Show simple item record

Role rodiny kináz Src v imunologických synapsích antigen prezentujících buněk.
dc.contributor.advisorBrdička, Tomáš
dc.creatorKotlabová, Klára
dc.date.accessioned2017-05-15T13:43:31Z
dc.date.available2017-05-15T13:43:31Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/51816
dc.description.abstractAntigenní prezentace, během které jsou antigenní peptidy vázané na MHC glykoproteiny rozeznávány antigenně-specifickými receptory T buněk, je nezbytná pro spuštění adaptivní imunitní odpovědi. Během tohoto procesu vzniká v místě kontaktu T lymfocytu a antigen prezentující buňky (APC) molekulární struktura zvaná imunologická synapse. V ní dochází k aktivaci receptorů obou zúčastněných buněk a následnému spuštění řady signálních kaskád. Ve srovnání s T buňkou je však signalizace probíhající v APC mnohem méně prostudována. V této práci se snažíme objasnit roli kináz z rodiny Src v signálních drahách APC. K tomuto účelu jsme připravili konstrukty, které přivádějí na plasmatickou membránu APC kinázu Csk, která zde inhibuje kinázy rodiny Src. Ukazujeme zde, že exprese těchto konstruktů v B buněčné linii K46 inhibuje aktivaci kináz rodiny Src, mobilizaci vápníku a aktivaci těchto buněk. Dále jsme zjistili, že exprese těchto konstruktů v hematopoetických progenitorech blokuje jejich diferenciaci na buňky dendritické. To pak vede ke snížení účinnosti antigenní prezentace takto získanými buňkami.cs_CZ
dc.description.abstractAntigen presentation during which antigen fragments in complex with MHC glycoproteins are recognized by T cell antigen-specific receptors is necessary for the initiation of adaptive immune response. During this process, immunological synapse is assembled at the site of contact between the T cell and the antigen-presenting cell (APC). This leads to the activation of receptors on the surface of both cells followed by triggering of multiple signaling pathways. However, our knowledge about the signaling occurring at the APC-side of the IS is limited in comparison to the T cell side. Here, we analyze role of Src family kinases in the APC signaling pathways. For this purpose, constructs targeting Csk kinase to the plasma membrane of APCs were prepared to inhibit SFKs there. We show that expression of these constructs inhibits activation of SFKs, calcium mobilization and cell activation of K46 B cell line. Further, expression of these constructs in hematopoietic progenitors attenuates their differentiation into dendritic cells which then results in their decreased ability to stimulate T cells.en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectbuněčná signalizacecs_CZ
dc.subjectantigen prezentující buňkycs_CZ
dc.subjectdendritické buňkycs_CZ
dc.subjectB buňkycs_CZ
dc.subjectMHCIIcs_CZ
dc.subjectkinázy z rodiny Srccs_CZ
dc.subjectcell signalingen_US
dc.subjectantigen-presenting cellsen_US
dc.subjectdendritic cellsen_US
dc.subjectB cellsen_US
dc.subjectMHCIIen_US
dc.subjectSrc family kinasesen_US
dc.titleThe role of Src-family kinases in the immunological synapse of antigen presenting cells.en_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-17
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId117663
dc.title.translatedRole rodiny kináz Src v imunologických synapsích antigen prezentujících buněk.cs_CZ
dc.contributor.refereeBrábek, Jan
dc.identifier.aleph001625962
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csAntigenní prezentace, během které jsou antigenní peptidy vázané na MHC glykoproteiny rozeznávány antigenně-specifickými receptory T buněk, je nezbytná pro spuštění adaptivní imunitní odpovědi. Během tohoto procesu vzniká v místě kontaktu T lymfocytu a antigen prezentující buňky (APC) molekulární struktura zvaná imunologická synapse. V ní dochází k aktivaci receptorů obou zúčastněných buněk a následnému spuštění řady signálních kaskád. Ve srovnání s T buňkou je však signalizace probíhající v APC mnohem méně prostudována. V této práci se snažíme objasnit roli kináz z rodiny Src v signálních drahách APC. K tomuto účelu jsme připravili konstrukty, které přivádějí na plasmatickou membránu APC kinázu Csk, která zde inhibuje kinázy rodiny Src. Ukazujeme zde, že exprese těchto konstruktů v B buněčné linii K46 inhibuje aktivaci kináz rodiny Src, mobilizaci vápníku a aktivaci těchto buněk. Dále jsme zjistili, že exprese těchto konstruktů v hematopoetických progenitorech blokuje jejich diferenciaci na buňky dendritické. To pak vede ke snížení účinnosti antigenní prezentace takto získanými buňkami.cs_CZ
uk.abstract.enAntigen presentation during which antigen fragments in complex with MHC glycoproteins are recognized by T cell antigen-specific receptors is necessary for the initiation of adaptive immune response. During this process, immunological synapse is assembled at the site of contact between the T cell and the antigen-presenting cell (APC). This leads to the activation of receptors on the surface of both cells followed by triggering of multiple signaling pathways. However, our knowledge about the signaling occurring at the APC-side of the IS is limited in comparison to the T cell side. Here, we analyze role of Src family kinases in the APC signaling pathways. For this purpose, constructs targeting Csk kinase to the plasma membrane of APCs were prepared to inhibit SFKs there. We show that expression of these constructs inhibits activation of SFKs, calcium mobilization and cell activation of K46 B cell line. Further, expression of these constructs in hematopoietic progenitors attenuates their differentiation into dendritic cells which then results in their decreased ability to stimulate T cells.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV