Show simple item record

Chalcones and their analogues as potential drugs.
dc.contributor.advisorHartl, Jiří
dc.creatorChlupáčová, Marta
dc.date.accessioned2018-10-19T08:38:39Z
dc.date.available2018-10-19T08:38:39Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/5684
dc.description.abstract1 SOUHRN Tato disertační práce se zabývá hledáním potenciálních léčiv, konkrétně přípravou a studiem biologické aktivity derivátů přírodních látek - chalkonů. Součástí práce je příprava meziproduktů - 5- alkylovaných pyrazin-2-karbonitrilů a 1-pyrazin-2-ylethanonů. Jako finální produkty byly syntetizovány substituované chalkony, několik sérií pyrazinových analogů chalkonů a Michaelovy adukty chalkonů s různými thioly. V této části práce byly použity známé metodiky reakcí. Produkty byly identifikovány teplotou tání, resp. teplotou varu, IČ a NMR spektry, příp. MS spektry. Jejich čistota byla ověřena elementární analýzou. Celkem bylo připraveno  22 meziproduktů (z toho 9 dříve popsaných na našem pracovišti)  62 finálních látek (z toho 19 dříve popsaných)  1 vedlejší produkt Podařilo se připravit 57 dosud nepopsaných látek. Syntéza 12 sloučenin byla neúspěšná. Konečné produkty byly testovány na antimykobakteriální, antifungální, antialgální a antiagregační účinky. Chalkony byly zkoušeny také na inhibici jedné z cysteinových proteas - papainu a v návaznosti na tuto část práce byla provedena předběžná studie reakční kinetiky adice chalkonů s látkami obsahujícími thiolovou skupinu. Minoritní díl této práce tvoří část zabývající se syntézou 2-benzyl-2-hydroxybenzofuran-3(2H)-onu jako přírodního auronolu. V této...cs_CZ
dc.description.abstract1 SUMMARY This dissertation thesis deals with searching for potential drugs, particularly with preparation and biological activity study of natural compounds derivatives - chalcones. The work includes preparation of intermediates - 5-alkylated pyrazin-2-carbonitriles and 1-pyrazinyl-2-ethanones. Substituted chalcones, several series of pyrazine analogues of chalcones and Michael adducts of chalcones with different thiols were prepared as final products. In this part of the work, known reaction methodologies were used. Products were identified by melting point, resp. boiling point, IR, NMR spectra. Their purity was checked by elemental analysis. In the case of liquids, elemental analysis could not be performed, and MS spectra were recorded instead. In total were prepared  22 intermediates (9 of them have been described in our department)  62 final products (19 of them have been already described)  1 by-product 57 Unknown compounds were prepared. Synthesis of 12 compounds was not successful. The final products were tested for their antimycobacterial, antifungal, antialgal, and antiaggregating effects. The chalcones were examined for the ability to inhibit one of the cysteine protease - papain and this part of the work continued in a preliminary kinetic study of reaction addition of chalcones with thiol-...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleChalkony a jejich analogy jako potenciální léčivacs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-10-24
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17924
dc.title.translatedChalcones and their analogues as potential drugs.en_US
dc.contributor.refereeKuneš, Jiří
dc.contributor.refereeČižmárik, Jozef
dc.identifier.aleph000583575
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineFarmaceutická chemiecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaceutická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmaceutical Chemistryen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs1 SOUHRN Tato disertační práce se zabývá hledáním potenciálních léčiv, konkrétně přípravou a studiem biologické aktivity derivátů přírodních látek - chalkonů. Součástí práce je příprava meziproduktů - 5- alkylovaných pyrazin-2-karbonitrilů a 1-pyrazin-2-ylethanonů. Jako finální produkty byly syntetizovány substituované chalkony, několik sérií pyrazinových analogů chalkonů a Michaelovy adukty chalkonů s různými thioly. V této části práce byly použity známé metodiky reakcí. Produkty byly identifikovány teplotou tání, resp. teplotou varu, IČ a NMR spektry, příp. MS spektry. Jejich čistota byla ověřena elementární analýzou. Celkem bylo připraveno  22 meziproduktů (z toho 9 dříve popsaných na našem pracovišti)  62 finálních látek (z toho 19 dříve popsaných)  1 vedlejší produkt Podařilo se připravit 57 dosud nepopsaných látek. Syntéza 12 sloučenin byla neúspěšná. Konečné produkty byly testovány na antimykobakteriální, antifungální, antialgální a antiagregační účinky. Chalkony byly zkoušeny také na inhibici jedné z cysteinových proteas - papainu a v návaznosti na tuto část práce byla provedena předběžná studie reakční kinetiky adice chalkonů s látkami obsahujícími thiolovou skupinu. Minoritní díl této práce tvoří část zabývající se syntézou 2-benzyl-2-hydroxybenzofuran-3(2H)-onu jako přírodního auronolu. V této...cs_CZ
uk.abstract.en1 SUMMARY This dissertation thesis deals with searching for potential drugs, particularly with preparation and biological activity study of natural compounds derivatives - chalcones. The work includes preparation of intermediates - 5-alkylated pyrazin-2-carbonitriles and 1-pyrazinyl-2-ethanones. Substituted chalcones, several series of pyrazine analogues of chalcones and Michael adducts of chalcones with different thiols were prepared as final products. In this part of the work, known reaction methodologies were used. Products were identified by melting point, resp. boiling point, IR, NMR spectra. Their purity was checked by elemental analysis. In the case of liquids, elemental analysis could not be performed, and MS spectra were recorded instead. In total were prepared  22 intermediates (9 of them have been described in our department)  62 final products (19 of them have been already described)  1 by-product 57 Unknown compounds were prepared. Synthesis of 12 compounds was not successful. The final products were tested for their antimycobacterial, antifungal, antialgal, and antiaggregating effects. The chalcones were examined for the ability to inhibit one of the cysteine protease - papain and this part of the work continued in a preliminary kinetic study of reaction addition of chalcones with thiol-...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV