Show simple item record

Determination of arbutin using carbon paste electrode
dc.contributor.advisorZima, Jiří
dc.creatorLibánský, Milan
dc.date.accessioned2021-03-23T22:43:04Z
dc.date.available2021-03-23T22:43:04Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/50379
dc.description.abstractV této bakalářské práci byly optimalizovány podmínky pro stanovení hydrochinon-β- D-glukopyranosidu (arbutinu) technikou diferenční pulzní voltametrie na uhlíkové pastové elektrodě. Ze závislosti výšky píku v závislosti na pH bylo pro stanovení zvoleno prostředí o pH = 2. Ve vybraném prostředí byla změřena koncentrační závislost, ze které byly určeny meze detekce a stanovitelnosti na hodnoty 0,73×10-6 mol/l a 2,42×10-6 mol/l. Byla zkoumána možnost dále zvýšit citlivost stanovení pomocí akumulačního kroku, ale akumulace arbutinu na elektrodě nebyla pozorována ani po deseti minutách. Vyvinutá metoda stanovení arbutinu byla ověřena stanovením této látky v reálném vzorku kosmetického krému. Byla provedena extrakce arbutinu do methanolického a vodného roztoku. Obsah analytu byl v obou těchto roztocích stanoven metodou standardního přídavku. V methanolickém roztoku byla prokázána velice dobrá opakovatelnost měření a velice dobrá shoda naměřeného výsledku koncentrace s uvedeným obsahem arbutinu v krému. U vodného roztoku byly zjištěné hodnoty koncentrací několikanásobně nižší, pravděpodobně v důsledku neúplného rozpuštění analytu.cs_CZ
dc.description.abstractThis bachelor thesis concerns to the optimization of the conditions for the determination of hydroquinone-β-D-glucopyranoside (arbutin) by the differential pulse voltammetry on carbon paste electrode. From the dependence of peak heights on the pH, buffer of pH 2 was selected as the optimum medium. In this media, concentration dependences were measured and detection limit and quantification limit of 0.73×10-6 mol/l and 2.42×10-6 mol/l, respectively, were obtained. The possibility of further increase of the sensitivity of determination by the accumulation step was studied, but the accumulation of arbutin was not observed even after ten minutes. The developed method for the determination of arbutin was verified by its determination in the real sample of the cosmetic cream. Results of extraction of arbutin to methanolic and aqueous solution were studied. Concentration of the analyte was determined by standard addition method. In the case of methanolic solution, very good repeatability of the measurements and agreement of the determined and declared content of arbutin in the cream was found. In the aqueous solution much lower amount of arbutin was found, probably due to incomplete extraction of the analyte.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectArbutincs_CZ
dc.subjectuhlíkové pastové elektrodycs_CZ
dc.subjectvoltametriecs_CZ
dc.subjectArbutinen_US
dc.subjectcarbon paste elctrodesen_US
dc.subjectvoltammetryen_US
dc.titleStanovení arbutinu na uhlíkové pastové elektroděcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-09-07
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId97930
dc.title.translatedDetermination of arbutin using carbon paste electrodeen_US
dc.contributor.refereeNavrátil, Tomáš
dc.identifier.aleph001388050
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV této bakalářské práci byly optimalizovány podmínky pro stanovení hydrochinon-β- D-glukopyranosidu (arbutinu) technikou diferenční pulzní voltametrie na uhlíkové pastové elektrodě. Ze závislosti výšky píku v závislosti na pH bylo pro stanovení zvoleno prostředí o pH = 2. Ve vybraném prostředí byla změřena koncentrační závislost, ze které byly určeny meze detekce a stanovitelnosti na hodnoty 0,73×10-6 mol/l a 2,42×10-6 mol/l. Byla zkoumána možnost dále zvýšit citlivost stanovení pomocí akumulačního kroku, ale akumulace arbutinu na elektrodě nebyla pozorována ani po deseti minutách. Vyvinutá metoda stanovení arbutinu byla ověřena stanovením této látky v reálném vzorku kosmetického krému. Byla provedena extrakce arbutinu do methanolického a vodného roztoku. Obsah analytu byl v obou těchto roztocích stanoven metodou standardního přídavku. V methanolickém roztoku byla prokázána velice dobrá opakovatelnost měření a velice dobrá shoda naměřeného výsledku koncentrace s uvedeným obsahem arbutinu v krému. U vodného roztoku byly zjištěné hodnoty koncentrací několikanásobně nižší, pravděpodobně v důsledku neúplného rozpuštění analytu.cs_CZ
uk.abstract.enThis bachelor thesis concerns to the optimization of the conditions for the determination of hydroquinone-β-D-glucopyranoside (arbutin) by the differential pulse voltammetry on carbon paste electrode. From the dependence of peak heights on the pH, buffer of pH 2 was selected as the optimum medium. In this media, concentration dependences were measured and detection limit and quantification limit of 0.73×10-6 mol/l and 2.42×10-6 mol/l, respectively, were obtained. The possibility of further increase of the sensitivity of determination by the accumulation step was studied, but the accumulation of arbutin was not observed even after ten minutes. The developed method for the determination of arbutin was verified by its determination in the real sample of the cosmetic cream. Results of extraction of arbutin to methanolic and aqueous solution were studied. Concentration of the analyte was determined by standard addition method. In the case of methanolic solution, very good repeatability of the measurements and agreement of the determined and declared content of arbutin in the cream was found. In the aqueous solution much lower amount of arbutin was found, probably due to incomplete extraction of the analyte.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantDejmková, Hana
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV