DNA viry a proteazomální systém buňky

Abstract

Rozvoj virové infekce závisí na interakcích viru s hostitelskou buňkou. Po miliony let trvající koevoluce virů s jejich hostiteli vedla ke vzniku mnoha antivirových obranných mechanismů i virových únikových taktik. Viry se naučily zasahovat do různých buněčných dějů, pozměňovat je a využívat jednotlivé buněčné komponenty ve svůj prospěch. Jednou takovou hojně využívanou komponentou je i ubikvitinačně-proteazomální systém. Proteazomy jsou vícepodjednotkové proteinové struktury, které za normálních okolností umožňují degradaci poškozených, špatně sbalených či přebytečných buněčných proteinů. Svou funkcí se podílejí na regulaci různých buněčných procesů a na udržování proteinové rovnováhy. Viry tyto struktury využívají k degradaci proteinů za účelem úniku imunitnímu systému a deregulace buněčného cyklu, k rozbalování a vstupu virionů do buněk či ke zvýhodnění vlastní replikace. Tato práce je koncipována jako stručný přehled interakcí buněčného ubikvitinačně-proteazomálního systému s DNA viry.

The development of virus infection depends on virus - host interactions. Millions of years of ongoing virus - host coevolution led to formation of many antiviral defense mechanisms as same as virus evasion strategies. Viruses have learned to intervene in the various cellular processes, modify it and take advantage of particular cellular components. One of those cellular components widely utilised by viruses is the ubiquitin-proteasome system. Proteasomes are multisubunit protein structures that under normal conditions provide degradation of damaged, missfolded or redundant cellular proteins. With their function proteasomes contribute to regulation of various cellular processes and maintain balance of proteins ratio. Viruses utilise those structures for protein degradation in order to evade host immunity system and deregulate cell cycle, to entry and unpacking of virions or in order to favor virus replication. This thesis is conceived to briefly summarize interactions of cellular ubiquitin-proteasome system and DNA viruses.