Zobrazit minimální záznam

Determination of ferric ions in the SIA system with chemiluminescence detection
dc.contributor.advisorSklenářová, Hana
dc.creatorBlahynková, Michaela
dc.date.accessioned2017-05-16T01:09:15Z
dc.date.available2017-05-16T01:09:15Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/54191
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Blahynková Školitel: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Stanovení hladin železitých iontů v SIA systému s chemiluminiscenční detekcí Bylo sledováno katalytické působení železitých iontů na oxidaci luminolu peroxidem vodíku v bazickém prostředí pomocí chemiluminiscenční detekce. Optimalizována byla sekvence aspirace vzorku a činidel, jejich objemy, rychlosti mísení a průtoku detektorem. Také byl zkoušen vliv promísení, různých železitých sloučenin a přítomnost železnatých iontů na intenzitu chemiluminiscence. Výsledky optimalizace byly sekvence aspirace 50 µl H2O2 10-3 mol·l-1 , 50 µl K3[Fe(CN)6] 10-3 mol·l-1 ,50 µl luminol 10-3 mol·l-1 . Aspirace roztoků probíhala při 100 µl·s-1 , rychlost průtoku detektorem byla 70 µl·s-1 . Kalibrační závislost intenzity chemiluminiscence na koncentraci železitých iontů při nízkých koncentracích (10-7 - 10-9 mol·l-1 ) byla nelineární. Lineární oblast kalibrace Fe3+ iontů za standardních podmínek nebyla nalezena s dostatečně vysokým korelačním koeficientem, proto byla použita polynomická kalibrační závislost druhého řádu s korelačním koeficientem Rš = 0,9785. Byl vypočítán detekční limit, který se rovná 7,48∙10-10 mol∙l-1 Fe3+...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Michaela Blahynková Supervisor: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Determination of ferric ions in the SIA system with chemiluminescence detection Catalytic influence of ferric ions on the oxidation of luminol using hydrogen peroxide in alkaline environment has been observed through chemiluminiscence detection. The sequence of sample and reagent aspiration, their volumes, mixing flow rate and flow rate through the detector have been optimized. The influence of mixing, various ferric compounds, and the presence of ferrous ions on the intensity of chemiluminiscence have also been tested. The resulting optimization was an aspiration sequence of 50 µl of 10-3 mol∙l-1 H2O2, 50 µl of 10-3 mol∙l-1 K3[Fe(CN)6], 50 µl of 10-3 mol∙l-1 luminol. Solution aspiration speed was 100 µl·s-1 , flow rate through detector was 70 µl·s-1 . Calibration dependence of chemiluminiscence intensity on ferric ion concentration at low concentrations (10-7 - 10-9 mol·l-1 ) was non-linear. Linear area of calibration for Fe3+ ions at standard conditions has not been found with correlation coefficient high enough, therefore polynomial calibration dependence of second degree with correlation...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStanovení železitých iontů v SIA systému s chemiluminiscenční detekcícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-24
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId118411
dc.title.translatedDetermination of ferric ions in the SIA system with chemiluminescence detectionen_US
dc.contributor.refereeChocholouš, Petr
dc.identifier.aleph001627814
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Blahynková Školitel: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Stanovení hladin železitých iontů v SIA systému s chemiluminiscenční detekcí Bylo sledováno katalytické působení železitých iontů na oxidaci luminolu peroxidem vodíku v bazickém prostředí pomocí chemiluminiscenční detekce. Optimalizována byla sekvence aspirace vzorku a činidel, jejich objemy, rychlosti mísení a průtoku detektorem. Také byl zkoušen vliv promísení, různých železitých sloučenin a přítomnost železnatých iontů na intenzitu chemiluminiscence. Výsledky optimalizace byly sekvence aspirace 50 µl H2O2 10-3 mol·l-1 , 50 µl K3[Fe(CN)6] 10-3 mol·l-1 ,50 µl luminol 10-3 mol·l-1 . Aspirace roztoků probíhala při 100 µl·s-1 , rychlost průtoku detektorem byla 70 µl·s-1 . Kalibrační závislost intenzity chemiluminiscence na koncentraci železitých iontů při nízkých koncentracích (10-7 - 10-9 mol·l-1 ) byla nelineární. Lineární oblast kalibrace Fe3+ iontů za standardních podmínek nebyla nalezena s dostatečně vysokým korelačním koeficientem, proto byla použita polynomická kalibrační závislost druhého řádu s korelačním koeficientem Rš = 0,9785. Byl vypočítán detekční limit, který se rovná 7,48∙10-10 mol∙l-1 Fe3+...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Michaela Blahynková Supervisor: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Determination of ferric ions in the SIA system with chemiluminescence detection Catalytic influence of ferric ions on the oxidation of luminol using hydrogen peroxide in alkaline environment has been observed through chemiluminiscence detection. The sequence of sample and reagent aspiration, their volumes, mixing flow rate and flow rate through the detector have been optimized. The influence of mixing, various ferric compounds, and the presence of ferrous ions on the intensity of chemiluminiscence have also been tested. The resulting optimization was an aspiration sequence of 50 µl of 10-3 mol∙l-1 H2O2, 50 µl of 10-3 mol∙l-1 K3[Fe(CN)6], 50 µl of 10-3 mol∙l-1 luminol. Solution aspiration speed was 100 µl·s-1 , flow rate through detector was 70 µl·s-1 . Calibration dependence of chemiluminiscence intensity on ferric ion concentration at low concentrations (10-7 - 10-9 mol·l-1 ) was non-linear. Linear area of calibration for Fe3+ ions at standard conditions has not been found with correlation coefficient high enough, therefore polynomial calibration dependence of second degree with correlation...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016278140106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV