Show simple item record

Oligoester matrices with antimicrobial drugs II.
dc.contributor.advisorŠnejdrová, Eva
dc.creatorKapiasová, Jana
dc.date.accessioned2017-03-29T14:00:27Z
dc.date.available2017-03-29T14:00:27Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/6008
dc.description.abstractJana Kapiasová Diploma Thesis 2006 The objective of this graduation thesis was a description of a liberation of acyclovir and terbinafine from plasticized oligoesters drug carriers. The terpolymers of D,L-lactic acid, glycolic acid and dipentaerythritol or mannitol [LA/GA/D(M)] were used as carriers of the drugs. Theoretic part is devoting to characteristics of the polyesters, mechanism of the hydrolytic degradation and importance of the citrate plasticizers. At the experimental section we used dissolution tests in order to obtain a concentration of released model drugs by spectrophotometer. Process of liberation was diagrammatized like a dependence of cumulative percentage of released drug at a time. The results indicate that fluconazol was released from carriers 3M and 8D fluconazol very fast, during 24 hours. On the other hand realising or the fluconazol from carriers 5M and 3D was very slow for the 8 days. Despite of the complete degradation the matrices during the dissolution test, there was no terbinafine determined in the dissolution liquid. It will be necessary to use different analytical method.en_US
dc.description.abstractDP KAPIASOVÁ 2006 SOUHRN V teoretické části předložené diplomové práce jsou shrnuty fyzikální a chemické vlastnosti polyesterů kyseliny mléčné a glykolové a jejich kopolymerů, mechanismus hydrolytické degradace a význam citrátových plastifikátorů. Polymery jsou charakterizovány zejména molekukovou hmotností, teplotou skelného přechodu a stupněm krystalinity. Všechny tyto vlastnosti mají vliv na hydrolytickou degradaci. Ta je také značně závislá na velikosti vzorku, na přítomnosti plastifikátoru a dalších faktorech. U velkých vzorků hydrolýza probíhá heterogenně, tzn. že na povrchu probíhá pomaleji než uvnitř. Citrátové plastifikátory významně mění fyzikální vlastnosti polymerů, zejména teplotu skelného přechodu, a mechanické vlastnosti jako jsou pevnost a tažnost. Mají také silný vliv na hydrolýzu. V experimentální části byla studována liberace flukonazolu a terbinafinu z terpolymerů kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1 větvených 3%, 5% a 8% dipentaerythritolu (D) nebo mannitolu (M). Matrice o hmotnosti 150 mg tvořené nosičem (oligoester), plastifikátorem (30% triethylcitrátu) a léčivem (flukonazol nebo terbinafin) byly připraveny tavením v mikrovlnné troubě při středním výkonu. Vzniklá směs byla velmi důkladně homogenizována. Liberačním médiem pro obě léčiva byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 7,0. Po...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOligoesterové matrice s protimikrobními látkami IIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-06-07
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId17462
dc.title.translatedOligoester matrices with antimicrobial drugs II.en_US
dc.contributor.refereeDittrich, Milan
dc.identifier.aleph000575791
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csDP KAPIASOVÁ 2006 SOUHRN V teoretické části předložené diplomové práce jsou shrnuty fyzikální a chemické vlastnosti polyesterů kyseliny mléčné a glykolové a jejich kopolymerů, mechanismus hydrolytické degradace a význam citrátových plastifikátorů. Polymery jsou charakterizovány zejména molekukovou hmotností, teplotou skelného přechodu a stupněm krystalinity. Všechny tyto vlastnosti mají vliv na hydrolytickou degradaci. Ta je také značně závislá na velikosti vzorku, na přítomnosti plastifikátoru a dalších faktorech. U velkých vzorků hydrolýza probíhá heterogenně, tzn. že na povrchu probíhá pomaleji než uvnitř. Citrátové plastifikátory významně mění fyzikální vlastnosti polymerů, zejména teplotu skelného přechodu, a mechanické vlastnosti jako jsou pevnost a tažnost. Mají také silný vliv na hydrolýzu. V experimentální části byla studována liberace flukonazolu a terbinafinu z terpolymerů kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1 větvených 3%, 5% a 8% dipentaerythritolu (D) nebo mannitolu (M). Matrice o hmotnosti 150 mg tvořené nosičem (oligoester), plastifikátorem (30% triethylcitrátu) a léčivem (flukonazol nebo terbinafin) byly připraveny tavením v mikrovlnné troubě při středním výkonu. Vzniklá směs byla velmi důkladně homogenizována. Liberačním médiem pro obě léčiva byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 7,0. Po...cs_CZ
uk.abstract.enJana Kapiasová Diploma Thesis 2006 The objective of this graduation thesis was a description of a liberation of acyclovir and terbinafine from plasticized oligoesters drug carriers. The terpolymers of D,L-lactic acid, glycolic acid and dipentaerythritol or mannitol [LA/GA/D(M)] were used as carriers of the drugs. Theoretic part is devoting to characteristics of the polyesters, mechanism of the hydrolytic degradation and importance of the citrate plasticizers. At the experimental section we used dissolution tests in order to obtain a concentration of released model drugs by spectrophotometer. Process of liberation was diagrammatized like a dependence of cumulative percentage of released drug at a time. The results indicate that fluconazol was released from carriers 3M and 8D fluconazol very fast, during 24 hours. On the other hand realising or the fluconazol from carriers 5M and 3D was very slow for the 8 days. Despite of the complete degradation the matrices during the dissolution test, there was no terbinafine determined in the dissolution liquid. It will be necessary to use different analytical method.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV