| dc.contributor.advisor | Hocek, Michal | |
| dc.creator | Krömer, Matouš | |
| dc.date.accessioned | 2017-05-16T20:34:45Z | |
| dc.date.available | 2017-05-16T20:34:45Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/58392 | |
| dc.description.abstract | 5 Abstrakt Byla vyvinuta nová metodika přípravy 6,7-disubstituovaných 7-deazapurinů pomocí série ortogonálních cross-coupling reakcí. Byly nalezeny optimální podmínky pro aplikaci Liebeskind-Šroglova couplingu a ověřena reaktivity několika boronových kyselin. Za použití těchto poznatků byla připravena 3×3 knihovna substituovaných derivátů 7-deazapurinů. Dále byly ověřeny některé možnosti přímé alkylace purinových analog. Klíčová slova purin, 7-deazapurin, ortogonální cross-coupling reakce, C-H aktivace | cs_CZ |
| dc.description.abstract | 6 Abstract A novel methodology of construction of 6,7-disubstituted 7-deazapurines by serial of orthogonal cross-coupling reactions was developed. The Liebeskind-Srogl reaction was optimized and the reactivity of a few boronic acids was explored. Library of 3×3 disubstuted analogues of deazapurines was synthesized utilizing this method. In the second part of this work, the scope of direct alkylation of purine derivatives was verified. Keywords purine, 7-deazapurine, orthogonal cross-coupling reactions, C-H activations | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.subject | purin | cs_CZ |
| dc.subject | deazapurin | cs_CZ |
| dc.subject | cross-coupling | cs_CZ |
| dc.subject | C-H aktivace | cs_CZ |
| dc.subject | purine | en_US |
| dc.subject | deazapurine | en_US |
| dc.subject | cross-coupling | en_US |
| dc.subject | C-H activation | en_US |
| dc.title | Nové cross-coupling reakce a C-H aktivace pro syntézu modifikovaných analogů nukleobází | cs_CZ |
| dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2013 | |
| dcterms.dateAccepted | 2013-09-17 | |
| dc.description.department | Department of Organic Chemistry | en_US |
| dc.description.department | Katedra organické chemie | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
| dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.identifier.repId | 133088 | |
| dc.title.translated | New cross-coupling reactions and C-H activations for synthesis of modified nucleobase analogues | en_US |
| dc.contributor.referee | Kotora, Martin | |
| dc.identifier.aleph | 001626438 | |
| thesis.degree.name | Bc. | |
| thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Chemistry in Natural Sciences | en_US |
| thesis.degree.discipline | Chemie v přírodních vědách | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Chemie | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Chemistry | en_US |
| uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra organické chemie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Organic Chemistry | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Chemie v přírodních vědách | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Chemistry in Natural Sciences | en_US |
| uk.degree-program.cs | Chemie | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Chemistry | en_US |
| thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Excellent | en_US |
| uk.abstract.cs | 5 Abstrakt Byla vyvinuta nová metodika přípravy 6,7-disubstituovaných 7-deazapurinů pomocí série ortogonálních cross-coupling reakcí. Byly nalezeny optimální podmínky pro aplikaci Liebeskind-Šroglova couplingu a ověřena reaktivity několika boronových kyselin. Za použití těchto poznatků byla připravena 3×3 knihovna substituovaných derivátů 7-deazapurinů. Dále byly ověřeny některé možnosti přímé alkylace purinových analog. Klíčová slova purin, 7-deazapurin, ortogonální cross-coupling reakce, C-H aktivace | cs_CZ |
| uk.abstract.en | 6 Abstract A novel methodology of construction of 6,7-disubstituted 7-deazapurines by serial of orthogonal cross-coupling reactions was developed. The Liebeskind-Srogl reaction was optimized and the reactivity of a few boronic acids was explored. Library of 3×3 disubstuted analogues of deazapurines was synthesized utilizing this method. In the second part of this work, the scope of direct alkylation of purine derivatives was verified. Keywords purine, 7-deazapurine, orthogonal cross-coupling reactions, C-H activations | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemie | cs_CZ |
| dc.identifier.lisID | 990016264380106986 | |
