Show simple item record

Cyclotrimerization of alkynes and nitriles in the synthesis of helically chiral compounds
dc.contributor.advisorStará, Irena
dc.creatorKlívar, Jiří
dc.date.accessioned2017-05-16T07:30:36Z
dc.date.available2017-05-16T07:30:36Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/55534
dc.description.abstractByly připraveny dialkynnitrily 156 a 168 pro syntézu aza[6]helicenů 146 a 147 pomocí intramolekulární [2+2+2] kocyklotrimerizace. Byla ověřena možnost použití v literatuře dosud nepopsané intramolekulární kocykloizomerizace alkyndinitrilů 182, 187, 197 a 195 pro přípravu pyridazinových dibenzodiazahelicenů 148, 149 a dioxadiazahelicenů 150, 151. Dále byly připraveny alkyndinitrily 152, 153, 154 a 155 pro další studium této nové kocykloizomerizační reakce. Teoretický úvod popisuje vybrané reprezentativní příklady přípravy azahelicenů a azoniových helicenů, současný vývoj [2+2+2] kocyklotrimerizace pro syntézu pyridinů a přístupy používané při syntéze pyridazinů. Syntéza dialkynnitrilů 156 a 168, diazahelicenů 148, 149, 150, 151 a alkydinitrilů 152, 153, 154 a 155, je popsána v části Výsledky a diskuze a Experimentální část.cs_CZ
dc.description.abstractThe objective of this Thesis was to prepare dialkynenitriles 156 and 168 for the synthesis of aza[6]helicene 146 and 147 via intramolecular [2+2+2] co-cyclotrimerization. It was found that it is possible to use co-cycloisomerization of alkynedinitriles 182, 187, 192 and 195, a reaction so far not described in the literature, for the preparation of dibenzodiazahelicenes 148 and 149 and dioxadiazahelicenes 150 and 151 possessing a pyridazine subunit. Moreover, alkynedinitriles 152, 153, 154 and 155 were synthesized to further study of this co-cycloisomerization reaction. The Theoretical Part outlines some representative examples of methods for the preparation of azahelicenes and azoniumhelicenes, current development of [2+2+2] cocyclotrimerization in the synthesis of pyridine derivatives and methods of pyridazine synthesis. The syntheses of dialkynenitriles 156 a 168, diazahelicenes 148, 149, 150, 151 and alkynedinitriles 152, 153, 154 and 155 are described in the section Results and Discussion and Experimental Part.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleCyklotrimerizace alkynů a nitrilů v syntéze helikálních chirálních látekcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-16
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId118706
dc.title.translatedCyclotrimerization of alkynes and nitriles in the synthesis of helically chiral compoundsen_US
dc.contributor.refereeTobrman, Tomáš
dc.identifier.aleph001627841
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enOrganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByly připraveny dialkynnitrily 156 a 168 pro syntézu aza[6]helicenů 146 a 147 pomocí intramolekulární [2+2+2] kocyklotrimerizace. Byla ověřena možnost použití v literatuře dosud nepopsané intramolekulární kocykloizomerizace alkyndinitrilů 182, 187, 197 a 195 pro přípravu pyridazinových dibenzodiazahelicenů 148, 149 a dioxadiazahelicenů 150, 151. Dále byly připraveny alkyndinitrily 152, 153, 154 a 155 pro další studium této nové kocykloizomerizační reakce. Teoretický úvod popisuje vybrané reprezentativní příklady přípravy azahelicenů a azoniových helicenů, současný vývoj [2+2+2] kocyklotrimerizace pro syntézu pyridinů a přístupy používané při syntéze pyridazinů. Syntéza dialkynnitrilů 156 a 168, diazahelicenů 148, 149, 150, 151 a alkydinitrilů 152, 153, 154 a 155, je popsána v části Výsledky a diskuze a Experimentální část.cs_CZ
uk.abstract.enThe objective of this Thesis was to prepare dialkynenitriles 156 and 168 for the synthesis of aza[6]helicene 146 and 147 via intramolecular [2+2+2] co-cyclotrimerization. It was found that it is possible to use co-cycloisomerization of alkynedinitriles 182, 187, 192 and 195, a reaction so far not described in the literature, for the preparation of dibenzodiazahelicenes 148 and 149 and dioxadiazahelicenes 150 and 151 possessing a pyridazine subunit. Moreover, alkynedinitriles 152, 153, 154 and 155 were synthesized to further study of this co-cycloisomerization reaction. The Theoretical Part outlines some representative examples of methods for the preparation of azahelicenes and azoniumhelicenes, current development of [2+2+2] cocyclotrimerization in the synthesis of pyridine derivatives and methods of pyridazine synthesis. The syntheses of dialkynenitriles 156 a 168, diazahelicenes 148, 149, 150, 151 and alkynedinitriles 152, 153, 154 and 155 are described in the section Results and Discussion and Experimental Part.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016278410106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV