Show simple item record

TOR signalling in yeast
dc.contributor.advisorPalková, Zdena
dc.creatorŠimek, Jan
dc.date.accessioned2017-05-16T11:08:19Z
dc.date.available2017-05-16T11:08:19Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/56402
dc.description.abstractTOR ("Target of rapamycin") protein je vysoce konzervovaná serin/threoninová kináza, která je centrální komponentou signálních kaskád regulujících buněčný růst a metabolismus eukaryotních organismů od kvasinek až po člověka. TOR proteiny byly objeveny v roce 1991 u kvasinek Saccharomyces cerevisiae jako cíl antimykotika a imunosupresoru rapamycinu. Kvasinky nesou na rozdíl od většiny eukaryotních organismů dva TOR geny, které kódují dva homologní proteiny Tor1p a Tor2p. Ty jsou součástí dvou komplexů TORC1 a TORC2. TORC1 je specificky inhibován rapamycinem a je zodpovědný za regulaci buněčného růstu v závislosti na množství a kvalitě dostupných živin. TORC2, který je necitlivý k účinkům rapamycinu, reguluje polymerizaci aktinu, syntézu sfingolipidů a endocytózu. Tato práce popisuje oba komplexy a je zaměřena především na regulaci a signalizaci TORC1. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)cs_CZ
dc.description.abstractTOR ("Target of rapamycin") protein, a highly conserved Ser/Thr protein kinase, is a central component of signalling network that controls cell growth in diverse eukaryotic organism, ranging from yeast to man. TOR proteins were first identified in yeast Saccharomyces cerevisiae in 1991 as the targets of the antifungal and immunosupressive agent rapamycine. In contrast to most eukaryotes, yeast contains two TOR homologues , Tor1p and Tor2p. These proteins are components of multiprotein complexes TORC1 and TORC2. TORC1 is specifically inhibited by rapamycine and controls cell growth in response to quality of the available nutrients. TORC2, which is insensite to rapamycine, regulates actin polymerization, sphingolipid biosynthesis and endocytosis. This work is focused on description of both TOR complexes, especially on downstream and upstream regulation of TORC1. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectTORcs_CZ
dc.subjectTORC1cs_CZ
dc.subjectTORC2cs_CZ
dc.subjectrapamycincs_CZ
dc.subjectTORen_US
dc.subjectTORC1en_US
dc.subjectTORC2en_US
dc.subjectrapamycinen_US
dc.titleTOR signalizace u kvasinekcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-10
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId131049
dc.title.translatedTOR signalling in yeasten_US
dc.contributor.refereeŠpanielová, Hana
dc.identifier.aleph001625629
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
thesis.degree.disciplineBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csTOR ("Target of rapamycin") protein je vysoce konzervovaná serin/threoninová kináza, která je centrální komponentou signálních kaskád regulujících buněčný růst a metabolismus eukaryotních organismů od kvasinek až po člověka. TOR proteiny byly objeveny v roce 1991 u kvasinek Saccharomyces cerevisiae jako cíl antimykotika a imunosupresoru rapamycinu. Kvasinky nesou na rozdíl od většiny eukaryotních organismů dva TOR geny, které kódují dva homologní proteiny Tor1p a Tor2p. Ty jsou součástí dvou komplexů TORC1 a TORC2. TORC1 je specificky inhibován rapamycinem a je zodpovědný za regulaci buněčného růstu v závislosti na množství a kvalitě dostupných živin. TORC2, který je necitlivý k účinkům rapamycinu, reguluje polymerizaci aktinu, syntézu sfingolipidů a endocytózu. Tato práce popisuje oba komplexy a je zaměřena především na regulaci a signalizaci TORC1. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)cs_CZ
uk.abstract.enTOR ("Target of rapamycin") protein, a highly conserved Ser/Thr protein kinase, is a central component of signalling network that controls cell growth in diverse eukaryotic organism, ranging from yeast to man. TOR proteins were first identified in yeast Saccharomyces cerevisiae in 1991 as the targets of the antifungal and immunosupressive agent rapamycine. In contrast to most eukaryotes, yeast contains two TOR homologues , Tor1p and Tor2p. These proteins are components of multiprotein complexes TORC1 and TORC2. TORC1 is specifically inhibited by rapamycine and controls cell growth in response to quality of the available nutrients. TORC2, which is insensite to rapamycine, regulates actin polymerization, sphingolipid biosynthesis and endocytosis. This work is focused on description of both TOR complexes, especially on downstream and upstream regulation of TORC1. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV