Zobrazit minimální záznam

Determination of benzophenone derivatives using carbon paste electrodes
dc.contributor.advisorZima, Jiří
dc.creatorFähnrichová, Barbora
dc.date.accessioned2021-03-26T07:25:32Z
dc.date.available2021-03-26T07:25:32Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/54889
dc.description.abstractPředkládaná diplomová práce se zabývá stanovením 2,4-dihydroxybenzofenonu (BP- 1) a 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon (BP-3) metodou HPLC s elektrochemickou a UV spektrofotometrickou detekcí. K separaci studovaných látek byla použita kolona Kromasil 100-7 μm, C18, 150 x 4,6 mm. Jako pracovní elektrody v případě elektrochemické detekce byly použity uhlíková pastová elektroda a elektroda ze skelného uhlíku. UV spektrofotometrická detekce probíhala při 288 nm. Byla optimalizována metoda stanovení, kterou byly následně naměřeny kalibrační závislosti obou látek, ze kterých byly vypočítány meze detekce. Dále byla tato metoda použita pro stanovení studovaných látek v moči, kdy bylo využito prekoncentrace BP-1 a BP-3 metodou extrakce na tuhé fázi. Kromě tohoto způsobu úpravy vzorku byla testována možnost přímého stanovení v moči s přídavkem dodecylsulfátu sodného do mobilní fáze. Klíčová slova: 2,4-dihydroxybenzofenon 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon uhlíková pastová elektroda UV spektrofotometrická detekce HPLC s elektrochemickou detekcícs_CZ
dc.description.abstractThe proposed Thesis is dealing with the determination of 2,4-dihydroxybenzophenone (BP-1) and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (BP-3) using HPLC with electrochemical and UV spectrophotometric detection. For separation of studied substances column Kromasil 100-7 μm, C18, 150 x 4,6 mm was used. As working electrodes in case of electrochemical detection carbon paste and glassy carbon electrodes were used. UV spectrophotometric detection was running at 288 nm. The method of determination was optimized, then used to measure calibration dependences for both substances, which were used for calculating limits of detection. Further, this method was used for the determination of studied substances in urine where preconcentration of BP-1 and BP-3 using solid phase extraction was used. In addition to this method of sample preparation, the possibility of direct determination of the analytes in urine with the addition of sodium dodecyl sulfate to the mobile phase was tested. Key Words: 2,4-dihydroxybenzophenone 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone carbon paste electrode UV spectrophotometric detection HPLC with electrochemical detectionen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleStanovení derivátů benzofenonu pomocí uhlíkových pastových elektrodcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-05-27
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId117775
dc.title.translatedDetermination of benzophenone derivatives using carbon paste electrodesen_US
dc.contributor.refereeFischer, Jan
dc.identifier.aleph001604561
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineAnalytical Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineAnalytická chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csAnalytická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enAnalytical Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csPředkládaná diplomová práce se zabývá stanovením 2,4-dihydroxybenzofenonu (BP- 1) a 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon (BP-3) metodou HPLC s elektrochemickou a UV spektrofotometrickou detekcí. K separaci studovaných látek byla použita kolona Kromasil 100-7 μm, C18, 150 x 4,6 mm. Jako pracovní elektrody v případě elektrochemické detekce byly použity uhlíková pastová elektroda a elektroda ze skelného uhlíku. UV spektrofotometrická detekce probíhala při 288 nm. Byla optimalizována metoda stanovení, kterou byly následně naměřeny kalibrační závislosti obou látek, ze kterých byly vypočítány meze detekce. Dále byla tato metoda použita pro stanovení studovaných látek v moči, kdy bylo využito prekoncentrace BP-1 a BP-3 metodou extrakce na tuhé fázi. Kromě tohoto způsobu úpravy vzorku byla testována možnost přímého stanovení v moči s přídavkem dodecylsulfátu sodného do mobilní fáze. Klíčová slova: 2,4-dihydroxybenzofenon 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon uhlíková pastová elektroda UV spektrofotometrická detekce HPLC s elektrochemickou detekcícs_CZ
uk.abstract.enThe proposed Thesis is dealing with the determination of 2,4-dihydroxybenzophenone (BP-1) and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (BP-3) using HPLC with electrochemical and UV spectrophotometric detection. For separation of studied substances column Kromasil 100-7 μm, C18, 150 x 4,6 mm was used. As working electrodes in case of electrochemical detection carbon paste and glassy carbon electrodes were used. UV spectrophotometric detection was running at 288 nm. The method of determination was optimized, then used to measure calibration dependences for both substances, which were used for calculating limits of detection. Further, this method was used for the determination of studied substances in urine where preconcentration of BP-1 and BP-3 using solid phase extraction was used. In addition to this method of sample preparation, the possibility of direct determination of the analytes in urine with the addition of sodium dodecyl sulfate to the mobile phase was tested. Key Words: 2,4-dihydroxybenzophenone 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone carbon paste electrode UV spectrophotometric detection HPLC with electrochemical detectionen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantDejmková, Hana
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990016045610106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV