Zobrazit minimální záznam

The Role of Bmh Proteins in the Regulation of Yeast Enzyme Neutral Trehalase Nth1.
dc.contributor.advisorObšilová, Veronika
dc.creatorMacáková, Eva
dc.date.accessioned2021-02-02T17:03:55Z
dc.date.available2021-02-02T17:03:55Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52140
dc.description.abstract116 9. Souhrn Neutrální trehalasa 1 je kvasničný enzym z rodiny hydrolas, který katalyzuje štěpení trehalosy na dvě molekuly glukosy. Trehalosa je neredukující disacharid, který slouží v buňkách kvasinek jako zdroj uhlíku a také jako stresový metabolit. Buňka v teplotním či chemickém stresu nahromadí trehalosu, které je v rámci zotavení se po ukončení stresových podmínek hydrolyzována trehalasou. Předmětem našeho výzkumu byla Nth1 ze S. cerevisiae. Jak bylo publikováno dříve (Panni, S., et al., 2008), Nth1 musí být fosforylována PKA a v přítomnosti kvasničné isoformy proteinu 14-3-3, aby byla aktivní. Aktivita také v menší míře vzroste v přítomnosti iontů Ca2+ (Franco, A., et al., 2003). Proteiny 14-3-3 jsou kyselé regulační proteiny, které se vyskytují ve všech eukaryotických organismech a účastní se řady buněčných dějů, jako je regulace buněčného cyklu, buněčný metabolismus, tranksripce, apoptosa a další. Proteiny 14-3-3 mají přes 400 známých vazebných partnerů, mezi které patří transkripční faktory, signalizační molekuly, enzymy a další. Své vazebné partnery regulují skrze fosforylované vazebné motivy, a to změnou jejich konformace, odkrýváním či zakrýváním specifické sekvence či zprostředkováním protein-protein interakcí. Proteiny 14-3-3 se vyskytují v mnoha isoformách v různých organismech, v...cs_CZ
dc.description.abstract118 10. Summary Neutral trehalase 1 is a yeast enzyme from the family of hydrolases, which catalyzes hydrolysis of trehalose to two glucose molecules. Trehalose is a non-reducing disacharide, which serves as a carbon source in a yeast cells as well as a stress metabolite. When a cell is under stress conditions it accumulate trehalose and through the recovery process the trehalose is hydrolyses by trehalases. The main subject of our study was Nth1 from S. cerevisiae. It was published earlier (Panni, S., et al., 2008), that Nth1 must be phosphorylated by PKA and in the presence of 14-3-3 protein to be active. The activity of Nth1 also slightly increases in the presence of Ca2+ ions (Franco, A., et al., 2003). 14-3-3 proteins are family of acid regulatory proteins, which participates in variety of processes in the cells, like regulation of the cell-cycle, cell metabolism, transcription, apoptosis etc. They have more than 400 known binding partners, which include transcription factors, signalling molecules, enzymes and others. They control the regulation of their binding partners through phosphorylated motives in sequence by changing conformation of the binding partner, revealing or masking specific sequence or by mediation of protein-protein interactions. There are many isoforms of 14-3- 3 proteins through all...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleÚloha Bmh proteinů v regulaci kvasničného enzymu neutrální trehalasy Nth1.cs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-12-05
dc.description.departmentUnits out of CUen_US
dc.description.departmentMimofakultní pracovištěcs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId146576
dc.title.translatedThe Role of Bmh Proteins in the Regulation of Yeast Enzyme Neutral Trehalase Nth1.en_US
dc.contributor.refereeKrůšek, Jan
dc.contributor.refereeŽáčková, Markéta
dc.identifier.aleph001912871
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Mimofakultní pracovištěcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Units out of CUen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs116 9. Souhrn Neutrální trehalasa 1 je kvasničný enzym z rodiny hydrolas, který katalyzuje štěpení trehalosy na dvě molekuly glukosy. Trehalosa je neredukující disacharid, který slouží v buňkách kvasinek jako zdroj uhlíku a také jako stresový metabolit. Buňka v teplotním či chemickém stresu nahromadí trehalosu, které je v rámci zotavení se po ukončení stresových podmínek hydrolyzována trehalasou. Předmětem našeho výzkumu byla Nth1 ze S. cerevisiae. Jak bylo publikováno dříve (Panni, S., et al., 2008), Nth1 musí být fosforylována PKA a v přítomnosti kvasničné isoformy proteinu 14-3-3, aby byla aktivní. Aktivita také v menší míře vzroste v přítomnosti iontů Ca2+ (Franco, A., et al., 2003). Proteiny 14-3-3 jsou kyselé regulační proteiny, které se vyskytují ve všech eukaryotických organismech a účastní se řady buněčných dějů, jako je regulace buněčného cyklu, buněčný metabolismus, tranksripce, apoptosa a další. Proteiny 14-3-3 mají přes 400 známých vazebných partnerů, mezi které patří transkripční faktory, signalizační molekuly, enzymy a další. Své vazebné partnery regulují skrze fosforylované vazebné motivy, a to změnou jejich konformace, odkrýváním či zakrýváním specifické sekvence či zprostředkováním protein-protein interakcí. Proteiny 14-3-3 se vyskytují v mnoha isoformách v různých organismech, v...cs_CZ
uk.abstract.en118 10. Summary Neutral trehalase 1 is a yeast enzyme from the family of hydrolases, which catalyzes hydrolysis of trehalose to two glucose molecules. Trehalose is a non-reducing disacharide, which serves as a carbon source in a yeast cells as well as a stress metabolite. When a cell is under stress conditions it accumulate trehalose and through the recovery process the trehalose is hydrolyses by trehalases. The main subject of our study was Nth1 from S. cerevisiae. It was published earlier (Panni, S., et al., 2008), that Nth1 must be phosphorylated by PKA and in the presence of 14-3-3 protein to be active. The activity of Nth1 also slightly increases in the presence of Ca2+ ions (Franco, A., et al., 2003). 14-3-3 proteins are family of acid regulatory proteins, which participates in variety of processes in the cells, like regulation of the cell-cycle, cell metabolism, transcription, apoptosis etc. They have more than 400 known binding partners, which include transcription factors, signalling molecules, enzymes and others. They control the regulation of their binding partners through phosphorylated motives in sequence by changing conformation of the binding partner, revealing or masking specific sequence or by mediation of protein-protein interactions. There are many isoforms of 14-3- 3 proteins through all...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Mimofakultní pracovištěcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990019128710106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV