostatu vytemperovaném na 37řC. V daných časových intervalech byly odebírány vzorky disolučního média pro stanovení uvolněného léčiva. Pro flukonazol probíhalo měření při 261 nm. Absorbance u terbinafinu byla měřena při 283 nm. Z nosičů větvených dipentaerythritolem se flukonazol uvolnil nejrychleji z nosiče s 5% dipentaerythritolu, a to již za 24 hodin. Liberace flukonazolu z nosičů se 3% a 8% dipentaerythritolu probíhala ve třech fázích. V počáteční fázi byl zaznamenán burst...cs_CZ
uk.abstract.enKlára Lazařová Diploma thesis 2008 The aim of this work was the study of the fluconazol and terbinafine release from oligoester carriers branched with various concentration of either mannitol (3M, 5M, 8M) or dipentaerythritol (3D, 5D, 8D) and plasticized with 30 % triethyl citrate (TEC). Theoretical part is occupied with drug delivery systems and the conditions of the coupling of the macromolecules with the biological substrates. The 150,0 mg matrices composed of carrier, drug of 4% and plasticizer TEC of 30% were prepared. They were put to the static dissolution test using phosphate citrate buffer pH 5,0 at 37řC. The drug release was determined spectrophotometricaly at 261 nm for Fluconazole and 283 nm for Terbinafine. Fluconazole release was the fastest from carrier 5D. The carriers 5D and 8D released the drug during three stages, after burst effect was observed constant liberation followed slowing the process. The carriers branched using mannitol released the drug depending of the concentration of the mannitol.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV