Show simple item record

Syntéza stabilních analog O-acetyl-adenosin difosforibosy a inhibitorů sirtuinů
dc.contributor.advisorVaněk, Tomáš
dc.creatorDvořáková, Marcela
dc.date.accessioned2019-05-03T20:10:52Z
dc.date.available2019-05-03T20:10:52Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52900
dc.description.abstractAcetylated adenosine diphosphoribose (OAADPR) is a product of protein deacetylation catalysed by class III of histone deacetylases called sirtuins. Sirtuins deacetylate histones and other proteins by unique mechanism coupled with consumption of stoichiometric amount of NAD+ . Sirtuins and OAADPR are implicated in the regulation of gene transcription, signalling and metabolic pathways and lifespan extension, thus preventing the development of age-related diseases. Even though, sirtuins are well studied, the exact biological role of OAADPR remains mainly unknown. Its further exploration is restricted by OAADPR's proneness to enzymatic hydrolysis. Therefore, non-hydrolysable analogues of OAADPR are needed to establish its biological function. These analogues are also expected to be competitive inhibitors of sirtuins, which may reveal their potential as therapeutic agents. A series of OAADPR analogues in which the acetate moiety was replaced with alkylcarbonate functionality has been synthesized. The studies of alkylcarbonate migration on furanoside scaffold have established the stability of alkylcarbonate vs. acetate under various conditions. Generally, alkylcarbonates are more stable than acetate under acidic or neutral conditions whereas under basic conditions they seem to be less stable....en_US
dc.description.abstractAcetylovaná adenosin difosforibosa (OAADPR) je produktem deacetylace proteinů katalyzovanou III. třídou histonových deacetyláz zvanou sirtuiny. Sirtuiny deacetylují histonové i nehistonové proteiny pomocí unikátního mechanismu během něhož se spotřebovává stechiometrické množství NAD+ . Sirtuiny i OAADPR, mají vliv na transkripci genů, metabolické a signální pochody a prodloužení života organismů. Přestože funkce sirtuinů je relativně dobře prozkoumána, biologická funkce OAADPR zůstává stále převážně neodhalena, a to zejména z důvodu náchylnosti OAADPR vůči enzymatické hydrolýze. Pro studium biologické funkce OAADPR je proto nutné připravit její stabilní deriváty. Takové deriváty mohou zároveň sloužit jako kompetitivní inhibitory sirtuinů a mít tak terapeutický potenciál. Připraveny byly deriváty OAADPR, u nichž byla acetylová skupina nahrazena alkylkarbonátovou skupinou. Stabilita těchto alkylkarbonátů ve srovnání s acetátem byla zkoumána v rámci studia jejich migrací na furanosidovém skeletu. Bylo zjištěno, že alkylkarbonáty jsou více stabilní než acetáty v kyselém a neutrálním prostředí, kdežto v bazickém prostředí se jevil stabilnější acetát. Alkylkarbonáty jsou navíc extrémně náchylné k tvorbě cyklických karbonátů za jakýchkoli podmínek. Připravené alkylkarbonátové furanosidy byly poté...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectacetylovaná adenosindifosforibosacs_CZ
dc.subjectinhibitorycs_CZ
dc.subjectsirtuinycs_CZ
dc.subjectacetylated adenosinediphosphoriboseen_US
dc.subjectinhibitorsen_US
dc.subjectsirtuinsen_US
dc.titleThe synthesis of stable O-acetyl-adenosine diphosphoribose analogs and inhibitors of sirtuinsen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-26
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId83801
dc.title.translatedSyntéza stabilních analog O-acetyl-adenosin difosforibosy a inhibitorů sirtuinůcs_CZ
dc.contributor.refereeJindřich, Jindřich
dc.contributor.refereeKrečmerová, Marcela
dc.identifier.aleph001628600
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programOrganic Chemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-program.enOrganic Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAcetylovaná adenosin difosforibosa (OAADPR) je produktem deacetylace proteinů katalyzovanou III. třídou histonových deacetyláz zvanou sirtuiny. Sirtuiny deacetylují histonové i nehistonové proteiny pomocí unikátního mechanismu během něhož se spotřebovává stechiometrické množství NAD+ . Sirtuiny i OAADPR, mají vliv na transkripci genů, metabolické a signální pochody a prodloužení života organismů. Přestože funkce sirtuinů je relativně dobře prozkoumána, biologická funkce OAADPR zůstává stále převážně neodhalena, a to zejména z důvodu náchylnosti OAADPR vůči enzymatické hydrolýze. Pro studium biologické funkce OAADPR je proto nutné připravit její stabilní deriváty. Takové deriváty mohou zároveň sloužit jako kompetitivní inhibitory sirtuinů a mít tak terapeutický potenciál. Připraveny byly deriváty OAADPR, u nichž byla acetylová skupina nahrazena alkylkarbonátovou skupinou. Stabilita těchto alkylkarbonátů ve srovnání s acetátem byla zkoumána v rámci studia jejich migrací na furanosidovém skeletu. Bylo zjištěno, že alkylkarbonáty jsou více stabilní než acetáty v kyselém a neutrálním prostředí, kdežto v bazickém prostředí se jevil stabilnější acetát. Alkylkarbonáty jsou navíc extrémně náchylné k tvorbě cyklických karbonátů za jakýchkoli podmínek. Připravené alkylkarbonátové furanosidy byly poté...cs_CZ
uk.abstract.enAcetylated adenosine diphosphoribose (OAADPR) is a product of protein deacetylation catalysed by class III of histone deacetylases called sirtuins. Sirtuins deacetylate histones and other proteins by unique mechanism coupled with consumption of stoichiometric amount of NAD+ . Sirtuins and OAADPR are implicated in the regulation of gene transcription, signalling and metabolic pathways and lifespan extension, thus preventing the development of age-related diseases. Even though, sirtuins are well studied, the exact biological role of OAADPR remains mainly unknown. Its further exploration is restricted by OAADPR's proneness to enzymatic hydrolysis. Therefore, non-hydrolysable analogues of OAADPR are needed to establish its biological function. These analogues are also expected to be competitive inhibitors of sirtuins, which may reveal their potential as therapeutic agents. A series of OAADPR analogues in which the acetate moiety was replaced with alkylcarbonate functionality has been synthesized. The studies of alkylcarbonate migration on furanoside scaffold have established the stability of alkylcarbonate vs. acetate under various conditions. Generally, alkylcarbonates are more stable than acetate under acidic or neutral conditions whereas under basic conditions they seem to be less stable....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.identifier.lisID990016286000106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV