Show simple item record

Interaction of polyomaviruses with proteasomal system of host cell
dc.contributor.advisorDrda Morávková, Alena
dc.creatorVerdánová, Martina
dc.date.accessioned2017-05-08T08:12:43Z
dc.date.available2017-05-08T08:12:43Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/48185
dc.description.abstractInterakce polyomavirů s proteazomálním systémem hostitelských buněk Abstrakt: Virová čeleď Polyomaviridae obsahuje mimo modelových virů - myšího polyomaviru a viru SV40 také lidské patogeny, mezi něž patří i virus BK. Polyomaviry jsou malé viry, jejichž kapsida není obalená a jako genom nesou dvouřetězcovou molekulu DNA. Porozumění jejich životnímu cyklu je nezbytné pro jejich využití v genové terapii nebo imunoterapii stejně jako pro prevenci či léčbu jimi způsobených komplikací. Tato diplomová práce je zaměřena na studium časné fáze infekce MPyV a viru SV40, tedy hlavně na dopravu virového genomu do jádra a roli proteazomálního systému hostitelských buněk v této fázi. Bylo zjištěno, že blokace proteazómů specifickým inhibitorem vede ke zvýšení exprese časného nestrukturního proteinu LT, který byl zvolen jako marker vstupu viru do jádra a úspěšné virové exprese. Sledování vzájemné lokalizace proteazómů a proteinu VP1 MPyV a viru SV40 ukázalo 10% kolokalizaci zmíněných struktur. Dále bylo zjištěno, že proteazomální inhibitor MG-132 zásadním způsobem negativně ovlivňuje replikaci DNA, a to jak virové tak buněčné. Dalším cílem této práce bylo připravit antigen - unikátní část proteinu VP2 BK viru - na výrobu protilátky. Nejprve byl vytvořen expresní vektor s vloženým DNA fragmentem unikátní části VP2 BKV, za...cs_CZ
dc.description.abstractInteraction of polyomaviruses with proteasomal system of host cells Abstract: Viral family Polyomaviridae includes besides model organisms - mouse polyomavirus and SV40 virus, also human pathogens, for example, BK virus. Polyomaviruses are small non- enveloped viruses with double-stranded DNA. Understanding of their life cycle is important for their use in gene therapy and immunotherapy as well as for prevention and treatment of complications caused by these viruses. This thesis is focused on early phases of MPyV and SV40 infection studying, mainly on delivery of viral genome to nucleus and role of proteasomal system in this stage of infection. It was found out that inhibition of proteasomes by specific inhibitor leads to increase of early non-structural protein LT expression, which was chosen as marker for viral entry to the nucleus and successful viral expression. Relative localization of proteasomes and VP1 protein of MPyV and SV40 was monitored and it showed 10% colocalization of mentioned structures. Further, it was found out that proteasomal inhibitor MG-132 negatively influences the replication of both viral and cellular DNA. Next aim of this diploma thesis was to prepare antigen - unique part of VP2 protein of BKV - for producing antibody. Expression vector with inserted fragment of unique part of...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectmyší polyomavirus (MPyV)cs_CZ
dc.subjectvirus SV40cs_CZ
dc.subjectBKVcs_CZ
dc.subjectVP2cs_CZ
dc.subjectproteazómcs_CZ
dc.subjectMG-132cs_CZ
dc.subjectepoxomicincs_CZ
dc.subjectDNAcs_CZ
dc.subjectHisTagcs_CZ
dc.subjectmouse polyomavirus (MPyV)en_US
dc.subjectSV40 virusen_US
dc.subjectBKVen_US
dc.subjectVP2en_US
dc.subjectproteasomeen_US
dc.subjectMG-132en_US
dc.subjectepoxomicinen_US
dc.subjectDNAen_US
dc.subjectHisTagen_US
dc.titleInterakce polyomavirů s proteazomálním systémem hostitelských buněkcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-09-12
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId76432
dc.title.translatedInteraction of polyomaviruses with proteasomal system of host cellen_US
dc.contributor.refereeHorák, Martin
dc.identifier.aleph001393056
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
thesis.degree.disciplineGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csInterakce polyomavirů s proteazomálním systémem hostitelských buněk Abstrakt: Virová čeleď Polyomaviridae obsahuje mimo modelových virů - myšího polyomaviru a viru SV40 také lidské patogeny, mezi něž patří i virus BK. Polyomaviry jsou malé viry, jejichž kapsida není obalená a jako genom nesou dvouřetězcovou molekulu DNA. Porozumění jejich životnímu cyklu je nezbytné pro jejich využití v genové terapii nebo imunoterapii stejně jako pro prevenci či léčbu jimi způsobených komplikací. Tato diplomová práce je zaměřena na studium časné fáze infekce MPyV a viru SV40, tedy hlavně na dopravu virového genomu do jádra a roli proteazomálního systému hostitelských buněk v této fázi. Bylo zjištěno, že blokace proteazómů specifickým inhibitorem vede ke zvýšení exprese časného nestrukturního proteinu LT, který byl zvolen jako marker vstupu viru do jádra a úspěšné virové exprese. Sledování vzájemné lokalizace proteazómů a proteinu VP1 MPyV a viru SV40 ukázalo 10% kolokalizaci zmíněných struktur. Dále bylo zjištěno, že proteazomální inhibitor MG-132 zásadním způsobem negativně ovlivňuje replikaci DNA, a to jak virové tak buněčné. Dalším cílem této práce bylo připravit antigen - unikátní část proteinu VP2 BK viru - na výrobu protilátky. Nejprve byl vytvořen expresní vektor s vloženým DNA fragmentem unikátní části VP2 BKV, za...cs_CZ
uk.abstract.enInteraction of polyomaviruses with proteasomal system of host cells Abstract: Viral family Polyomaviridae includes besides model organisms - mouse polyomavirus and SV40 virus, also human pathogens, for example, BK virus. Polyomaviruses are small non- enveloped viruses with double-stranded DNA. Understanding of their life cycle is important for their use in gene therapy and immunotherapy as well as for prevention and treatment of complications caused by these viruses. This thesis is focused on early phases of MPyV and SV40 infection studying, mainly on delivery of viral genome to nucleus and role of proteasomal system in this stage of infection. It was found out that inhibition of proteasomes by specific inhibitor leads to increase of early non-structural protein LT expression, which was chosen as marker for viral entry to the nucleus and successful viral expression. Relative localization of proteasomes and VP1 protein of MPyV and SV40 was monitored and it showed 10% colocalization of mentioned structures. Further, it was found out that proteasomal inhibitor MG-132 negatively influences the replication of both viral and cellular DNA. Next aim of this diploma thesis was to prepare antigen - unique part of VP2 protein of BKV - for producing antibody. Expression vector with inserted fragment of unique part of...en_US
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV