Show simple item record

Deterination of Selected Active Substance in the Preparation VI.
dc.contributor.advisorKastner, Petr
dc.creatorZavadilová, Hana
dc.date.accessioned2017-05-08T11:43:59Z
dc.date.available2017-05-08T11:43:59Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/49049
dc.description.abstractSOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VI. Diplomová práce Hana Zavadilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné podmínky pro metodu stanovení cinchokainu-hydrochloridu a pro metodu hodnocení čistoty dexamethasonu v léčivém přípravku pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Pro separaci byla vybrána chromatografická kolona Kinetex™ C18 (150 x 2,1 mm, 1,7 µm). Ideální mobilní fází pro stanovení cinchokainu-hydrochloridu byla směs acetonitrilu a roztoku triethylaminu o koncentraci 30 mmol/l (1,05 ml triethylaminu na 250 ml vody) v poměru 75:25. pH roztoku triethylaminu bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok mobilní fáze byl 0,2 ml/min. UV detektor snímal při 325 nm. Teplota kolony byla udržována při 30 řC. Za těchto podmínek byla zkoušena linearita, opakovatelnost a správnost. Metoda hodnocení čistoty dexamethasonu probíhala za gradientové eluce. Složení mobilní fáze č.8: Mobilní fází A byla směs acetonitrilu a vody v poměru 30:70. Mobilní fází B byla směs acetonitrilu a roztoku triethylaminu 30 mmol/l (1,05 ml triethylaminu na 250 ml vody) v poměru 75:25. pH roztoku triethylaminu bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok mobilní fáze 0,2 ml/min, detekce UV...cs_CZ
dc.description.abstract1 ABSTRACT Determination of Selected Active Substance in the Preparation VI. Thesis Hana Zavadilová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Suitable UPLC methods for the determination of cinchocainum-hydrochloridum and for the determination purity of dexamethasonum were searched. The chromatographic column Kinetex™ C18 (150 x 2,1 mm, 1,7 µm) was chosen. A suitable mobile phase for the determination of cinchocainum-hydrochloridum was a mixture of acetonitrile:solution of triethylamine in concentration 30 mmol/l (1,05 ml triethylamine in 250 ml of water), 75:25. pH of the mobile phase was adjusted to 7,0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 0,2 ml/min. UV detector scanned at 325 nm. The column temperature was maintained at 30 řC. Linearity, repeatability and accuracy were tested under these conditions. Method for determination purity of dexamethasonum was running under conditions of gradient elution. Composition of mobile phase: Mobile phase A was acetonitrile:water, 30:70. Mobile phase B mixture of acetonitrile:solution of triethylamine in concentration 30 mmol/l (1,05 ml triethylamine in 250 ml of water), 75:25. pH of the mobile phase was adjusted to 7,0 by orthophosphoric acid. Flow rate 0,2 ml/min. Detection UV at 238...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHodnocení vybrané účinné látky v přípravku VI.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-09-23
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81121
dc.title.translatedDeterination of Selected Active Substance in the Preparation VI.en_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph001389202
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VI. Diplomová práce Hana Zavadilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné podmínky pro metodu stanovení cinchokainu-hydrochloridu a pro metodu hodnocení čistoty dexamethasonu v léčivém přípravku pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Pro separaci byla vybrána chromatografická kolona Kinetex™ C18 (150 x 2,1 mm, 1,7 µm). Ideální mobilní fází pro stanovení cinchokainu-hydrochloridu byla směs acetonitrilu a roztoku triethylaminu o koncentraci 30 mmol/l (1,05 ml triethylaminu na 250 ml vody) v poměru 75:25. pH roztoku triethylaminu bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok mobilní fáze byl 0,2 ml/min. UV detektor snímal při 325 nm. Teplota kolony byla udržována při 30 řC. Za těchto podmínek byla zkoušena linearita, opakovatelnost a správnost. Metoda hodnocení čistoty dexamethasonu probíhala za gradientové eluce. Složení mobilní fáze č.8: Mobilní fází A byla směs acetonitrilu a vody v poměru 30:70. Mobilní fází B byla směs acetonitrilu a roztoku triethylaminu 30 mmol/l (1,05 ml triethylaminu na 250 ml vody) v poměru 75:25. pH roztoku triethylaminu bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok mobilní fáze 0,2 ml/min, detekce UV...cs_CZ
uk.abstract.en1 ABSTRACT Determination of Selected Active Substance in the Preparation VI. Thesis Hana Zavadilová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Suitable UPLC methods for the determination of cinchocainum-hydrochloridum and for the determination purity of dexamethasonum were searched. The chromatographic column Kinetex™ C18 (150 x 2,1 mm, 1,7 µm) was chosen. A suitable mobile phase for the determination of cinchocainum-hydrochloridum was a mixture of acetonitrile:solution of triethylamine in concentration 30 mmol/l (1,05 ml triethylamine in 250 ml of water), 75:25. pH of the mobile phase was adjusted to 7,0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 0,2 ml/min. UV detector scanned at 325 nm. The column temperature was maintained at 30 řC. Linearity, repeatability and accuracy were tested under these conditions. Method for determination purity of dexamethasonum was running under conditions of gradient elution. Composition of mobile phase: Mobile phase A was acetonitrile:water, 30:70. Mobile phase B mixture of acetonitrile:solution of triethylamine in concentration 30 mmol/l (1,05 ml triethylamine in 250 ml of water), 75:25. pH of the mobile phase was adjusted to 7,0 by orthophosphoric acid. Flow rate 0,2 ml/min. Detection UV at 238...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV