Show simple item record

Nelokální korelace v teorii funkcionálu hustoty
dc.contributor.advisorBludský, Ota
dc.creatorHermann, Jan
dc.date.accessioned2021-03-25T23:20:48Z
dc.date.available2021-03-25T23:20:48Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52661
dc.description.abstractVan der Waalsovské (vdW) interakce, též disperzní síly, jsou klíčové v mnoha chemick- ých, fyzikálních a biologických procesech a přitahují pozornost mnoha vývojářů metod založených na teorii funkcionálu hustoty (DFT). Nejčastěji používaná neem- pirická DFT metoda pro popis vdW interakcí je vdW funkcionál hustoty Diona a kol. (vdW-DF). Navzdory jeho úspěchu, vdW-DF neposkytuje dostatečnou přesnost v mnoha chemických aplikacích. V této práci zkoumáme dva možné způsoby jak zlepšit přesnost vdW-DF. Za prvé, optimalizujeme jediný částečně volný parametr vdW-DF pro několik semi-lokálních funkcionálů. Na testovací S databázi je revPBE nejlepším kandidátem, s jehož použitím se chyba snižuje z . % na . %. Za druhé, představujeme systémově speci cké ale velmi přesné (∼ . kcal/mol) DFT korekční schéma, které lze použít k precizním výpočtům interakcí mezi adsorbentem a adsor- bátem. Schéma kombinuje vdW-DF a empirické korekční schéma DFT/CC. Tento nový přístup testujeme na malých molekulách (CH , CO , H , H O, N ) interagující s povrchem křemenu a s lamelou zeolitu UTL. Vysoká přesnost našeho schématu a relativní snadnost jeho použití ve srovnání se starším DFT/CC schématem nabízejí přímočaré řešení pro získání spolehlivých předpovědí adsorpčních energií.cs_CZ
dc.description.abstracte van der Waals (vdW) interactions, or dispersion forces, are crucial in many chem- ical, physical and biological processes and received much attention from developers of density functional theory (DFT) methods. e most popular non-empirical DFT method for treating vdW interactions is the vdW density functional by Dion et al. (vdW-DF). Despite its success, vdW-DF is not accurate enough for many chemical applications. Here, we investigate two possible ways how to improve its accuracy. First, we reoptimize the only weakly speci ed parameter of vdW-DF for several semi-local functionals. On the S benchmark database set, we nd that revPBE is the best performer, decreasing the error from . % to . %. Second, a system-speci c but very accurate (∼ . kcal/mol) DFT correction scheme is proposed for precise calcula- tions of adsorbent−adsorbate interactions by combining vdW-DF and the empirical DFT/CC correction scheme. e new approach is applied to small molecules (CH , CO , H , H O, N ) interacting with a quartz surface and a lamella of UTL zeolite. e very high accuracy of the new scheme and its relatively easy use and numerical stability compared to the earlier DFT/CC scheme o er a straightforward solution for obtaining reliable predictions of adsorption energies.en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectvdW density functionalsen_US
dc.subjectnonlocal correlationen_US
dc.subjectdispersion correctionsen_US
dc.titleNonlocal correlation in density functional theoryen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-05-28
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId118279
dc.title.translatedNelokální korelace v teorii funkcionálu hustotycs_CZ
dc.contributor.refereeFišer, Jiří
dc.identifier.aleph001604009
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineModeling of Chemical Properties of Nano- and Biostructuresen_US
thesis.degree.disciplineModelování chemických vlastností nano- a biostrukturcs_CZ
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csModelování chemických vlastností nano- a biostrukturcs_CZ
uk.degree-discipline.enModeling of Chemical Properties of Nano- and Biostructuresen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csVan der Waalsovské (vdW) interakce, též disperzní síly, jsou klíčové v mnoha chemick- ých, fyzikálních a biologických procesech a přitahují pozornost mnoha vývojářů metod založených na teorii funkcionálu hustoty (DFT). Nejčastěji používaná neem- pirická DFT metoda pro popis vdW interakcí je vdW funkcionál hustoty Diona a kol. (vdW-DF). Navzdory jeho úspěchu, vdW-DF neposkytuje dostatečnou přesnost v mnoha chemických aplikacích. V této práci zkoumáme dva možné způsoby jak zlepšit přesnost vdW-DF. Za prvé, optimalizujeme jediný částečně volný parametr vdW-DF pro několik semi-lokálních funkcionálů. Na testovací S databázi je revPBE nejlepším kandidátem, s jehož použitím se chyba snižuje z . % na . %. Za druhé, představujeme systémově speci cké ale velmi přesné (∼ . kcal/mol) DFT korekční schéma, které lze použít k precizním výpočtům interakcí mezi adsorbentem a adsor- bátem. Schéma kombinuje vdW-DF a empirické korekční schéma DFT/CC. Tento nový přístup testujeme na malých molekulách (CH , CO , H , H O, N ) interagující s povrchem křemenu a s lamelou zeolitu UTL. Vysoká přesnost našeho schématu a relativní snadnost jeho použití ve srovnání se starším DFT/CC schématem nabízejí přímočaré řešení pro získání spolehlivých předpovědí adsorpčních energií.cs_CZ
uk.abstract.ene van der Waals (vdW) interactions, or dispersion forces, are crucial in many chem- ical, physical and biological processes and received much attention from developers of density functional theory (DFT) methods. e most popular non-empirical DFT method for treating vdW interactions is the vdW density functional by Dion et al. (vdW-DF). Despite its success, vdW-DF is not accurate enough for many chemical applications. Here, we investigate two possible ways how to improve its accuracy. First, we reoptimize the only weakly speci ed parameter of vdW-DF for several semi-local functionals. On the S benchmark database set, we nd that revPBE is the best performer, decreasing the error from . % to . %. Second, a system-speci c but very accurate (∼ . kcal/mol) DFT correction scheme is proposed for precise calcula- tions of adsorbent−adsorbate interactions by combining vdW-DF and the empirical DFT/CC correction scheme. e new approach is applied to small molecules (CH , CO , H , H O, N ) interacting with a quartz surface and a lamella of UTL zeolite. e very high accuracy of the new scheme and its relatively easy use and numerical stability compared to the earlier DFT/CC scheme o er a straightforward solution for obtaining reliable predictions of adsorption energies.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantNachtigall, Petr
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990016040090106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV